Birim : TIP FAKÜLTESİ
TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
E-Posta : eakbas@mersin.edu.tr
ORCID :
ÜAK Temel Alan : Sağlık Bilimleri Temel Alanı
Tıbbi Biyoloji
User profile picture

ETEM AKBAŞ

Prof. Dr.

Öğrenim Bilgisi

1989 - 1993 Doktora SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ/TIBBİ BİYOLOJİ (DR)/
Tez adı: Trimethoprim, Sigara Kullanımı ve Radyasyonun (X Işını) İnsan Kromozomlarına Etkileri (1992) Tez Danışmanı: Turgay BUDAK
1985 - 1989 Yüksek Lisans-Tezli SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ/TIBBİ BİYOLOJİ (YL) (TEZLİ)/
Tez adı: Trimethoprimin İnsan Kromozomları Üzerine Etkileri (1988) Tez Danışmanı: TURGAY BUDAK
1979 - 1984 Lisans FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ/BİYOLOJİ BÖLÜMÜ/BİYOLOJİ PR./

Akademik Görevler

2013 - PROFESÖR MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/
2006 - 2012 DOÇENT MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/
1999 - 2006 ÖĞRETİM GÖREVLİSİ MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/
1993 - 1999 DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ MERSİN ÜNİVERSİTESİ/FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ/BİYOLOJİ BÖLÜMÜ/MOLEKÜLER BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/

İdari Görevler

1998 - 1999 Anabilim Dalı Başkanı MERSİN ÜNİVERSİTESİ
1998 - 1999 Bölüm Başkanı MERSİN ÜNİVERSİTESİ
1994 - 1998 Anabilim Dalı Başkanı MERSİN ÜNİVERSİTESİ

Yönetilen Tezler

A. Yüksek Lisans Tezleri (10)

  • TUĞÇE BİNEN, 2023, Sağ ve sol kolon tümörlerinde cmtm3 ve sstr2 genlerinin ifade düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • ASLIHAN BAKIR, 2023, Sağ ve sol kolon tümörlerinde GALNT5 ve ZDHHC9 genlerinin ifade düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • EREN DEMİR, 2020, Kolesteatomlu hastalarda NOD2 geni RS1077861 polimorfizmi ve ekspresyon düzeyinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • SEMRA UĞUR, 2020, Otizm spektrum bozukluklarında wnt sinyal yolağı WNT2, DISC1, DOCK4 gen polimorfizmlerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • ÖZNUR BUCAK, 2016, K-ras geni ekson-1 kodon 12 (G/T) ve 13 (G/A) mutasyonlarının küçük hücreli dışı akciğer kanseri ile ilişkisinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • MELEK MUNİROĞLU, 2015, Lösemi hastalarında kaspaz 3 ve kaspaz 9 gen polimorfizmleri ve enzim düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • BADEL ARSLAN MAMUR, 2011, Kolorektal kanserde adiponektin (ADIPOQ) ve adiponektin reseptör 1 (ADIPOR1) genlerinin polimorfizmlerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  • NAZAN ERAS, 2006, Manganez süperoksid dismutaz (mnsod) geninin ala-9val polimorfizmiyle meme kanseri riski arasındaki ilişkinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  • FATMA SÖYLEMEZ, 2004, Glutatyon S-transferaz P1 (GSTP1) geninin Ile105Val ve Ala114Val polimorfizmleri ile akciğer kanseri risk arasındaki ilişki, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  • GÖKHAN GÖRKEM, 1998, Zihinsel gelişme engelli çocuklarda kromozom düzensizlikleri, Mersin Üniversitesi - Fen Bilimleri Enstitüsü - Biyoloji Ana Bilim Dalı

    • B. Doktora Tezleri (5)

  • EMİNE MERVE KALINLI, 2023, Otizm Spektrum Bozukluğunda RhoA, ROCK1 ve ROCK2 gen ekspresyonlarının araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • DUYGU YOLAL ERTURAL, 2022, Otizm spektrum bozukluklarında wnt sinyal yolağı DOCK4 ve DISC1 genleri ekspresyonlarının araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • HİCRAN ŞENLİ, 2013, Kolorektal kanserli hastalarda COX-2 geni -1195 A>G ve 8473 T>C polimorfizmleri ve periferal kan monositlerindeki mRNA düzeyleri arasındaki ilişkinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  • NAZAN ERAS ERDOĞAN, 2012, Akut ve kronik lösemide katalaz C-262T ve paraoksonaz 1 l55M gen polimorfizmleri ile katalaz ve paraoksonaz aktivitelerinin değerlendirilmesi, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  • AYLA ÇELİK, 2001, Petrol istasyonu çalışanlarında kromozom düzensizliklerinin ve kardeş kromatid değişim oranlarının incelenmesi, Mersin Üniversitesi - Fen Bilimleri Enstitüsü - Biyoloji Ana Bilim Dalı

    • Eserler

    A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler (33)

  • Binen, T., Akbaş, E., Çolak, T., Kara, T., Bakır, A., & İnce, B. (2025). Differences in the expression of CMTM3 and SSTR2 genes in right and left colon tumors: A molecular insight into colorectal cancer. In Medical Oncology (Vol. 42, Issue 9).
  • Kalınlı, E. M., Akbaş, E., Ertural, D. Y., Güneş, S., & Büyükafşar, K. (2024). Investigation of RhoA, ROCK1, and ROCK2 Gene Expressions in Autism Spectrum Disorders. In Cureus.
  • Eras, N., Türköz, G., Türkoz, G., Türkoz, G., Tombak, A., Tombak, A., Tiftik, E. N., Yalın, S., Berkoz, M., Berköz, M., Erden, S., & Akbaş, E. (2021). An investigation of the relation between catalase C262T gene polymorphism and catalase enzyme activity in leukemia patients. In ARCHIVES OF MEDICAL SCIENCE (Vol. 17, Issue 4, pp. 928–933).
  • Büyükafşar, K., Görür, K., Özcan, C., Akbaş, E., İsmi, O., Ertural, D. Y., Çetinkaya, A., & Özcan, C. (2021). RhoA, ROCK-1, and ROCK-2 Gene Expression and Polymorphisms in Cholesteatoma Patients. In JOURNAL OF INTERNATIONAL ADVANCED OTOLOGY (Vol. 17, Issue 6, pp. 530–535).
  • Arslan, B., Yılmaz, İ. B., Bekalp, İ., Ertural, D. Y., Aras, N., & Akbaş, E. (2020). Choromosomal Variations Resulting with Reproductive Failure in Men: Retrospective Study. In Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi (Vol. 40, Issue 3, pp. 326–333).
  • Ertural, D. Y., Nayır, E., Arpacı, R. B., Eker, E. D., Eras, N., Yıldırım, D. D., & Akbaş, E. (2019). The Effects of EGFR Exon 19 747–750 Deletion on the Risk of Developing Lung Cancer. In Medical Science and Discovery (Vol. 6, Issue 7, pp. 109–113).
  • Çolak, T., Eras, N., Daloğlu, F. T., Daloğlu, F. T., Akbaş, E., & Güler, M. (2019). The Correlation betweenIL-1B-C31TGene Polymorphism and Susceptibility to Breast Cancer. In Journal of Breast Cancer (Vol. 22, Issue 2, pp. 210–218).
  • Eker, E. D., Arıcan, A., Arpacı, R. B., Nayır, E., Ata, A., Yıldırım, D. D., Eras, N., & Akbaş, E. (2019). Potential Effects of EGFR Exon 21 L858R Mutations in Lung Cancer. In Medical Science and Discovery (Vol. 6, Issue 2, pp. 12–17).
  • Şenli, H., Meydanoğulları, M., Eras, N., Bahar, L., Tiftik, E. N., Çolak, T., Tombak, A., Türkmenoğlu, M. Ö., Akbaş, E., Akbas, E., Kul, S., Ketenci, B., & Demirtaş, M. M. (2017). Investigation for polymorphisms of caspase 3 and caspase 9 gene and enzyme levels in leukemia patients. In 13th International conference on Pathology and Molecular Diagnosis (Vol. 07, Issue 02, pp. 47–48).
  • Eras, N., Tombak, A., Tombak, A., Tiftik, E. N., Yalın, S., Berköz, M., Kul, S., Akbaş, E., Akbas, E., & Türköz, G. (2017). Association Between PON1 L55M Polymorphism and PON1 Enzyme Activity in Patients with Leukemia. In Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi (Vol. 27, Issue 1, pp. 21–28).
  • Erdoğan, N. E., Eras, N., Nayır, E., Akbaş, E., Arıcan, A., Bahar, L., Arıcan, A., & Güler, M. (2016). TS 1494del6 polymorphism and increased risk of developing breast cancer. In International Journal of Clinical and Experimental Medicine (Vol. 9, Issue 6, pp. 11756–11763).
  • Kılınç, O. H., Balci, S., Balcı, S., Eras, N., Erdoğan, N. E., & Akbaş, E. (2014). Relationship of TNF-α-308, IL-10-1082 Gene Polymorphisms with the Severity and Susceptibility of Rheumatic Heart Disease in Turkish Children. In Russian Journal of Cardiology (Vol. 7, Issue 111, pp. 42–46).
  • Akbaş, E., Yazıcı, F. G., Durukan, H., Topal, H., Önal, H. T., Erdoğan, N. E., Eras, N. E., & Eras, N. (2014). Cytogenetic and clinical evaluation of two cases with 45,X/46,X,i(Xq) and 46,X,i(Xq) karyotype. In Journal of Clinical and Experimental Investigations (Vol. 5, Issue 3, pp. 444–448).
  • Akbaş, E., Şenli, H., Çayan, S., Altıntaş, Z., Mamur, B. A., Türköz, G., & Erdoğan, N. E. (2012). Tekrarlayan düşük öykülü ailede dengeli resiprokal translokasyon olgusu 46 XY t 4 13 q31 3 q33. In Journal of Clinical and Experimental Investigation. (Vol. 3, Issue 2, pp. 339–342).
  • Akbaş, E., Altıntaş, Z. M., Çelik, S. K., Dilek, T. U. K., Delibaş, A., Mamur, B. A., & Uyanıker, G. A. (2012). Rare types of Turner syndrome Clinical presentation andcytogenetics in five cases Lab Medicine. In Lab Medicine (Vol. 43, Issue 5, pp. 197–204).
  • Akbaş, E., Altıntaş, Z., Çelik, S. K., Dilek, T. U. K., Delibaş, A., Özen, S., Mamur, B. A., Mamur, B. A., & Uyanıker, G. A. (2012). Rare Types of Turner Syndrome Clinical Presentation and Cytogenetics in Five Cases. In LabMedicine (Vol. 43, Issue 5, pp. 197–204).
  • Akbaş, E., Şenli, H., Çayan, S., Altıntaş, Z., Aslan, B., Arslan, B., Mamur, B. A., Çayan, F. E., Türköz, G., & Eras, N. (2012). A balanced reciprocal translocation case in family with a history of recurrent abortions: 46,XY,t(4;13)(q31.3;q33). In Journal of Clinical and Experimental Investigations (Vol. 3, Issue 2, pp. 290–292).
  • Akbaş, E., Polat, S., Çelik, S. K., Altıntaş, Z., & Yılgör, E. (2011). A severely mental and motor retarded boy with monosomy 9pter p22 trisomy 10q26 qter due to paternal reciprocal translocation 46 XY t 9 10 p23 q26. In Genetic Counseling (Vol. 22, Issue 4, pp. 417–423).
  • Akbaş, E., Şenli, H., Erdoğan, N. E., Çolak, T., Türkmenoğlu, M. Ö., & Kul, S. (2011). The Investigation of Relationship between the Poly Morphism in Exon 5 of Glutathione S Transferase P1 Gstp1 Gene and Breast Cancer. In BIODEFANCE (Issue Seri-A, pp. 146–153).
  • Gülaşi, S., Turhan, A. H., Çelik, Y., Akbaş, E., & Atıcı, A. (2011). A case of Edward s syndrome with esophageal atresia and meningocele. In TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRIC (Vol. 46, Issue 2, pp. 174–176).
  • Akbaş, E., Kılınç, O. H., Senli, H., Şenli, H., Batmaz, S., Erdoğan, N. E., & Eras, N. (2010). Association of Pericentric Inversion of Chromosome 9 inv 9 p11q13 and Genetic Diseases Case Report. In Laboratory Medicine (Vol. 41, Issue 2, pp. 96–98).
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Kılınç, O. H., Polat, S., & Türköz, G. (2009). Analysis of SRY gene in a girl with 45 X 46 XY Genotipe Genetic Counseling. In Genetic Counseling (Vol. 20, Issue 3, pp. 249–255).
  • Akbaş, E., Mutluhan, H., Savaşoğlu, K., Söylemez, F., Öztürk, I., Yazıcı, G., & Yazıcı, G. (2009). Turner syndrome and 45X 47XXX mosaicism. In Genet Couns (Vol. 20, Issue 20, pp. 141–147).
  • Erdoğan, N. E., Eras, N., Akbaş, E., Senli, H., Şenli, H., Kul, S., & Çolak, T. (2009). Relationship between polymorphism in the manganese superoxide dismutase gene and breast cancer. In Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis (Vol. 680, Issues 1–2, pp. 7–11).
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Hallıoğlu, O., Polat, S., & Türköz, G. (2009). Analysis of the SRY gene in a girl with 45,X/46,XY genotype. In Journal of Genetic Counseling (Vol. 20, Issue 3, pp. 249–254).
  • Mutluhan, H., Hicran, M., Akbaş, E., Eras, N., Eras, E. N., Erdoğan, N. E., Fatma, S., Söylemez, F., Helvacı, İ., Şenli, M. S., Sıddık, S. M., Senli, M. S., Polat, A., Polat, A., Ayse, P., Seyrek, E., & Ertugrul, S. (2008). The Influence of HER2 Genotypes as Molecular Markers on Breast Cancer Outcome. In DNA and Cell Biology (Vol. 27, Issue 10, pp. 575–579).
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Savaşoğlu, K., Kılınç, O. H., Hallıoglu, O., Balcı, S., & Oğuzkan Balcı, S. (2008). A male case with double aneuploidy (48,XXY,21). In Journal of Genetic Counseling (Vol. 19, Issue 1, pp. 59–65).
  • Akbaş, E., & Çelik, A. (2005). Evoluation of sister chromatid exchange and chromosomal aberration frequenccies in peripheral blood lymphocytes of gasoline station attendants. In Ecotoxicology and Environmental Safety (Vol. 60, pp. 106–112).
  • Çelik, A., & Akbaş, E. (2005). Evaluation of Sister Chromatid Exchange and Chromosomal Aberrations frequencies in Peripheral Blood Lymphocytes of Gasoline Station Attendants. In Ecotoxicology and Environmental Safety (Vol. 60, Issue 1, pp. 106–112).
  • Eker, E. D., Akbaş, E., Söylemez, F., Kanık, E. A., Polat, F., & Polat, F. (2004). An investigation of effects of toluene and cigarette smoking on some blood parameters and lymphocyte life span. In CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY (Vol. 20, Issue 1, pp. 33–40).
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Börekçi, G., Eker, E. D., Börekçi, G., & Kanık, E. A. (2003). Effects of X rays and cigarette smoking on leukocyte lymphocyte and mitotic index values and SCE rates the relationship between mitotic index and lymphocyte count. In Toxicology and Industrial Health (Vol. 19, Issues 2–6, pp. 81–91).
  • Akbaş, E., Çelik, A., Eker, E. D., & Söylemez, F. (2001). Sigara kullanımının lenfosit yaşam süresi ve genotoksik etkilerinin incelenmesi. In Turkısh Journal of Geriatrics (Vol. 4, Issue 1, pp. 15–19).
  • Budak, T., & Akbaş, E. (1996). The Independent and additive effects of Trimethoprim cigarette smoking and Radiation X ray on the chromosomal aberrations. In Natural Sciences and Engenering (Vol. 25, pp. 35–56).

    • B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler (17)

  • Akbaş, E., Şenli, H. M., Çolak, T., Eras, N., Türköz, G., Türkmenoğlu, M. Ö., & Kul, S. (2025). The Investigation of Relationship between the Polymorphism in Exon 5 of Glutathione S-Transferase P1 (Gstp1) Gene and Breast Cancer. In FIRST INTERNATIONAL CONGRESS ON NUTRITION AND CANCER (Vol. 61, Issue 6, pp. 45–45).
  • Demir, E., Ertural, D. Y., Çetinkaya, A., & Akbaş, E. (2021). Kolesteatomlu Hastalarda NOD2 Gen Ekspresyon Düzeyinin Araştırılması. In Akdeniz 5. Uluslararası Uygulamalı Bilimler Kongresi.
  • Mamur, B. A., Eras, N., & Akbaş, E. (2019). The Unbalanced 1;15 Translocation in the Neonate With Jejunal and İleal Atresia Familial 1;15 Translocation. In 13th Balkan Congress of Human Genetics.
  • Ertural, D. Y., Eras, N., Demir, E., Çetinkaya, A., & Akbaş, E. (2019). Reciprocal Translocation 46, XX, t(1;5) (p13.1; pter)) in Infertile Female. In 13th Balkan Congress of Human Genetics Scientific Programme (Vol. 22, pp. 179–179).
  • Ertural, D. Y., Nayır, E., Eker, E. D., Eras, N., & Akbaş, E. (2018). Effects of EGFR 19. Exon 747-750 Deletion on Capture of Non-small Cell Lung Cancer. In 7th International Molecular Biology and Biotechnology Congress.
  • Eras, N., Nayır, E., & Akbaş, E. (2018). Mersin’de Yaşayan Meme Kanserli Kadınlarda Tnf-α-308 Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi. In I International Mersin Symposium (Vol. 2, Issue 2, pp. 177–183).
  • Eras, N., Tombak, A., Tiftik, E. N., Berköz, M., Turkoz, G., Türköz, G., & Akbaş, E. (2017). Association between CAT C-262T polymorphism and CAT enzyme activity in patients with leukemia. In 15th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (pp. 144–144).
  • Akbaş, E., Akbaş, B., Altıntaş, Z., Yolal, D., & Eras, N. (2017). RE-EVALUATION OF A BOY WITH MONOSOMY 9pter à p22, TRISOMY 10q26 à qter. In ESHG Conference.
  • Meydanoğulları, M., Eras, N., Tiftik, E. N., Tombak, A., & Akbaş, E. (2017). Investigation for Polymorphisms of Caspase 3 and Caspase 9 Gene and Enzyme Levels in Leukemia Patients” 13th. International Conference on Pathology and Molecular Diagnosis. In 13th. International Conference on Pathology and Molecular Diagnosis.
  • Akbas, B., Altıntaş, Z., Yolal, D., Eras, N., & Akbaş, E. (2017). Re-Evaluation of a boy with Monosomy 9pter - p22, Trisomy 10q26 - qter. In European Human Genetics Conference.
  • Akbaş, E., Meydanoğulları, M., Eras, N., Tiftik, E. N., & Tombak, A. (2016). Investigation for Polymorphisms of Caspase 3 and Caspase 9 Gene and Enzyme Levels in Leukemia Patients. In 13th. International Conference on Pathology and Molecular Diagnosis.
  • Akbaş, E., Şenli, H., Bahar, L., Çolak, T., Türkmenoğlu, M. Ö., & Kul, S. (2016). Investigation of Relationship Between 1195 A G Polymorphism of COX 2 Gene and mRNA Levels of COX 2 Gene in Peripheral Blood Monocyte in Colorectal Cancer Patients. In 2. İnternational Confeence Cyotopathology&Histopathology.
  • Akbaş, E., Bucak, Ö., Nayır, E., & Yolal, D. (2015). Evaluation Of TNF 308 Gene Polimorphism In Women With Breast Cancer. In World Congress 2015 on Good Medical Research.
  • Eras, N., Akbaş, E., Nayır, E., & Bahar, L. (2014). TS1494del6 Polymorphism and developing Breast cancer risk. In Medıcres 4th world congress on good medıcal research (pp. 30–31).
  • Eras, N., Akbaş, E., Tiftik, E. N., Tombak, A., Berköz, M., & Kul, S. (2014). PON1 L55M POLYMORPHISM- PARAOXONASE ACTIVITY AND REDUCTION IN THE RISK OF DEVELOPING LEUKEMIA. In MedicReS World Congress 2014 on Good Medical Research (pp. 29–29).
  • Eras, N., Akbaş, E., Nayır, E., Arıcan, A., & Bahar, L. (2014). TS1494del 6 polymorphısm and Increased Rısk of Developing Breast Cancer. In MedicReS World Congress 2014 on Good Medical Research (pp. 30–30).
  • Hallıoğlu, O., Balcı, S., Akbaş, E., & Eras, N. (2011). Relationship of TNF-a-308, IL-10-1082 Gene Polymorphisms with the Severity and Susceptibility of Rheumatic Heart Disease. In 45th Annual Meeting of the Association for European Paediatric Cardiology (Vol. 21, pp. 87–87).

    • C. Yazılan Ulusal/ Uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler (2)

  • ETEM, A. (2010). In Transdisciplinary Information Sharing for Decision Making against Biological Threat Pandemics and Bioterrorism. IOS-Press.
  • ETEM, A. (2007). In Strengthening National Public Health Preparedness and Response for Chemical Biological and Radiological Agents Threats. IOS-Press.

    • D. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (20)

  • Eras, N., Akbaş, E., Hallıoğlu, O., Bucak, Ö., Karpuz, D., Balcı, S., Çetinkaya, S. B., & Arslan, B. (2022). Mersin ilinde yaşayan çocuklarda MASP-2 Geni Asp105Gly polimorfizmi ile romatizmal kalp hastalığı arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi. In Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Vol. 15, Issue 2, pp. 311–319).
  • Mamur, B. A., Akbaş, E., Çolak, T., Türkmenoğlu, M. Ö., Seyit, H., & Sungur, M. A. (2014). Relationship between adiponectin and adiponectin receptor 1 gene polymorphisms with colorectal cancer. In Journal of Clinical and Experimental Investigations (Vol. 5, Issue 5, pp. 572–576).
  • Mamur, B. A., Akbaş, E., Çolak, T., Türkmenoğlu, M. Ö., Seyit, H., & Sungur, M. A. (2014). Adiponektin ve adiponektin reseptör 1 gen polimorfizmleri ile kolorektal kanser arasındaki ilişki. In Journal of Clinical and Experimental Investigations (Vol. 5, Issue 4, pp. 572–576).
  • Akbaş, E., Seyrek, E., Erdoğan, N. E., & Şenli, H. (2012). Glutatione S Transferase P1 Geni Exone 6 ala114val Polimorfizminin Akciğer Kanseri Etyolojisindeki Olası Etkileri. In Dicle Tıp Dergisi, (Vol. 39, Issue 3, pp. 344–349).
  • Akbaş, E., Seyrek, E., Eras, N., Şenli, H., & Helvacı, İ. (2012). Glutathione S-transferase P1 geni ekson-6 (ala114val) polimorfizminin akciğer kanseri etyolojisindeki olası etkileri. In Dicle Medical Journal / Dicle Tip Dergisi (Vol. 39, Issue 3, pp. 344–349).
  • Akbaş, E., Helvacı, İ., Seyrek, E., Ertuğrul, S., Şenli, H., Eras, N., & Erdoğan, N. E. (2011). Beta Adrenerjik Reseptör 2 kodon 27 polimorfizmi ile meme kanseri Arasındaki ilişkinin Araştırılması. In The Journal of Breast Health (Vol. 7, Issue 1, pp. 5–9).
  • Söylemez, F., Akbaş, E., Seyrek, E., Mutluhan, H., & Çamdeviren, H. (2006). The relationship between the risk of lung cancer and the exon 5 (ILE105VAL) polymorphism of glutathione S-transferase P1 (GSTP1) gene. In Turkish Journal of Cancer.
  • Söylemez, F., Seyrek, E., Mutluhan, H., & Akbaş, E. (2006). The relationship between the risk of lung cancer and the exon 5 İle105Val Polimorfizm of Glutatione S transferase P1 GSTP1 gene. In Turkish Journal of Cancer (Vol. 36, Issue 1, pp. 5–10).
  • Akbaş, E. (2005). Canlılar Dünyasında İnsanın Yeri Diğer Canlılara Ayrıcalıklarımız ve Onlara Bağımlılıklarımız. In I. Ulusal Erciyes Sempozyumu Kitabı. (Vol. 1, pp. 19–21).
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Eker, E. D., & Çelik, S. K. (2003). 46 XY Genotipine sahip dişi fenotipli bir olguda Sry geninin İncelenmesi. In Tanıda Moleküler Tıp Sempozyumu kitapçığı (pp. 58–63).
  • Akbaş, E., Çelik, A., & Söylemez, F. (2001). Sigara kullanımının Lenfosit yaşam süresi ve genotoksik etkilerinin incelenmesi Turkish Journal of Geriatrics. In Turkish Journal of Geriatrics (Vol. 4, Issue 1, pp. 21–26).
  • Akbaş, E., Çelik, A., Eker, E. D., & Söylemez, F. (2001). X ışınının lenfosit yaşam süresi ve Kardeş kromatid değişim oranları üzerine üzerine etkileri. In Mersin üniversitesi tıp fakültesi dergisi (Vol. 2, Issue 2, pp. 171–179).
  • Etem, A. (1998). Sigara içen radyoloji teknisyenlerinde Trimetroprimin kromozomal düzensizlikler üzerine etkileri. In Turkish Journal of Biology (Vol. 22, Issue 1, pp. 99–109).
  • Akbaş, E., Görkem, G., Gürkan, A., Çelik, A., & Eker, E. D. (1998). 43 Mental retarde çocuğun psiko sosyal gelişim ve sitogenetik açıdan incelenmesi. In Celal Bayar Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Dergisi Fen Bilimleri Serisi (Biyoloji) (Vol. 1, Issue 1, pp. 185–192).
  • Akbaş, E., & Çelik, A. (1998). Trizomi X sendromlu 47 XXX bir olgunun sitogenetik yönden incelenmesi. In Kırıkkale Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi 2. Kızılırmak Uluslararası Fen Bilimleri Kongre Kitapcığı (pp. 106–112).
  • Etem, A. (1993). Sigara içmeyen sağlıklı bireylerde Sigara içen bireylerde ve sigara içen radyoloji teknisyenlerinde Trimethoprimin kromozom düzensizlikleri üzerine etkileri. In Türk Biyokimya Dergisi (Vol. 18, Issue 3, pp. 43–57).
  • Etem, A. (1991). Trimethoprim ve Bleomiycinin mitotik aktiviteye etkisi. In Dicle Üniversitsi Tıp Fakültesi Drgisi (Vol. 18, Issue 2, pp. 56–64).
  • Etem, A. (1991). Trimetroprimin insan kromozomlarında yapısal düzensizlikler üzerine etkisi. In Dicle Ünivrsitesi Tıp Fakültsi Dergisi (Vol. 18, Issue 1, pp. 21–31).
  • Etem, A. (1990). Trimethoprim ile kromozom düzensizliklerinin ilişkisi üzerine araştırmalar. In Dicle Ünivrsitesi Tıp Fakültesi Dergisi (Vol. 17, Issues 1–2, pp. 43–54).
  • Etem, A. (1990). Bleomisin ile kromozom düzensizliklerinin ilişkisi üzerine araştırmalar. In Dicle Ünivrsitesi Tıp Fakültsi Dergisi (Vol. 17, Issues 1–2, pp. 25–38).

    • E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler (42)

  • Akbaş, E., & Turan, A. (2023). Sigara Bırakma Polikliniğine Başvuru Durumunun Bırakma Başarısına Etkisi. In TÜSAD’ın 45. Yıllık Kongresi – Solunum 2023 (pp. 244–244).
  • Arslan, B., Akbaş, E., Altıntaş, Z., Eras, N., & Özen, S. (2023). Aneuploidy mosaicism in peripheral blood sample with Inv5(q)(q22q33.3) in a girl patient who presented with short stature. In 18th Medical Biology and Genetisc Congress (Vol. 2, Issue 3, pp. 27–27).
  • Bakır, A., Akbaş, E., Çolak, T., Kara, T., Binen, T., & Arslan, B. (2023). Sağ ve Sol Kolon Tümörlerinde GALNT5 Geninin İfade Düzeyinin Araştırılması. In ÇUKUROVA GASTRO-INTESTINAL HASTALIKLAR ve CERRAHISI Uluslararası Katılımlı Kongresi (pp. 133–133).
  • Binen, T., Akbaş, E., Çolak, T., Kara, T., Bakır, A., & Arslan, B. (2023). Sağ ve Sol Kolon Tümörlerinde CMTM3 Geninin İfade Düzeyinin Araştırılması. In VI. Uluslararası Çukurova Gastro-İntestinal Hastalıklar ve Cerrahi Kongresi.
  • Arslan, B., Akbaş, E., Altıntaş, Z., Eras, N., & Özen, S. (2023). Different aneuploidy mosaicism in peripheral blood sample with Inv5(q)(q22q33.3) in a girl patient who presented with short stature. In XVIII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 2, Issue 3, pp. 27–27).
  • Eras, N., Akbaş, E., Tiftik, E. N., Yalın, S., Berköz, M., Tombak, A., Şenli, H. M., Arslan, B., Meydanoğulları, M., & Kul, S. (2021). LÖSEMİLİ HASTALARDA SERUM PARAOKSONAZ VE KATALAZ DÜZEYLERİNİN İNCELENMESİ. In 37. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ.
  • Akbaş, E., Bucak, Ö., Nayır, E., Ertural, D. Y., Eras, N., Yener, N., & Yıldırım, D. D. (2016). KRAS GENİ EKSON-1 KODON 12 (G/T) MUTASYONU VE KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKCİĞER KANSERİ İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI. In Türkiye Solunum Araştırmaları Derneği 38. Ulusal Kongresi.
  • Ertural, D. Y., Akbaş, E., Bucak, Ö., Eras, N., & Yıldırım, E. (2015). Nistagmus nedeniyle değerlendirilmeye alınan 46,XX,add(4p)(p16.3) olgusu. In XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.
  • Bucak, Ö., Akbaş, E., Ertural, D. Y., & Eras, N. (2015). Habituel Abortus nedeniyle 46,XX,t(2;14)(q32;q32) karyotipi gösteren bir olgu. In XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.
  • Akbaş, E., Nayır, E., Bucak, Ö., Arıcan, A., Ertural, D. Y., Eser, K., Uzun, K., Eker, E. D., & Eras, N. (2015). KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI AKCİĞER KANSERİNDE EGFR EKZON 19 747-750 DELESYONUNUN ARAŞTIRILMASI. In TÜSAD 37. ULUSAL KONGRESİ “SOLUNUM 2015.”
  • Çakır, M. D., Akbaş, E., Altıntaş, Z., & Bozdoğan, S. T. (2015). 46 XY Gonadal Diskenezi Swyer Sendromlu Bir Olgu. In 59. Milli Pediatri Kongresi.
  • Akbaş, E., Nayır, E., Eras, N., Arıcan, A., Bahar, L., Bucak, Ö., & Kul, S. (2014). İNTERLÖKİN-1 B C-31T GEN POLİMORFİZMİ İLE MEME KANSERİNE YAKALANMA RİSKİ ARASINDAKİ İLİŞKİ. In XI. ULUSAL RADYASYON ONKOLOJİSİ KONGRESİ (Vol. 29, pp. 132–132).
  • Akbaş, E., Yazıcı, F. G., Durukan, H., Önal, H. T., & Erdoğan, N. E. (2014). 45,X/46,XX,İ(XQ) VE 46,X,İ(XQ) Karyotipi Gösteren İki Olgunun Klinik ve Sitogenetik Yönden Değerlendirilmesi. In 12. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi (pp. 48–48).
  • Eras, N., Akbaş, E., Hallıoğlu, O., Çıtırık, D., & Bucak, Ö. (2014). MASP2 Asp105Gly POLİMORFİZMİ İLE ROMATİZMAL KALP HASTALIĞI İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI. In 13. ULUSAL PEDİATRİK KARDİYOLOJİ VE KALP DAMAR CERRAHİ KONGRESİ (Vol. 1, Issue 1, pp. 34–34).
  • Akbaş, E., Akbaş, B., Ertural, D. Y., & Eras, N. (2014). Meningomyolesel Nedeniyle Değerlendirilmeye Alınan 46,XY,der(2;15)(p23;q15) Karyotipi Gösteren Bir Olgu. In 11. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ.
  • Akbaş, E., Arıcan, A., Bucak, Ö., Nayır, E., Eker, E. D., Ata, A., Eras, N., & Erdoğan, N. E. (2014). EGFR Geni Exon-21 L858r Mutasyonunun Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserine Yakalanma Riskine Olası Etkileri. In Türkiye Solunum Araştırmaları Derneği 36. Ulusal Kongresi (pp. 140–140).
  • Akbaş, E., Eras, N., Akbaş, B., Bucak, Ö., & Ertural, D. Y. (2014). AT NALI BÖBREK ANOMALİSİ NEDENİYLE 46,X,i(Xq) TİPİ TURNER SENDROMLU BİR OLGU. In I. Moleküler Ürolojisi Toplantısı.
  • Akbaş, E., Seyrek, E., Eras, N., Şenli, H. M., & Helvacı, İ. (2012). Glutatione S-Transferase P1 Geni ekson-6 (Ala114VaL) Polimorfizminin Akciğer Kanseri Oluşumuna Olası Etkileri. In TÜSAD 34. ULUSAL KONGRESİ - SOLUNUM 2012 (pp. 109–109).
  • Erdoğan, N. E., Eras, N., Akbaş, E., Tiftik, E. N., Berköz, M., Yalın, S., Tombak, A., Berköz, M., Şenli, H., Mamur, B. A., Şenli, H., Meydanoğulları, M., Arslan, B., & Kul, S. (2011). Lösemili hastalarda serum paraoksonaz ve katalaz düzeylerinin incelenmesi. In 37. Ulusal Hematoloji Kongresi (pp. 10–10).
  • Akbaş, E., Altıntaş, Z., Çelik, S. K., Dilek, K. U., Delibaş, A., Özen, S., Mamur, B. A., & Uyanık, G. (2011). Turner Sendromunun Nadir Tipleri. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 234–234).
  • Eras, N., Akbaş, E., Arıcan, A., Ata, A., Erdinç, E., Eren, E., Şenli, H. M., Şenli, H., Mamur, B. A., Arslan, B., Meydanoğulları, M., & Kul, S. (2011). Timidilat Sentaz 1494del6 Polimorfizmi ve Meme Kanserine Yatkınlık. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 93–93).
  • Arslan, B., Mamur, B. A., Akbaş, E., Şenli, H., Şenli, H. M., Eras, N., Türkmenoğlu, M. Ö., Çolak, T., Seyit, H., & Sungur, M. A. (2011). Adiponektin Reseptör 1 Gen Polimorfizminin Kolorektal Kansere Yakalanma Riskine Etkisinin Araştırılması. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 221–221).
  • Akbaş, E., Şenli, H., Şenli, H. M., Çayan, S., Altıntaş, Z., Arslan, B., Mamur, B. A., Çayan, F. E., Türköz, G., & Eras, N. (2011). Resiprokal Translokasyon 46,XY,t(4;13)(q31.3;q33) Nedeniyle Düşükleri Olan Bir Ailenin Araştırılması. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 197–197).
  • Mamur, B. A., Arslan, B., Akbaş, E., Mutluhan, H. Ş., Eras, N., Şenli, H. M., Türkmenoğlu, M. Ö., Çolak, T., & Sungur, M. A. (2011). Adiponektin gen polimorfizminin kolorektal kanserle ilişkisinin araştırılması. In The Congress of XVI.
  • Akbaş, E., Eras, N., Arslan, B., Türkmenoğlu, M. Ö., Sungur, M. A., & Özçimen, A. A. (2010). NO ASSOCIATION BETWEEN INTERLEUKIN-1B C-31T POLYMORPHISM AND BREAST CANCER. In 9. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ (Vol. 78, pp. 62–62).
  • Akbaş, E., Eras, N., Mamur, B. A., Türkmenoğlu, M. Ö., Sungur, M. A., & Özçimen, A. A. (2010). ’No Association Between Interleukin-1B C-31T Polimorfism and Breast Cancer. In 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Genetics Society.
  • Akbaş, E., Özen, S., Mamur, B. A., Arslan, B., Altıntaş, Z., & Eras, N. (2010). A Femele Case With 15% Different Aneuploidy Mosaisizm. In 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Genetics Society (Vol. 78, pp. 118–118).
  • Balcı, S., Hallıoğlu, O., Akbaş, E., & Eras, N. (2010). TNF-α-308, IL-10-1082 GEN MUTASYONLARININ ROMATİZMAL KALP HASTALIĞI İLE İLİŞKİSİ. In 9. Ulusal Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Damar Cerrahisi Kongresi.
  • Akbaş, E., Seyrek, E., Söylemez, F., Şenli, H. M., & Eras, N. (2007). BETA ADRENERJİK RESEPTÖR 2 (ADRB2) KODON 27 POLİMORFİZMİ İLE MEME KANSERİ ARASINDAKİ İLİŞKİ. In XVII. ULUSAL KANSER KONGRESİ (pp. 201–201).
  • Eras, N., Akbaş, E., Çolak, T., Şenli, H. M., & Barlas, İ. Ö. (2007). MANGANEZ SÜPEROKSİD DİSMUTAZ GENİNİN ALA-9VAL POLİMORFİZMİYLE MEME KANSERİ RİSKİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN ARAŞTIRILMASI. In 9. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi 2007 (Vol. 3, pp. 27–27).
  • Şenli, H. M., Akbaş, E., Söylemez, F., Eras, N., Seyrek, E., & Çolak, T. (2005). İNSAN EPİDERMAL BÜYÜME FAKTÖRÜ RESEPTÖRÜ 2 GENİNİN (HER-2) İLE655VAL POLİMORFİZMİ İLE MEME KANSERİ RİSKİ ARASINDAKİ İLİŞKİ. In VIII. ULUSAL MEME HASTALIKLARI KONGRESİ (pp. 291–291).
  • Helvacı, İ., Kanık, E. A., & Akbaş, E. (2004). Bağımsız Gruplarda 2’den Fazla Regresyon Eğrilerinin Karşılaştırılması. In VII. ULUSAL BİYOİSTATİSTİK KONGRESİ.
  • Tunçkıran, M. A., Akbaş, E., Aras, N., Bozlu, M., Eker, E. D., Çayan, S., & Akbay, E. (2003). İnfertil erkeklerin değerlendirilmesinde rutin karyotip analizi gerekli mi. In 5. Ulusal Androloji Kongresi.
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Eker, E. D., & Mutluhan, H. (2003). Ayakkabı Tamircilerinde Lökosit ve Lökosit Alt Gruplarına Ait Değerlerin İncelenmesi. In XV. Ulusal Kanser Kongresi.
  • Akbaş, E., Söylemez, F., Eker, E. D., Çelik, S. K., & Erdal, M. E. (2003). 46 XY Genotipine Sahip Dişi Fenotipli Bir Olguda SRY Geninin İncelenmesi. In Tanıda Moleküler Tıp Sempozyumu.
  • Akbaş, E., Eker, E. D., Söylemez, F., & Mutluhan, H. (2002). X Işını ve Sigara Kullanımının Lökosit Lenfosit ve Mitotik İndex Değerleri Üzerine Etkileri Lenfositlerin Mitoza Giriş Hızı ve Sayısal Artışa Yansıma Oranı. In V. Ulusal Radyasyon Onkolojisi Kongresi.
  • Çelik, A., Akbaş, E., Söylemez, F., & Eker, E. D. (2001). Petrol Ürünleri ve Sigara Kullanımının Sister Chromatid Exchange Oranlarına Etkileri. In 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi.
  • Akbaş, E., Çelik, A., & Eker, E. D. (2001). X Işınının Lenfosit Yaşam Süresi ve SCE Oranları Üzerine Etkileri. In XIV. Ulusal Kanser Kongresi.
  • Akbaş, E., Çelik, A., & Eker, E. D. (2000). Toluenin Lenfosit Yaşam Süresi Üzerine Etkileri. In VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi.
  • Akbaş, E., Çelik, A., & Eker, E. D. (2000). Sigara Kullanımının Lökosit ve Lenfosit Değerleri Üzerine Etkileri. In IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
  • Tamamoğulları, N., Akbaş, E., Tümay, A., Ateşoğlu, Z., Eker, E. D., & Yılmaz, Ş. G. (1997). Mersin Üniversitesi Personel ve Öğrencilerinde HIV Taraması Ön Bulguları. In 8. Türk Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi.
  • Akbaş, E., Kırıcı, G., Çelik, A., Görkem, G., & Eker, E. D. (1996). 11 Tane Down Sendromlu Olgunun Sitogenetik Yönden Değerlendirilmesi. In XL. Milli Pediatri Kongresi.

    • F. Diğer yayınlar (2)

  • Arslan, B., Yılmaz, İ. B., Ertural, D. Y., Aras, N., & Akbaş, E. (2020). Erkeklerde Üreme Başarısızlığı ile Sonuçlanan Kromozomal Varyasyonlar: Retrospektif Çalışma. In Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi (Vol. 40, Issue 3, pp. 326–333).
  • E, A., E, D., F, S., A, K., & F, P. (2004). An investigation of effects of toluene and cigarette smoking on some blood parameters and lymphocyte life span. In CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY (Vol. 20, Issue 1, pp. 33–40).

    • Projeler

    B. Ulusal Projeler (4)

  • MASP2 Gen Polimorfizmi ile Romatizmal Kalp Hastalığı İlişkisinin Araştırılması, BAP, Danışman, -
  • MASP2 Gen Polimorfizmi ile Romatizmal Kalp Hastalığı İlişkisinin Araştırılması, BAP, Danışman, -
  • Kras Geni Ekson 1 Kodon 12 Ve 13 Mutasyonlarının Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri KHDAK İle İlişkisinin Araştırılması, ARAŞTIRMA PROJESİ, Yürütücü, 01.01.2014 - 28.01.2016
  • Lösemi Hastalarında Kaspaz 3 ve Kaspaz 9 Gen Polimorfizmleri ve Enzim Düzeylerinin Araştırılması, ARAŞTIRMA PROJESİ, Projedeki Konumu Yok, 01.01.2013 - 10.06.2015

    • C. Diğer Projeler (6)

  • Beta 2 Adrenerjik reseptör ADRB ve Glutatyon S Transferar P1 GSTP1 polimorfizmleri ile meme kanseri riski arasındaki ilişki, DİĞER, Yönetici, -
  • Sitokrom P4501A1 CYP1A1 ve Glutation S transferaz P1 GSTP1 Polimorfizmleriyle Akciğer Kanseri Arasındaki ilişki, DİĞER, Yönetici, -
  • Sigara kullanımının lenfosit yaşam süresi üzerine etkileri, DİĞER, Yönetici, -
  • X Işınının lenfosit yaşam süresi üzerine etkileri, DİĞER, Yönetici, -
  • Zihinsel gelişme engellilerde kromozom düzensizlikleri, DİĞER, Yönetici, -
  • Düşük dozda kronik radyasyon alan bireylerle sigara tiryakilerinde kromozom düzensizlikleri ve bazı kemoterapötiklerin etkileri üzerine araştırmalar, DİĞER, Uzman, -

    • Hakemlikler

    A. Uluslararası Hakemlikler (3)

  • , International Journal of Biochemistry and Biotechnology, Dergi, SCI
  • , International Research Journal of Medicine and Medical Sciences, Dergi, SCI
  • , Molecular Biology Reports, Dergi, SCI

    • B. Ulusal Hakemlikler (2)

  • , Dicle Tıp Dergisi, Dergi, İlgili alanda önde gelen ülkelerin hakemli bilimsel/mesleki dergilerinde yayımlanmış tam makale
  • , Journal Clinical and Experimental İnvestigations, Dergi, İlgili alanda önde gelen ülkelerin hakemli bilimsel/mesleki dergilerinde yayımlanmış tam makale

    • Üyelikler

  • 2008 - , Türkiye Solunum Araştırmaları Derneği, Üye
  • 1997 - , Tıbbi Biyoloji Derneği, Üye
  • 1997 - , Genom Araştırmaları Konsorsiyumu, Üye
  • 1992 - , Türk Biyokimya Derneği, Üye

    • Üniversite Dışı Deneyim

  • 1998 - Öğretim Üyesi Mersin Üniversitesi - Tıp Fakültesi, Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalında Doç. Dr Kadrosunda Çalışıyorum.
  • 1993 - 1998 Öğretim Üyesi Mersin Üniversitesi - Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Moleküler Biyoloji ve Genetik Anabilimdalında yard. Doç Kadrosunda Çalıştım
  • 1984 - 1993 Araştırma Görevlisi Dicle Üniversitesi - Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Ve genetik Anabilimdalında Yüksek Lisans ve Doktora öğrenimi süresince Araştırma Görevlisi Kadrosunda çalıştım

    • Oluşturma Tarihi: 16.12.2025 23:39