2001 - 2003
Doktora
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ/TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK (DR)/
Tez adı: Mesane kanserlerinde integrin ve laminin gen ekspresyonlarındaki değişim ile tümör progresyonu arasındaki ilişkinin saptanması (2003) Tez Danışmanı: SAFİYE NEŞE ATABEY
1991 - 1994
Yüksek Lisans-Tezli
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ/TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK (YL) (TEZLİ)/
Tez adı: İntegrin Beta altünitesi CDNA’xx larının northern blot ile analizi uygun yöntemlerin araştırılması (1994) Tez Danışmanı: SAFİYE NEŞE ATABEY
1987 - 1991
Lisans
TIP FAKÜLTESİ/TIBBİ BİYOLOJİK BİLİMLER PR./
2021 -
PROFESÖR
MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/
2016 - 2021
DOÇENT
MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/
2006 - 2016
YARDIMCI DOÇENT
MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI/
2001 - 2006
UZMAN
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI/
1994 - 2001
ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI/
2021 -
Enstitü Yönetim Kurulu üyeliği
MERSİN ÜNİVERSİTESİ
2007 -
Prenatal Sitogenetik Tanı Rutin Laboratuvar Sorumlusu
MERSİN ÜNİVERSİTESİ
2011 - 2013
Eğitim Koordinatörü
MERSİN ÜNİVERSİTESİ
A. Yüksek Lisans Tezleri (10)
BESİME DENİZ BABACAN, 2022, Miyeloid malignitelerde, TET2 ve DNMT3A genleri ile hsa-miR-29 ifade düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
MEHMET KORAY ÖZKAN, 2021, Miyeloid malignensilerde, KLF-4, NANOG, SALL4, OCT3/4, C-MYC ve GATA2 ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
SONER AŞIR, 2021, Vitiligo hastalarında DROSHA, DICER ve DGCR8 gen polimorfizmlerinin ve ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
BİLGE TELLİ, 2021, Ntera2 hücre hattında retinoik asit'in hippo yolağında görevli AMOT, LATS1 ve LATS2 gen ekspresyonlarına etkisinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
EZGİ ÇOKAKLI, 2019, Amniyosit kültürlerinde gestasyonel yaş ve hücre pasaj sayısına göre kök hücre belirteçlerinin ve ekspresyon değişimlerinin incelenmesi, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
LÜTFİYE AYÇA KÖSTEKCİ, 2018, Kanalizasyon terfi istasyonlarındaki hidrojensülfür, karbonmonoksit, metan gazlarının insan ve çevre üzerine etkisi: Mersin İli merkez, Üsküdar Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - İş Sağlığı ve Güvenliği Ana Bilim Dalı
DAMLA YÜKSEL, 2016, Majör depresyon hastalarında BDNF, NT-3 ve NT-4 ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
GURBET DOĞRU, 2012, Polisitemia vera ve esansiyel trombositoz hastalarında apoptotik yolakta görevli gen polimorfizmlerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
ÜMİT KARAKAŞ, 2012, MikroRNA (miRNA) oluşum yolağında yer alan gen polimorfizmlerinin dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu riski üzerine olası etkilerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
VOLKAN ÖZER, 2011, Akut lenfoblastik lösemi (ALL) ve kronik myeloid lösemi (KML) ön tanılı olgularda füzyon gen ekspresyonlarının analizi, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
B. Doktora Tezleri (4)
DAMLA YÜKSEL BALIM, 2021, CHIR99021 ile kombine retinoik asit uygulaması sonrasında nörogenez ve pluripotensi ilişkili genlerin ifadesinin embriyonik karsinoma hücre hattında araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
ÜMİT KARAKAŞ, 2019, Orak hücreli anemi hastalarında hemoglobin F oranının artmasında etkili olduğu düşünülen miRNA ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
GURBET DOĞRU, 2018, Vitiligo hastalarında melanogenez ile ilişkili bazı miRNA ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
FATMA SÖYLEMEZ, 2010, Ülserli hastaların gastrik epitel hücrelerinde epidermal büyüme faktörünün apoptozis ile ilişkili genlerin ekspresyonu üzerine etkisinin in-vitro araştırılması, Mersin Üniversitesi - Sağlık Bilimleri Enstitüsü - Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler (55)
Aşır, S., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çevik, K., Özdemir, G. D., Şengül, M. T., Erdal, M. E., & Türsen, Ü. (2025). Expression levels and polymorphisms of the microRNA maturing components; diagnostic values of Drosha, DGCR8 and Dicer in patients with vitiligo. In African Health Sciences (Vol. 25, Issue 2, pp. 141–152).
Uzun, C., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., Durukan, H., Erdal, M. E., & Akdağ, M. B. (2024). Effects of electromagnetic radiation on neurogenesis and gene expression in amniocytes. In TOXICOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL CHEMISTRY (Vol. 105, Issues 8–10, pp. 1–21).
Çevik, K., Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Tombak, A., Yıldırım, D. D., Kabasakal, T., & Erdal, M. E. (2023). Expression levels and clinical significances of hsa-miR-29 family and their target genes in the bone marrow of patients with multiple myeloma. In INDIAN JOURNAL OF EXPERIMENTAL BIOLOGY (Vol. 61, Issue 12, pp. 933–940).
Tekin, S., Tekin, S. S., Erdal, M. E., Asoğlu, M., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., & Yılmaz, Ş. G. (2022). Biomarker potential of hsa-miR-145-5p in peripheral whole blood of manic bipolar I patients. In BRAZILIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY (Vol. 44, Issue 4, pp. 378–387).
Kabasakal, T., Ay, M. E., Çevik, K., Tombak, A., Ay, Ö. İ., & Erdal, M. E. (2021). CCAAT Enhancer-binding Protein Alpha (CEBPA) Gene Expression in a Cohort of Turkish Patients with Multiple Myeloma. In TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY (Vol. 37, Issue 1, pp. 41–45).
Tekin, S., Tekin, S. S., Ay, M. E., Durukan, H., Çevik, K., Ay, Ö. İ., Özdemir, G. D., Karakaş, Ü., & Erdal, M. E. (2021). C626G Polymorphism in the Apoptotic Death Receptor-4 TRAIL Binding Domain Associated with Recurrent Pregnancy Loss: Case-Control Research. In Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences (Vol. 41, Issue 4, pp. 478–484).
Camkurt, M. A., Karababa, İ. F., Erdal, M. E., Kandemir, B. Sultan , Frıes, G. R., Bayazıt, H., Ay, M. E., Kandemir, H., Ay, Ö. İ., Coşkun, S., Çiçek, E., & Selek, S. (2020). MicroRNA dysregulation in manic and euthymic patients with bipolar disorder. In Journal of Affective Disorders (Vol. 261, pp. 84–90).
Yüksel, D., Balım, D. Y., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Karakaş, Ü., Kenar, A. N. İ., & Erdal, M. E. (2019). Beyin kökenli nörotrofik faktör, nörotrofin-3 ve nörotrofin-4 gen ekspresyon değişimleri majör depresyonun patogenezinde etkili midir? In Anadolu Psikiyatri Dergisi (Vol. 20, Issue 0, pp. 1–588).
Çevik, K., Ay, M. E., Ateş, F., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., & Erdal, M. E. (2019). NO ASSOCIATION OF THE LEPTIN (RS17151919) AND LEPTIN RECEPTOR (RS3790434) GENE POLYMORPHISMS WITH IRRITABLE BOWEL SYNDROME IN TURKISH POPULATION. In WORLD JOURNAL OF ADVANCE HEALTHCARE RESEARCH (Vol. 3, Issue 1, pp. 126–131).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Çayan, F. E., Tekin, S., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2019). Genetic Predisposition to Unexplained Recurrent Pregnancy Loss: Killer Cell Immunoglobulin-Like Receptor Gene Polymorphisms as Potential Biomarkers. In Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Vol. 23, Issue 1, pp. 57–65).
Karababa, İ. F., Camkurt, A., Erdal, M. E., Kandemir, B. Sultan , Bayazit, H., Ay, M. E., Kandemir, H., Ay, Ö. İ., Coşkun, S., Çiçek, E., & Selek, S. (2019). MicroRNA dysregulation in bipolar manic and euthymic patients. In 74th Annual Scientific Convention and Meeting Society of Biological Psychiatry (Vol. 85, Issue 10, pp. S250-250).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Çevik, K., Doğru, G., Özdemir, G. D., Çayan, F. E., Söylemez, F., & Erdal, M. E. (2019). Tekrarlayan gebelik kayıplarında FAS ve FASLG polimorfizmlerinin TaqMan SNP genotiplendirme yöntemi ile belirlenmesi. In Cukurova Medical Journal (Vol. 44, Issue 4, pp. 1303–1309).
Çevik, K., Ay, M. E., Ateş, F., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., & Erdal, M. E. (2019). No Association of Leptin (rs17151919 and Leptin Receptor (rs3790434) Gene Polymorphisms and Irritable Bowel Syndrome in Turkish Population. In World Journal of Advance Healthcare Research (Vol. 3, Issue 1, pp. 125–131).
Yıldırım, D. D., Taşdelen, B., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Ay, M. E. (2018). Evaluation of diagnostic performance measures with two-stage Bayesian method when chromosomal disorders can not be verified with gold standard test. In Cukurova Medical Journal (Vol. 43, Issue 1, pp. 41–48).
Söylemez, F., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Altıntaş, E., Türkseven, Ç. H., & Erdal, M. E. (2017). Effect of EGF on Bax, Bcl-2 and Fas Expression in Ulcerous Disease and N87 Cell Line. In Journal of Clinical Gastroenterology and Treatment (Vol. 3, Issue 2, pp. 1–8).
Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Balkan, M., Rüstemoğlu, A., Atar, M., Rustemoğlu, A., Atar, M., Hatipoğlu, N. K., Hatipoğlu, N. K., Bodakçi, M. N., Yıldız, İ., Bodakçi, M. N., Akbaş, H., & Karakaş, Ü. (2017). Association of microRNA-related gene polymorphisms and idiopathic azoospermia in a south-east Turkey population. In Biotechnology Biotechnological Equipment (Vol. 31, Issue 2, pp. 356–362).
Doğru, G., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çevik, K., Erdal, M. E., Tombak, A., & Karakaş, Ü. (2017). MİYELOPROLİFERATİF NEOPLAZMLARAMOLEKÜLER GENETİK YAKLAŞIM. In Nobel Medicus.
Doğru, G., Özdemir, G. D., Ay, M. E., Çevik, K., & Ay, Ö. İ. (2017). Molecular genetic approach of myeloproliferative neoplasms. In Nobel Medicus (Vol. 13, Issue 2, pp. 12–21).
Doğru, G., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Ay, M. E., Tombak, A., Karakaş, Ü., & Karakas, U. (2017). The role of certain gene polymorphisms involved in the apoptotic pathways in polycythemia vera and essential thrombocytosis. In Advances in Clinical and Experimental Medicine (Vol. 26, Issue 5, pp. 761–765).
Söylemez, F., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Altıntaş, E., Türkseven, Ç. H., & Erdal, M. E. (2017). Effect of EGF on Bax, Bcl-2 and Fas expression in ulcerous disease and N87 cell line. In Bratislava Medical Journal (Vol. 118, Issue 11, pp. 695–701).
Karakaş, Ü., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Wang, W., Weı, W., Wei, W., Sungur, M. A., Çevik, K., Doğru, G., & Erdal, M. E. (2017). Regulating the Regulators in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Genetic Association Study of microRNA Biogenesis Pathways. In OMICS: A Journal of Integrative Biology (Vol. 21, Issue 6, pp. 352–358).
Balkan, M., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Rüstemoğlu, A., Atar, M., Hatipoğlu, N. K., Bodakçı, Y., Akbaş, H., & Karakaş, Ü. (2016). MicroRNA related gene polymorphism and idiopathic azoospermia. In 41st Federation of European Biochemical Societies (FEBS) Congress (Vol. 283, Issue 21, pp. 3889–3897).
Çamkurt, M. A., Camkurt, M. A., Çamkurt, M., Karababa, İ. F., Erdal, M. E., Bayazit, H., Bayazıt, H., Kandemir, B. Sultan , Ay, M. E., Kandemir, H., Ay, Ö. İ., Çiçek, E., Selek, S., & Taşdelen, B. (2016). Investigation of Dysregulation of Several MicroRNAs in Peripheral Blood of Schizophrenia Patients. In Clinical Psychopharmacology and Neuroscience (Vol. 14, Issue 3, pp. 256–260).
Balkan, M., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Rüstemoğlu, A., Atar, M., Hatipoğlu, N. K., Yıldız, İ., Akbaş, H., Karakaş, Ü., & Bodakçı, M. (2016). Front Cover. In FEBS Journal (Vol. 283, Issue S1, pp. 30–30).
Buran, İ., Ay, M. E., Doğru, G., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., Dilek, T. U. K., & Erdal, M. E. (2016). Aneuploidy findings on two different pregnancy loss materials from the same mother. In European Journal of Human Genetics (Vol. 24, Issue e1, pp. 407–408).
Başay, B. K., Büber, A., Başay, Ö., Alaçam, H., Öztürk, Ö., Süren, S., Süren, S., Ay, Ö. İ., Açıkel, C., Ağladıoğlu, K., Erdal, M. E., Ercan, E., Ercan, E. S., & Herken, H. (2016). White matter alterations related to attention-deficit hyperactivity disorder and COMT val158met polymorphism: children with valine homozygote attention-deficit hyperactivity disorder have altered white matter connectivity in the right cingulum (cingulate gyrus). In Neuropsychiatric Disease and Treatment (Vol. 12, pp. 969–981).
Şengül, A. C., Erdal, M. E., Şengül, M. C. B., Ay, Ö. İ., Buber, A., Büber, A., Alaçam, H., Ay, M. E., & Herken, H. (2016). Association of the Neuropeptide Y LEU7PRO rs16139 and NEUREXIN 3 rs760288 polymorphisms with alcohol dependence. In Klinik Psikofarmakoloji Bülteni (Vol. 26, Issue 1, pp. 15–20).
Öztürk, Ö., Alaçam, H., Başay, B. K., Başay, Ö., Büber, A., Ay, Ö. İ., Ağladıoğlu, K., Erdal, M. E., & Herken, H. (2016). The Effect of Single Dose Methylphenidate on Neurometabolites according to COMT Gene Val158Met Polymorphism in the Patient with Attention Deficit Hyperactivity Disorder: A Study Using Magnetic Resonance Spectroscopy. In Clinical Psychopharmacology and Neuroscience (Vol. 14, Issue 2, pp. 184–193).
Yıldız, M., Vural, M., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Yılmaz, Ş. G., Karababa, İ. F., Selek, S., Işık, İ., Dilmen, F., Oğuz Emre Kural, & Kurt, B. (2015). Lack of association of DRD3 and CNR1 polymorphisms with premenstrual dysphoric disorders. In Iranian Journal of Reproductive Medicine (Vol. 13, Issue 4, pp. 221–226).
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Akdağ, M. Z., Erdal, N., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Yilmaz, S. G., Taşdelen, B., Yeğin, K., & Yegin, K. (2015). Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency radiation alter microRNA expression in brain. In International Journal of Radiation Biology (Vol. 91, Issue 4, pp. 306–311).
Kandemir, H., Erdal, M. E., Selek, S., Ay, Ö. İ., Karababa, İ. F., Kandemir, B. Sultan , Yılmaz, Ş. G., Ekinci, S., Taşdelen, B., & Bayazit, H. (2015). Microribonucleic acid dysregulations in children and adolescents with obsessive compulsive disorderMicroribonucleic acid dysregulations in children and adolescents with obsessive compulsive disorder. In Neuropsychiatric Disease and Treatment (Vol. 11, pp. 1695–1701).
Kandemir, H., Erdal, M. E., Selek, S., Ay, Ö. İ., Karababa, İ. F., Ay, M. E., Basmacı, S., Yılmaz, Ş. G., Kandemir, B. Sultan , Bayazıt, H., Ekinci, S., Taşdelen, B., Ekinci, S., Bayazıt, H., Şahbaz, O., Yılmaz, Ş. G., Körpe, E., Demirciler, V. O., Demir, B., & Demir, B. (2015). Microribonucleic acid dysregulations in children and adolescents with obsessive–compulsive disorder. In Neuropsychiatric Disease and Treatment (Vol. 11, pp. 1695–1701).
Tombak, A., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Sungur, M. A., Uçar, M. A., Akdeniz, A., & Tiftik, E. N. (2015). MicroRNA Expression Analysis in Patients with Primary Myelofibrosis, Polycythemia vera and Essential Thrombocythemia. In Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion (Vol. 31, Issue 4, pp. 416–425).
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Erdal, M. E., Çayan, F. E., Tekin, S., Tekin, S. S., Sevinç, T., Sevinc, T., Sürer, S., Söylemez, F., Sungur, M. A., Yıldırım, D. D., & Kılıç, Y. Ş. (2015). Folate Metabolism Gene Polymorphisms and Risk for Down Syndrome Offspring in Turkish Women. In Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Vol. 19, Issue 4, pp. 191–197).
Şen, A., Şen, A., Arslan, M., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Yılmaz, Ş. G., Kurt, E., Baki, A., & Arpacı, B. (2015). Lack of Associations Between CLU and PICALM Gene Polymorphisms and Alzheimer s Disease in a Turkish Population. In IDEGGYOGYASZATI SZEMLE-CLINICAL NEUROSCIENCE (Vol. 68, Issues 3–4, pp. 113–120).
Zamani, A. G., Zamani, A., Erdal, M. E., Dursun, H. G., Ay, Ö. İ., Ural, O., Edgünlü, T., Ebru, T., Tuncez, E., Çelikkan, H., & Yıldırım, M. S. (2015). Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. In British Journal of Medicine and Medical Research (Vol. 7, Issue 3, pp. 195–202).
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Akdağ, M. Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yilmaz, S. G., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., Yeğin, K., Yegin, K., Dündar, S., Yaman, M., & Sağlamdemir, T. (2015). Effects of 2 4 GHz radiofrequency radiation emitted from Wi Fi equipment on microRNA expression in brain tissue. In International Journal of Radiation Biology (Vol. 91, Issue 7, pp. 555–561).
Şengül, M. C. B., Ceyhan, B. S. M., Şengül, A. C., Sengul, C., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Efe, M., Ay, M. E., & Herken, H. (2014). Association of the DRD2 TaqIA, 5-HT1B A-161T, and CNR1 1359 G/A polymorphisms with alcohol dependence. In Klinik Psikofarmakoloji Bülteni (Vol. 24, Issue 2, pp. 115–121).
Kandemir, H., Erdal, M. E., Selek, S., İzci, A. Ö., Ay, Ö. İ., Karababa, İ. F., Basmacı, K. S., Basmacı, K. Sultan , Kandemir, B. Sultan , Ay, M. E., Görücü, Y. Ş., Yılmaz, Ş. G., Bayazıt, H., Hüseyin, B., & Taşdelen, B. (2014). Evaluation of several micro RNA (miRNA) levels in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder. In Neuroscience Letters (Vol. 580, pp. 158–162).
Türsen, Ü., Kaya, T. İ., Bulut, B., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Ay, Ö., Belma, T., & Türsen, B. (2014). Association of FAS Gene Promoter Functional Polymorphisms and the Risk of Vitiligo in Turkish Populations. In Journal of the Turkish Academy of Dermatology.
Kenar, A. N. İ., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., & Herken, H. (2014). Association of VAMP-2 and Syntaxin 1A Genes with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. In Psychiatry Investigation (Vol. 11, Issue 1, pp. 76–83).
Söylemez, F., Erdal, M. E., & Ay, Ö. İ. (2014). In-vitro research of epidermal growth factor on the gene expressions associated with the apoptosis in the gastric epithelial cells of ulcerous patients. In FEBS JOURNAL.
Balkan, M., Atar, M., Erdal, M. E., Rustemoğlu, A., Yıldız, İ., Rüstemoğlu, A., Güneşaçar, R., Hatipoğlu, N. K., Bodakçı, M. N., Hatipoğlu, N. K., Ay, Ö. İ., Bordakçı, M. N., & Çevik, K. (2014). Possible Association of FAS and FASLG Polymorphisms with the Risk of Idiopathic Azoospermia in Southeast Turkey. In Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Vol. 18, Issue 6, pp. 383–388).
Varma, G., Karadağ, R. F., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Aydın, E., Edgünlü, T., & Herken, H. (2012). The relationship DRD3 Ser9Gly polimorphisms and cognitive functions in schizophrenia preliminary study. In Anadolu Psikiyatri Dergisi-Anatolian Journal of Psychiatry (Vol. 13, Issue 3, pp. 184–190).
Barlas, İ. Ö., Semiz, U., Erdal, M. E., Semiz, Ü. B., Algül, A., Ay, Ö. İ., Ateş, M., Ateş, M. A., Ay, O. İ., Ankaralı, H., Camdeviren, H., Basoglu, C., Başoğlu, C., & Herken, H. (2012). Association between dopamine beta hydroxylase gene polymorphism and age at onset in male schizophrenia. In Acta Neuropsychiatrica (Vol. 24, Issue 3, pp. 176–182).
Varma, G., Karadağ, R. F., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Levent, N., Tekkanat, Ç., Edgünlü, T., & Herken, H. (2011). Effects of catechol O methyltransferase enzyme Val158Met polymorphism on cognitive functions in schizophrenic patients. In KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY (Vol. 21, Issue 1, pp. 24–32).
İsi, H., Erdal, M. E., Oral, D., Akdeniz, S., Ay, Ö. İ., Tekeş, S., Tekeş, S., Sula, B., Edgünlü, T., & Budak, T. (2010). The Tumor Necrosis Factor-A (TNF-A) Gene -308 G/A Polymorphism and the Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand (Trail) Gene Polymorphisms in Behcet’S Disease. In Biotechnology & Biotechnological Equipment (Vol. 24, Issue 3, pp. 2014–2019).
Balkan, M., Gedik, A., Akkoç, H., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., İsi, H., & Budak, T. (2010). FSHRSingle Nucleotide Polymorphism Frequencies in Proven Fathers and Infertile Men in Southeast Turkey. In Journal of Biomedicine and Biotechnology (Vol. 2010, Issue 2010, pp. 1–5).
İsi, H., Oral, D., Yıldız, T., Yıldız, T., Ateş, G., Sinir, C., Ay, Ö. İ., Türköz, G., & Erdal, M. E. (2010). The Tumor Necrosis Factor-A -308 G/A Polymorphism and the Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Polymorphisms, in Asthmatic Patients and Healthy Subjects. In Biotechnology & Biotechnological Equipment (Vol. 24, Issue 1, pp. 1638–1643).
Varma, G., Karadağ, R. F., Erdal, M. E., Tekkanat, Ç., Ay, Ö. İ., Edgünlü, T., Levent, N., & Herken, H. (2009). Role of serotonine transporter gene polymorphism in cognitive functions in patients with schizophrenia. In KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY (Vol. 19, Issue 1, pp. 19–23).
Demirel, C., Kılçıksız, S., Kılçıksız, K., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2009). Effect of N-acetylcysteine on Radiation-induced Genotoxicity and Cytotoxicity in Rat Bone Marrow. In Journal of Radiation Research (Vol. 50, Issue 1, pp. 43–50).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Söylemez, F., & Erdal, M. E. (2007). Deletion of 8p: a case of a child with multiple congenital anomalies. In Chromosome Research.
Nakoman, C., Resmi, H., Ay, Ö. İ., Acıkel, U., Atabey, S. N., & Güner, G. (2005). Effects of basic fibroblast factor (bFGF) on MMP-2, TIMP-2, and type-I collagen levels in human lung carcinoma fibroblasts. In Biochimie (Vol. 87, Issues 3–4, pp. 343–351).
Güneri, E. A., İkiz, A. Ö., Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., & Sütay, S. (1998). Polymerase chain reaction in the diagnosis of parotid gland tuberculosis. In The Journal of Laryngology & Otology (Vol. 112, Issue 5, pp. 494–496).
Dirik, E., Atabey, S. N., Anal, Ö., Ay, Ö. İ., Yaprak, I., Sakızlı, M., & Çevik, N. (1996). Rapid Diagnosis of Tuberculous meningitis Using Polymerase Chain Reaction. In Turkish Journal of Medical Science (Vol. 26, Issue 4, pp. 329–332).
B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler (41)
Aşır, S., Ay, Ö. İ., Çevik, K., Ay, M. E., Özdemir, G. D., Şengül, M. T., Türsen, Ü., & Erdal, M. E. (2024). Vitiligo Hastalarında Drosha, Dıcer ve Dgcr8 Gen Polimorfizmlerinin ve Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. In 15. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi (pp. 100–108).
Babacan, D., Ay, Ö. İ., Çevik, K., Ay, M. E., Tombak, A., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2023). Miyeloid malignitelerde TET2 ve DNMT3A genleri ile hsa-mir-29 ifade düzeylerinin araştırılması. In BİLTEK-VIII, International Symposium on Current Developments in Science, Technology and Social Sciences (pp. 1014–1025).
Uzun, C., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., Durukan, H., Akdağ, M. B., & Erdal, M. E. (2022). EXAMINING THE GENETIC EFFECTS OF RADIOFREQUENCY ELECTROMAGNETIC RADIATION (MOBILE PHONE FREQUENCY; 1800, 2100 MHZ) ON AMNIOCYTE. In 4th International 33rd National Turkish Biophysics Congress.
Ersöz, C., Ay, M. E., Çevik, K., Tombak, A., Ay, Ö. İ., & Erdal, M. E. (2020). Investigation of miRNA expressions in myeloid hematopoietic malignancies. In 7th International Multidisciplinary Congress on Good Medical and Clinical Research.
Karakaş, Ü., Karakas, U., Ay, Ö. İ., Tombak, A., Ay, M. E., Yüksel, D., Balım, D. Y., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2019). Hemoglobin switching related miRNA expression level in sickle cell anemia. In International Molecular Medicine Symposium (pp. 9–9).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Özdemir, G. D., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., Söylemez, F., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). A Retrospective Analysis of Cytogenetic Studies in 152 Pregnancy Loss Materials - A Retrospective Analysis of Cytogenetic Studies in 152 Pregnancy Loss Materials. In 6. Uluslararası Multidisipliner Çalışmaları Kongresi.
Çevik, K., Ay, M. E., Tombak, A., Ay, Ö. İ., Çelikcan, H. D., & Erdal, M. E. (2019). Impaired expression of some miRNA machninery genes in bone marrow samples of patients with Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome. In VII. Internetional Congress of Molecular Medicine (pp. 141–141).
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çevik, K., Karakaş, Ü., Özdemir, G. D., Tekin, S., Tekin, S. S., Yüksel, D., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). Cytogenetic evaluation of 4733 amniocentesis materials in Mersin province by “In situ culture method”. In 6th International Multidisciplinary Studies Congress.
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çevik, K., Karakaş, Ü., Özdemir, G. D., Tekin, S. S., Balım, D. Y., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). “İn Situ Kültür Yöntemi” ile Mersin İlinde, 4733 Amniyosentez Materyalinin Sitogenetik Olarak Değerlendirilmesi. In 6. Uluslararası Multidisipliner Çalışmalar Kongresi (Issue 1, pp. 167–172).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Özdemir, G. D., Karakaş, Ü., Çevik, K., Balım, D. Y., Söylemez, F., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). 152 Gebelik Kaybı Materyali Sitogenetik Analizinin Retrospektif Değerlendirmesi. In 6. uluslararası multidisipliner çalışmaları kongresi (Issue 1, pp. 157–160).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Özdemir, G. D., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., Söylemez, F., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). A retrospective analysis of cytogenetic studies in 152 pregnancy loss materials. In 6th International Multidisciplinary Studies Congress.
Özdemir, G. D., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Ay, M. E., Türkegün, M., & Türsen, Ü. (2018). Investigation of some miRNA expression levels associated with melanogenesis in vitiligo patients. In 3rd INDERCOS National DermatologyCosmetology Congress with International Participants (pp. 151–151).
Yüksel, D., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Ay, M. E., Kenar, A. N. İ., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2017). Investigation of expression levels of Brain Derived Neurotrophic Factor, Neurotrophin-3 and Neurotrophin-4 in patient with major depression. In 3rd International Conference on Science, Ecology and Technology (pp. 91–91).
Yüksel, D., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Ay, M. E., Kenar, A. N. İ., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2017). Investigation of Expression Levels of Brain Derived Neurotrophic Factor Neurotrophin-3 and Neurotrophin-4 in Patient with Major Depression. 3Rd International Conference On Science, Ecology And Technology (Iconsete’2017) Rome, ITALY, 14-16 August 2017. In 3Rd International Conference On Science, Ecology And Technology (Iconsete’2017).
Durukan, H., Çevikoğlu, M., Ay, Ö. İ., Durukan, Ö. B., & Dilek, T. U. K. (2017). Prenatal Diagnosis of Mosaic Trisomy 9. In 25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology, 15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology (pp. 1379–1379).
Doğru, G., Türsen, Ü., Ay, Ö. İ., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çevik, K., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2017). EFFECT OF MIR-3680, MIR-4495, MIR-6824-5P EXPRESSION LEVELS IN VITILIGO. In 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress (pp. 39-).
Özdemir, G. D., Ay, Ö. İ., Türsen, Ü., Ay, M. E., Çevik, K., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2017). Effects of mir-3680, mir-4495, mir-6824 expression levels in vitiligo. In INDERCOS2017 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress (pp. 39–40).
Yüksel, D., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Tezol, O., Tezol, Ö., Doğru, G., Çevik, K., Karakaş, Ü., Çayan, F. E., Buran, İ., Buran, A. Ç., & Erdal, M. E. (2016). The case of der(5)t(5;14)mat caused by adjacent I meiotic segregation in prenatal diagnosis. In The European Human Genetics Conference, (Vol. 1, Issue 24, pp. 582–582).
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Akdağ, Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., & Yeğin, K. (2016). Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency radiation alter microRNA expression in brain. In BioEM2016(The Joint Annual Meeting of the Bioelectromagnetics.
Buran, İ., Ay, M. E., Doğru, G., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Özdemir, G. D., Çevik, K., Yüksel, D., Dilek, T. U. K., & Erdal, M. E. (2016). Aneuploidy findings on two different pregnancy loss materials from the same mother. In The European Human Genetics Conference 2016 (Vol. 24, Issue E1, pp. 407–607).
Buran, İ., Ay, M. E., Doğru, G., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., & Erdal, M. E. (2016). Aneuploidy findings on two different pregnancy loss materials from the same mother May 21 24 201. In The European Human Genetics Conference,.
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., & Yeğin, K. (2016). Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency alter microRNA expression in brain. In BioEM2016.
Yıldız, M., Vural, M., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Yılmaz, Ş. G., Karababa, İ. F., Selek, S., Taşcı, B., & Taşcı, İ. (2015). No association of DRD3 and CNR1 polymorphisms in premenstrual dysphoric disorder. In 7th International Congress on Psychopharmacology.
Çamkurt, M. A., Camkurt, M. A., Çamkurt, M., Karababa, İ. F., Erdal, M. E., Kandemir, S., Kandemir, B. Sultan , Bayazit, H., Bayazıt, H., Beyazıt, H., Ay, M. E., Kandemir, H., Ay, Ö. İ., Çiçek, E., Çiçek, E., Taşdelen, B., & Selek, S. (2015). Blood microRNA dysregulation in schizophrenia. In 7th International Congress on Psychopharmacology (Vol. 25, Issue 1, pp. 112–112).
Tombak, A., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Sungur, M. A., Uçar, M. A., Akdeniz, A., & Tiftik, E. N. (2013). MICRORNA EXPRESSION ANALYSIS IN PATIENTS WITH PRIMARY MYELOFIBROSIS POLYCYTHEMIA VERA AND ESSENTIAL THROMBOCYTOSIS. In 18th Congress of The European Hematology Association.
Şengül, M. C. B., Erdal, M. E., Şengül, A. C., Ay, Ö. İ., Efe, M., Ay, M. E., & Herken, H. (2012). Association of The DRD2 TAQ1A, 5-HT1B A-161T and CNR1 1359 G/A polymorphisms with alcohol dependence: A single center experience in Denizli province of Turkey. In 20th European Congress of Psychiatry (pp. 7–7).
Demirel, C., Kılçıksız, S., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2011). Effect of acetylsalicylic acid on radiatıon induced geno cytotoxicity in rat bone marrow. In ESTRO30 (Vol. 92, Issue 8, pp. 37–37).
Şengül, M. C. B., Erdal, M. E., Şengül, A. C., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Efe, M., & Herken, H. (2011). Association of the DRD2 TaqIa, 5-HT1B A-161T, and CNR1 1359G/A polymorphisms with alcohol dependence: A single center study in the Denizli province of Turkey. In 4th International Congress on Psychopharmacology (Vol. 21, Issue 2, pp. 108–108).
Şengül, M. C. B., Erdal, M. E., Şengül, A. C., Ay, Ö. İ., Efe, M., Ay, M. E., & Herken, H. (2011). Association of the DRD2 Taq1A 5 HT1B A and CNR1 1359 G A polymorphisms with alcohol dependence A single center study in the Denizli province of Turkey. In 4th International Congress on Psycopharmacology.
Demirel, C., Kılçıksız, S., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2011). Effect of acetysalicilic acid on radiation induced geno cytotoxicity in rat bone marrow. In ESTRO30 (Vol. 98, Issue 2, pp. 37-).
Demirel, C., Kılçıksız, S., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2008). Effect of N-acetylcysteine on Radiation-Induced Genotoxicity and cytotoxicity in Rat Bone Marrow. In ESTRO27 (Vol. 88, Issue 2, pp. 1429–1429).
Sengul, C., Erdal, M. E., Aydın, N., Karadağ, F., Ay, Ö. İ., Sengül, M. B., Aynacıoğlu, S., & Herken, H. (2008). Effects of DRD3 and DAT Gene Polymorphisms on schizophrenia and Response to Olanzapine. In 21st ECNP Congress (Vol. 18, Issue 4, pp. 406-).
Demirel, C., Kılçıksız, S., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2008). The preventive effect of N acetylcysteine on radiation induced oxidative damage in a rat model. In European society for therapeutic Radiotherapy and Oncology.
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Söylemez, F., & Erdal, M. E. (2007). Deletion of 8p a case of a child with multiple congenital anomalies. In 6th European Cytogenetics Conference (E.C.A 2007) (Issues 15–1, pp. 191-).
Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., Yörükoğlu, K., & Acar, B. (1998). Human Papilloma Virus HPV DNA in Uterine Cervix Detected by Polymerase Chain Reaction. In 2nd Balkan Congress of Oncology (pp. 191–191).
Atabey, S. N., Anal, Ö., Alanyalı, H. F., Sercan, Z., Ay, Ö. İ., & Meral, S. (1998). The Role of Keratinocyte Growth Factor KGF Receptor and Heparin Proteoglycans HSPGs on the Cell Survival After İonizing Radiation. In 2nd Balkan Congress of Oncology.
Ay, Ö. İ., Atabey, S. N., Yörükoğlu, K., Ziya, K., & Meral, S. (1998). Expression of alfa2, beta1, alfa3, beta1, alfa4, beta1 İntegrins in Bladder Cancer. In 2nd Balkan Congress of Oncology (pp. 181–181).
Verda, E., Atabey, S. N., Yörükoğlu, K., Ay, Ö. İ., Ziya, K., & Meral, S. (1998). The Role of TP53 Ha ras Mutations and Human Papilloma Virus HPV DNA in Transisional Cell Carcinoma of the Bladder. In 2nd Balkan Congress of Oncology (pp. 180–180).
Özkan, A. Ş., Cüneyt, S. M., Nalan, G., Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., & Güneş, A. T. (1997). Sarcoidosis Dermatopathology in Anatolia. In Second Regional Clinicopathological Colloquium and First Platform on the Progress of Dermatology and Dermatopathology in Middle-East, Balkanian and Caucasian Countries (pp. 72–72).
Atabey, S. N., Dirik, E., Ay, Ö. İ., & Sakızlı, M. (1995). Rapid Simple Method for detection of Mycobacterium tuberculosis in Cerebro spinal Fluid Samples by PCR. In 7th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases.
Atabey, S. N., Atakan, T., Yörükoğlu, K., Ay, Ö. İ., Emek, Ö., & Sakızlı, M. (1995). Detection of Human Papilloma Virus DNA in Uterine Cervix Carcinomas by Using Non Radioactive Southern Hybridisation. In FEMS Symposium on Recent Advances in the Prognosis of Viral Diseases.
C. Yazılan Ulusal/ Uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler (7)
DENİZ, B. B., & ÖZLEM, İ. A. (2024). AN OVERVIEW OF ALZHEIMER’S DISEASE IN DOWN SYNDROME: COMMON PATHS COMMON GOALS. In NEW APPROACHES IN HEALTH SCIENCES. Platanus Publishing.
FÜSUN, G., EBRU, S. L., ERTAN, A. M., & ÖZLEM, İ. A. (2021). Diagnosis, Staging, Laboratory Manifestations and Clinical Features of Multiple Myeloma and Related Disorders. In TEXTBOOK of MULTİPLE MYELOMA and OTHER PLASMA CELL NEOPLASMS. İstanbul Tıp Kitabevleri.
DAMLA, Y., ERTAN, A. M., & ÖZLEM, İ. A. (2018). CURRENT APPROACH TO GENE EDITING TECHNIQUES: CRISPR/Cas9 SYSTEM. In THE MOST RECENT STUDIES IN SCIENCE AND ART. Gece Publishing.
KENAN, Ç., ERTAN, A. M., SELİN, Ç. Ö., ÖZLEM, İ. A., & TUBA, K. (2018). RNA EDITING: A NEW PLAYER IN THE PATHOGENESIS OF THE DISEASES. In THE MOST RECENT STUDIES IN SCIENCE AND ART. GECE PUBLISHING.
ERTAN, A. M., GURBET, D., KENAN, Ç., & ÖZLEM, İ. A. (2017). THE CANCER GENOME ATLAS RESEARCH NETWORK: NEW PERSPECTIVES FOR CANCER PREVENTION, DIAGNOSIS AND TREATMENT. In RESEARCHES ON SCIENCE AND ART IN 21 ST CENTURY TURKEY. Gece Publishing.
ERTAN, A. M., ÜMİT, K., DAMLA, Y., & ÖZLEM, İ. A. (2017). POWER OF ncRNAs IN CELLULAR PROCESS AND HUMAN DISEASE! In RESEARCHES ON SCIENCE AND ART IN 21 ST CENTURY TURKEY. Gece Publishing.
ÖZLEM, İ. A., EZGİ, Ç., EMİN, E. M., ERTAN, A. M., & MURAT, Ç. (2017). CIRCULATING TUMOR CELLS (CTCs) AND CELL-FREE DNAs (cfDNAs) IN CANCER MANAGEMENT: CURRENT AND FUTURE PERSPECTIVES. In RESEARCHES ON SCIENCE AND ART IN 21 ST CENTURY TURKEY. Gece Publishing.
D. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (11)
Ay, M. E., Çokaklı, E., Çokaklı, M., Karakaş, Ü., Ay, Ö. İ., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). Amniyotik sıvı hücrelerinde kök hücre pluripotensi belirteçlerinin ifadesi. In Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Vol. 12, Issue 3, pp. 388–396).
Yıldırım, D. D., Taşdelen, B., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Ay, M. E. (2017). Kromozomal bozuklukların referans test ile doğrulanamadığı durumda iki aşamalı bayes yöntemiyle performans ölçülerinin değerlendirilmesi. In Cukurova Medical Journal (Vol. 43, Issue 1, pp. 1–5).
Yüksel, D., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Tezol, Ö., Doğru, G., Çevik, K., Karakaş, Ü., Çayan, F. E., Buran, İ., & Erdal, M. E. (2016). The case of der 5 t 5 14 mat caused by adjacent I meiotic segregation in prenatal diagnosis. In European Journal of Human Genetics (Vol. 24, Issue 1, pp. 417–417).
Tezol, Ö., Delibaş, A., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Taşdelen, B., Erdal, M. E., Erdal, M. E., & Çiftçi, V. (2015). MicroRNA Gene Polymorphisms in Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract. In Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi (Vol. 40, Issue 3, pp. 439–451).
Ay, Ö. İ., Tombak, A., Söylemez, F., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., Yılmaz, Ş. G., Tiftik, E. N., & Erdal, M. E. (2011). Primer Myelofibrozis Polisitemia Vera ve Esansiyel Trombositoz Hastalarında Kantitatif Real Time PCR deltadeltaCT Comparative CT Metoduyla miRNA Ekspresyon Analizi. In Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi Supplement (Vol. 31, Issue 6, pp. 90–90).
Demirel, C., Kılçıksız, S., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2008). N-asetil sisteinin sıçan kemik iliği hücrelerinde radyasyona bağlı DNA hasarından koruyucu etkisi ve WR 2721 ile karşılaştırması. In Türk Onkoloji Dergisi (Vol. 23, Issue 3, pp. 120–125).
Demirel, C., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2008). Protective effect of N-acetyl cysteine on radiation-induced DNA damage in rat bonemarrow: a comparison with WR-2721. In Türk Onkoloji Dergisi (Vol. 23, Issue 3, pp. 120–125).
Ay, M. E., Terzioğlu, O., Terzi, C., & Ay, Ö. İ. (2006). Kolorektal kanserlerde, p21, p27, p57 siklin bağımlı kinaz inhibitör geni (CDKI) ekspresyonlarının değerlendirilmesi. In Akademik Gastroenteroloji Dergisi (Vol. 5, Issue 1, pp. 20–25).
Ay, M. E., Terzioğlı, O., Terzioğlu, O., Terzi, M. C., Terzi, C., & Ay, Ö. İ. (2006). p53 ve p73 ekspresyon düzeyi kolorektal kanser için tanısal bir belirteç midir? In Erciyes Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Sağlık Bilimleri Dergisi(Journal of Health Sceiences) (Vol. 15, Issue 1, pp. 26–34).
Ay, M. E., Terzioğlu, O., Terzi, M. C., & Ay, Ö. İ. (2006). Kolorektal Kanser Gelişiminde p21 p27 p57 Siklin Bağımlı Kinaz İnhibitör Geni CDKI Ekspresyon Düzeyi Değişimlerinin Belirlenmesi. In Akademik Gastroenteroloji Dergisi (Vol. 5, Issue 1, pp. 20–25).
Özkan, A. Ş., Soyal, C. M , Fetil, E., Gürler, N., Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., & Güneş, A. T. (1998). Sarcoidosis:Searching a Proof for and Old Hypotesi. In Turkish Journal of Dermatopatologia (Vol. 7, pp. 47–51).
E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler (74)
Babacan, B. D., Ay, Ö. İ., Çevik, K., Ay, M. E., Tombak, A., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2023). Sağlık Bilimleri. In INVESTIGATION OF TET2 AND DNMT3A GENES AND hsa-miR-29 EXPRESSION LEVELS IN MYELOID MALIGNANCIES.
Albayrak, H., Ay, M. E., Tombak, A., Çevik, K., Ay, Ö. İ., & Erdal, M. E. (2022). Multiple Miyelomda Sirkadiyen Ritim Düzenleyicİ CLOCK VE BMAL1 Gen Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 42–42).
Kabasakal, T., Ay, M. E., Çevik, K., Tombak, A., Ay, Ö. İ., & Erdal, M. E. (2022). Multipl Myelomda CEPBA Gen Ekspresyonunun Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 30–30).
Ersöz, C., Ay, M. E., Çevik, K., Tombak, A., Ay, Ö. İ., & Erdal, M. E. (2022). Miyeloid Malignansilerde Hematopoetik mikroRNA (miRNA) Ekspresyonlarının Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 31–32).
Çevik, K., Ay, M. E., Ateş, F., Ay, Ö. İ., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (2022). İrritabl Barsak Sendromlu Hastalarda Leptin ve Leptin Reseptör Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 58–58).
Çevik, K., Ay, M. E., Tombak, A., Ay, Ö. İ., Karakaş, Ü., Çelikcan, H. D., & Erdal, M. E. (2022). Akut Miyeloid Lösemi ve Miyelodisplastik Sendromlu Hastalarda miRNA Oluşum Yolağındaki Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 37–37).
Özkan, M. K., Ay, Ö. İ., Çevik, K., Tombak, A., Ay, M. E., Özdemir, G. D., Telli, B., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2022). Miyeloid Malignensilerde, KLF-4, NANOG, SALL4, OCT3/4, C-MYC VE GATA2 Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 29–29).
Telli, B., Ay, Ö. İ., Çevik, K., Ay, M. E., Karakaş, Ü., Özkan, M. K., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2022). NTera2 Hücre Hattında Retinoik Asit’in Hippo Yolağında Görevli AMOT, LATS1 ve LATS2 Gen Ekspresyonlarına Etkisinin Araştırılması. In 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Lisansüstü Öğrenci Sempozyumu (pp. 28–28).
Çokaklı, E., Ay, Ö. İ., Çokaklı, M., Ay, M. E., Karakaş, Ü., Durukan, H., & Erdal, M. E. (2019). Unique stem cell profile of amniotic fluid cells determined by expression status of pluripotency markers. In 3.Kök hücre ve hücresel tedaviler kongresi (pp. 56–57).
Korkmaz, K., Korkmaz, O. E., Bektaş, O., Çayan, F. E., Durukan, H., Ay, Ö. İ., & Ay, M. E. (2018). 12 yıllık amniyosentez sonuçlarımız. In 10.Ulusal Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi (pp. 10–11).
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Doğru, G., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., Çayan, F. E., Durukan, H., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2016). Özlem İZCİ AY M Ertan AY1 Gurbet DOĞRU Ümit KARAKAŞ Kenan ÇEVİK Damla YÜKSEL Filiz ÇAYAN Hüseyin DURUKAN Didem Derici YILDIRIM Mehmet Emin ERDAL Evaluation of Prenatal Cytogenetic Data with in situ Culture Method 11 13 03 2016 Kayseri. In Uluslarası Katılımlı Gevher Nesibe Tıp Günleri, Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi.
Durukan, H., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Dilek, T. U. K. (2016). Koryon villus biyopsi sonuçlarımız. In 14. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi.
Durukan, H., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Dilek, T. U. K. (2016). 2006-2014 yılları arasında gerçekleştirilen genetik amniyosentez sonuçlarımız. In 14.Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi (pp. 719–719).
Durukan, H., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Dilek, T. U. K. (2016). 2006-2014 yılları arasında koryon villus örneklemesi sonuçlarımız. In 14.Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi (pp. 350–350).
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Doğru, G., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., Çayan, F. E., Durukan, H., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2016). Evaluation of prenatal cytogenetic data with in situ culture method. In Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi 2016 (Vol. 38, Issue 1, pp. 19–19).
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Doğru, G., Karakaş, Ü., Çevik, K., Yüksel, D., Çayan, F. E., & Erdal, M. E. (2016). Evalutaion Of Prenatal Cytogenetic Data With In-situ Culture Method. In Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 (pp. 36–36).
Durukan, H., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Dilek, T. U. K. (2016). 2004 2016 yılları arasında gerçekleştirilen genetik amniyosentez sonuçlarımız. In 14. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi.
Yıldırım, D. D., Taşdelen, B., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Ay, M. E. (2015). Kromozomal bozuklukların referans test ile doğrulanamadığı durumda iki aşamalı bayes yöntemiyle performans ölçütlerinin değerlendirilmesi. In XVII. ULUSAL BİYOİSTATİSTİK KONGRESİ (pp. 37–38).
Balkan, M., Atar, M., Erdal, M. E., Rüstemoğlu, A., Yıldız, İ., Güneşaçar, R., Hatipoğlu, N. K., Bodakçi, M. N., Ay, Ö. İ., & Çevik, K. (2015). İdiyopatik azospermi riski ile FAS ve FASLG polimorfizmleriarasındaki olası ilişki. In 14.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 359–360).
Taşdelen, B., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., & Ay, M. E. (2015). Kromozomal bozuklukların referans test ile doğrulanmadığı durumda iki aşamalı bayes yöntemiyle performans ölçütlerinin belirlenmesi. In 17.Ulusal Biyoistatistik Kongresi.
Kandemir, H., Erdal, M. E., Selek, S., Ay, Ö. İ., Karababa, İ. F., Ay, M. E., Basmacı, S., Kandemir, B. Sultan , Yılmaz, Ş. G., Ekinci, S., Ekinci, S., & Taşdelen, B. (2014). Obsesif kompulsif bozukluğu olan çocuk ve ergenlerde miR18a-5p, miR22-3p, miR24-3p, miR106b-5p, miR107, miR125b-5p ve miR155a-5p seviyelerinin değerlendirilmesi. In 24.Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi (Vol. 21, Issue 1, pp. 53–54).
Erdal, M. E., Yılmaz, Ş. G., Ay, Ö. İ., Erdal, N., & Özge, A. (2014). Alzheimer hastalığı ile NPY2 rs16139 NrCAM rs2284284 NRX rs720688 vers8019381 SNAP25 rs8626 polimorfizimlerinin ilişkisinin araştırılması. In 12.Ulusal Sinirbilim Kongresi (Vol. 77, Issue 1, pp. 68–68).
Erdal, N., Gürgül, S., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., & Uzun, Ç. (2013). Pulslu manyetik alanın PMA doku kültüründe hasarlanmış tendon üzerine iyileştirici etkisi. In 25.Ulusal Biyofizik Kongresi (pp. 58–58).
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., & Yeğin, K. (2013). 2.4 GHz frekanslı Wi-Fi radyofrekansların beyindeki bazı mikroRNA ekspresyon düzeyleri üzerine etkileri. In II. Elektromanyetik Alanlar Ve Etkileri Sempozyumu (pp. 24–24).
Ay, M. E., Söylemez, F., Ay, Ö. İ., Turan, F., Çevik, K., Ertural, D. Y., Yolal, D., Tiftik, E. N., Erdal, M. E., & Tombak, A. (2013). 1305 olgunun kemik iliği sitogenetik verileri. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 1020, Issue 10 20, pp. 398–399).
Doğru, G., Özdemir, G. D., Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Çayan, F. E., Tekin, S., Tekin, S. S., Karakaş, Ü., Çevik, K., Ay, N. P. Ö., Özateş, N. P., & Erdal, M. E. (2013). Prenatal tanıda saptanan maternal kökenli der(5)t(5;14) olgusu. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 396–396).
Tiftik, E. N., Erdal, M. E., Tombak, A., Söylemez, F., & Ay, Ö. İ. (2013). Folat Metabolizmasında Rol Alan Genlerin Polimorfizmlerinin Kronik Miyeloid Lösemi deki ve Kronik Lenfositik Lösemi deki Etkisi. In 39. Ulusal Hematoloji Kongresi.
Karakaş, Ü., Ay, Ö. İ., Herken, H., Kenar, A. N. İ., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (2013). MikroRNA oluşum yolağında yer alan gen polimorfizmlerinin dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu riski üzerine olası etkilerinin araştırılması. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., & Yeğin, K. (2013). 900 MHz frekanslı radyofrekansların beyindeki bazı mikroRNA ekspresyon düzeyleri üzerine etkileri. In II. Elektromanyetik Alanlar Ve Etkileri Sempozyumu (pp. 23–26).
Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Dilek, T. U. K., Tekin, S., Tekin, S. S., Doğru, G., Özdemir, G. D., Çevik, K., Karakaş, Ü., & Erdal, M. E. (2013). Aynı anneye ait iki farklı gebelik materyalinde saptanan anöploidiler. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 398–398).
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., & Yeğin, K. (2013). 2 4 GHz Frekanslı Wi Fi Radyofrekanslarının Beyindeki Bazı MikroRNA Ekspresyon Düzeyleri Üzerine Etkileri. In II. Elektromanyetik Alanlar ve Etkileri Sempozyumu.
Daşdağ, S., Akdağ, M. Z., Erdal, M. E., Erdal, N., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yılmaz, Ş. G., Taşdelen, B., & Yeğin, K. (2013). 900 MHz Frekanslı Radyofrekanslarının Beyindeki Bazı MikroRNA Ekspresyon Düzeyleri Üzerine Etkileri. In II. Elektromanyetik Alanlar ve Etkileri Sempozyumu.
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çayan, F. E., Doğru, G., Özdemir, G. D., Tekin, S., Tekin, S. S., Çevik, K., Karakaş, Ü., & Erdal, M. E. (2013). Fetusta trizomi 18 ile sonuçlanan maternal kökenli t(7;18) olgusu. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 397–397).
Çevik, K., Ay, M. E., Ateş, F., Ay, Ö. İ., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (2013). İrritabl barsak sendromlu hastalarda leptin ve leptin reseptör gen polimorfizmlerinin araştırılması. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 295–296).
Doğru, G., Ay, Ö. İ., Tombak, A., Tiftik, E. N., & Erdal, M. E. (2012). Polisitemia Vera ve Esansiyel Trombositoz Hastalarında Apopitotoik Yolakta Görevli Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması. In 38. Ulusal Hematoloji Kongresi.
Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Sungur, M. A., Sürer, S., Tekin, S., Akgör, U., & Yazıcı, F. G. (2012). Analyses of 2573 midtrimester genetic amniocenteses in Mersin. In Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği VIII.Ulusal Kongresi (pp. 46–46).
Doğru, G., Ay, Ö. İ., Tombak, A., Tiftik, E. N., & Erdal, M. E. (2012). Polisitemia vera ve Esansiyel trombositoz hastalıklarında apopitotik yolakta gorevli gen polimorfizmlerinin araştırılması. In 38. Ulusal Hematoloji Kongresi (pp. 60–60).
Akgör, U., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Yazıcı, F. G., Bulut, P. A., & Bulut, P. A. (2012). Evaluation of prenatally diagnosed congenital anomalies and termination of pregnancies. In Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği VIII.Ulusal Kongresi (pp. 48–48).
Tombak, A., Ay, Ö. İ., Erdal, M. E., Sungur, M. A., Uçar, M. A., Akdeniz, A., & Tiftik, E. N. (2012). Primer miyelofibrozis, Polisitemia vera ve Esansiyel trombositoz hastalarında mikroRNA ekspreyon analizi. In 38. Ulusal Hematoloji Kongresi (pp. 20-).
Gürgül, S., Erdal, N., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Uzun, Ç., & Sungur, M. A. (2012). Uzun dönem pulslu manyetik alanın sağlıklı ve deneysel osteoporoz modeli oluşturulmuş sıçanlarda tip 1 prokollajen ve WNT/β-katenin gen ekspresyon düzeyleri üzerine etkisi. In 24. Ulusal Biyofizik Kongresi (pp. 70–70).
Gürgül, S., Erdal, N., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Ayaz, L., Uzun, Ç., Yetkin, D., Sungur, M. A., & Yıldız, A. (2012). Uzun Dönem Pulslu Manyetik Alanın Sağlıklı Sıçanlar Üzerindeki Etkilerinin Biyomekanik Biyokimyasal Dansitometrik Sitogenetik ve Histolojik Özellikler Yönünden İncelenmesi. In 24. Ulusal Biyofizik Kongresi (pp. 69–69).
Ay, M. E., Tekin, S., Sürer, S., Ay, Ö. İ., Dilek, T. U. K., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2011). Tekrarlayan gebelik kayıplarında BCL-2 ve BAX gen polimorfizmlerinin araştırılması. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 215–215).
Karakaş, Ü., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Dilek, T. U. K., Çayan, F. E., Doğru, G., Tekin, S. S., Tekin, S., Erdal, M. E., Şenli, H., & Özdemir, G. D. (2011). Prenatal tanıda saptanan de novo perisentrik inversiyon 6 olgusu. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 204–204).
Doğru, G., Özdemir, G. D., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çayan, F. E., Tekin, S., Dilek, T. U. K., Şenli, H., & Erdal, M. E. (2011). Prenatal tanıda 2;8 translokasyon olgusu. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 203–203).
Sürer, S., Tekin, S. S., Ay, M. E., Çayan, F. E., Ay, Ö. İ., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (2011). Tekrarlayan gebelik kayıplarında Death Receptor 4 (DR4) gen polimorfizmlerinin araştırılması. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 217–217).
Ay, M. E., Tekin, S., Sürer, S., Ay, Ö. İ., Yılmaz, Ş. G., Çayan, F. E., Çoban, Ö., Çoban, Ö., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2011). Fas-Fas ligand gen polimorfizmlerinin tekrarlayan gebelik kaybı olgusu üzerine etkisi. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 227–227).
Şenli, H., Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Dilek, T. U. K., Yılmaz, Ş. G., Tekin, S., & Erdal, M. E. (2011). Holoprosansefali ve özofagial atrezili del(13)(q22-qter) karyotipli olgu. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 200–200).
Sürer, S., Tekin, S., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çayan, F. E., Dilek, T. U. K., Yılmaz, Ş. G., Şenli, H., Çelik, S. K., Altıntaş, Z., Karakaş, S., Altıntaş, Z., Doğru, G., Özdemir, G. D., Yıldırım, D. D., & Erdal, M. E. (2011). İn situ kültür yöntemi İle 2200 amniyosentez materyalinin sitogenetik değerlendirilmesi. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 204–205).
Ay, Ö. İ., Tombak, A., Söylemez, F., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., Yılmaz, Ş. G., Tiftik, E. N., & Erdal, M. E. (2011). Primer Myelofibrozis Polisitemia Vera ve Esansiyel Trombositoz Hastalarında Kantitatif Real Time PCR Methoduyla miRNA Ekspresyon Analizi. In XII. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ.
Söylemez, F., Ay, Ö. İ., Altıntaş, E., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (2011). Ülserli Hastaların Gastrik Epitelyum Hücrelerinde Epidermal Büyüme Faktörünün Apoptozis İle İlişkili Genlerin Ekspresyonu Üzerine Etkisinin in vitro Araştırılması. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 105–105).
Ay, Ö. İ., Tombak, A., Söylemez, F., Karakaş, Ü., Yıldırım, D. D., Yılmaz, Ş. G., Tiftik, E. N., & Erdal, M. E. (2011). Primer Myelofibrozis, Polisitemia Vera ve Esansiyel Trombositoz Hastalarında Kantitatif Real Time PCR ∆∆CT (Comparative CT) Metoduyla miRNA Ekspresyon Analizi. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 90–90).
Özdemir, G. D., Doğru, G., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Dilek, T. U. K., Tekin, S., Çayan, F. E., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (2011). 105 gebelik kaybı olgusunda saptanan sitogenetik verilerin değerlendirilmesi. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 201–201).
Çevik, K., Ay, M. E., Ay, Ö. İ., Dilek, T. U. K., Çayan, F. E., Doğru, G., Tekin, S. S., Tekin, S., Şenli, H., Hicran, Ş., Karakaş, Ü., Erdal, M. E., & Özdemir, G. D. (2011). Prenatal tanıda saptanan perisentrik inversiyon 12 olgusu. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 205–205).
Ay, Ö. İ. (2010). Mosaisizm şimerizm ve deri hastalıkları. In 4.Ulusal Pediatrik Dermatoloji Günleri.
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çayan, F. E., Yılmaz, Ş. G., Şenli, H., Karakaş, S., Sürer, S., Altıntaş, Z., Çelik, S. K., Altıntaş, Z., & Erdal, M. E. (2008). İn situ kültür yöntemi ile prenatal sitogenetik tanıda saptanan mozaik olguların değerlendirilmesi. In VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp. 306–306).
Demirel, C., Kılçıksız, S., Ay, Ö. İ., Gürgül, S., Ay, M. E., & Erdal, N. (2007). Radyasyonun genotoksik etkilerine karşı amifostin ve N-asetilsistein’nin koruyucu etkilerinin karşılaştırılması. In 19.Ulusal Biyofizik Kongresi (pp. 41–41).
Ay, Ö. İ., Atabey, S. N., Yörükoğlu, K., Kırkalı, Z., & Sakızlı, M. (2007). Mesane kanserlerinde integrin ve laminin gen ekspresyonlarındaki değişim ile tümör progresyonu arasındaki ilişkinin saptanması. In X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 148–148).
Ay, M. E., Terzioğlu, O., Terzi, C., Terzi, M. C., & Ay, Ö. İ. (2007). Kolorektal kanserlerde p21, p27, p57 siklin bağımlı kinaz inhibitör genleri (CDKI) ile p53 ve p73 tümör supressör geni ekspresyon düzeyi değişimlerinin belirlenmesi. In X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 21–21).
Oğuz Altungöz, Tümer, S., Ay, M. E., Çakmakoğlu, Ş., Ay, Ö. İ., Paralı, F., Yazıcıoğlu, Ç. E., & Sakızlı, M. (2007). Prenatal tanıda saptanan ilave merker kromozomlar(SSMC): Prevalans ve kromozomal köken. In X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 23–23).
Demirci, T., Yüksel, E., Sercan, Z., Kızıldağ, S., Genç, Ş., Cingöz, S., Yazıcıoğlu, Ç. E., Clark, Ö. A., Ay, Ö. İ., Oğün Sercan, H., & Oğuz Altungöz. (2001). Kronik Myeloid Lösemi Hastalarının Sitogenetik ve Moleküler Genetik Yöntemlerle Değerlendirilmesi. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 161–161).
Erkızan, V., Sercan, Z., Yüksel, E., Cingöz, S., Clark, Ö. A., Ay, Ö. İ., Çakmakoğlu, Ş., Oğuz Altungöz, Bilger, E., Öniz, H., & Sakızlı, M. (2001). Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) Ön Tanılı Olgularda Sitogenetik Analiz Sonuçları. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 129–129).
Clark, Ö. A., Ay, Ö. İ., Yüksel, E., Yüce, Z., Sercan, Z., Cingöz, S., Ay, M. E., Erkızan, V., Demirci, T., Ören, H., & Sakızlı, M. (2001). Pediatrik myelodisplastik sendrom olgularının sitogenetik değerlendirilmesi. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 134–134).
Demirci, T., Sercan, Z., Yüksel, E., Cingöz, S., Erkızan, V., Clark, Ö. A., Ay, Ö. İ., & Oğuz Altungöz. (2001). INF-alfa Tedavisi alan 30 KML Hastasının Sitogenetik Takip Sonuçları. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 137–137).
Yüksel, E., Cingöz, S., Sercan, Z., Clark, Ö. A., Ay, Ö. İ., Demirci, T., Belgin, C., Oğuz Altungöz, & Meral, S. (2001). Çocukluk Dönemi KML Olgularında Sitogenetik Sitogenetik Analiz Sonuçları. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 154–154).
Clark, Ö. A., Sercan, Z., Cingöz, S., Yüksel, E., Erkızan, V., Ay, Ö. İ., Çakmakoğlu, Ş., Demirkan, F., Oğuz Altungöz, & Sakızlı, M. (2001). 161 MDS Olgusunun Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 134–134).
Erkızan, V., Sercan, Z., Cingöz, S., Clark, Ö. A., Ay, Ö. İ., Çakmakoğlu, Ş., & Oğuz Altungöz. (2001). Akut Myeloid Lösemi (AML) Ön Tanılı Olgularda Sitogenetik Analiz Sonuçları. In XIV.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 160–160).
Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., Erkızan, V., & Sakızlı, M. (1998). Tüberkülozun Hızlı Tanısında PCR Yönteminin Kullanılması. In 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (pp. 85–85).
Erkızan, V., Ay, Ö. İ., Özkan, A. Ş., & Atabey, S. N. (1998). Borrelia burgdorferi DNA sının Nested PCR Yöntemi ile Gösterilmesi. In 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (pp. 47–47).
Atabey, S. N., Topuz, A., Yörükoğlu, K., Ay, Ö. İ., Sercan, Z., Acar, B., & Özen, E. (1997). Uterin Serviks Karsinomalarında Non Radyoaktif Southern Hibridizasyon Yöntemi Kullanılarak İnsan Papilloma Virus DNA sının Saptanması. In XII.Ulusal Kanser Kongresi (pp. 350-).
Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., Yazıcı, M., Cingöz, S., Papuççuoğlu, U., & Sakızlı, M. (1996). Pott’s Hastalığında Formalin ile Tesbit Edilmiş Parafine Gömülmüş Dokularda Mycobacterium tuberculosis in PCR ile Gösterilmesi. In 4.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (pp. 32-).
Dirik, E., Atabey, S. N., Ay, Ö. İ., Yaprak, I., Kılıç, B., Sakızlı, M., & Çevik, N. (1995). Tüberküloz menenjitin Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Hızlı Tanısı. In XXXIX.Milli Pediatri Kongresi (pp. 318-).
Atabey, S. N., Dirik, E., Ay, Ö. İ., & Meral, S. (1994). Tüberküloz Menenjitlerinin Hızlı Tanısında Polimeraz Zincir Reaksiyonu Yönteminin Kullanılması. In III.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (Issue 106, pp. 106–106).
Ay, Ö. İ., Atabey, S. N., Korkmaz, K. S., & Sakızlı, M. (1994). İntegrin beta altünitesi cDNA larının Northern Blot Yöntemi ile Analizi. In III.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (pp. 119-).
Karakaş, Ü., Ay, Ö. İ., Herken, H., Kenar, A. N. İ., Sungur, M. A., & Erdal, M. E. (213 C.E.). MikroRNA oluşum yolağında yer alan gen polimorfizmlerinin dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu riski üzerine olası etkilerinin araştırılması. In XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp. 645–645).
F. Diğer yayınlar (4)
Sozeri, V. G., Filiz, K., Emin, E. M., Izci, A. O., Emel, A., Gokdogan, E. T., & Hasan, H. (2012). The relationship DRD3 Ser9Gly polymorphisms and cognitive functions in schizophrenia: a preliminary study. In ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY (Vol. 13, Issue 3, pp. 184–190).
Sözeri, G. V., Karadağ, R. F., Erdal, M. E., Ay, Ö. İ., Levent, N., Tekkanat, Ç., Edgünlü, T. G., & Herken, H. (2011). Katekol-O-metiltransferaz geni Val158Met polimorfizminin şizofreni hastalarındaki bilişsel işlevlere etkileri. In Klinik Psikofarmakoloji Bülteni (pp. 24–32).
C., S., E., E. M., N., A., F., K., O. I., A., Balci, S. M. C., S., A., & H., H. (2008). Effects of drd3 and dat gene polymorphisms on schizophrenia and response to olanzapine. In EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY (Vol. 18, pp. S406–S407).
M., B., O. I., A., E., E. M., A., R., M., A., K., H. N., I., Y., H., A., U., K., & N., B. M. (2016). MicroRNA-related gene polymorphisms and idiopathic azoospermia. In FEBS JOURNAL (Vol. 283, pp. 30–30).
B. Ulusal Projeler (19)
Servikal Kanserlerde İnsan Papilloma Virus Tip 16 ve Tip 18 in PCR yöntemi ileGösterilmesi, BAP, Araştırmacı, -
Metastatik davranışta organ tercihini belirleyen yüzey moleküllerinin araştırılması, BAP, Araştırmacı, -
Mesane kanserlerinde yüksek riskli HPV varlığı p53 ve H ras nokta mutasyonlarının klinik verilerle karşılaştırılarak değerlendirilmesi, BAP, Araştırmacı, -
Keratinosit Büyüme Faktörü ve Keratinosit Büyüme Faktörü Reseptörü Ekspresyonlarının ve Heparin Benzeri Proteoglikanların Tümör Hücresindeki İyonize Radyasyon ile ölüme dirençteki rolü, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, -
Mesane kanserlerinde İntegrin alfa 4 alfa 5 ve beta 3 beta 4 gen ekspresyonlarındaki değişiklik ile invazyon ve metastaz arasındaki ilişkinin saptanması, BAP, Araştırmacı, -
Tümör İnvazyonunun Çevre Bağ Dokusu İle İlişkisinde Kollajen in yeri, BAP, Araştırmacı, -
Bazik Fibroblast Büyüme Faktörü bFGF nün İnsan Akciğer Fibroblastlarının Kollagen Biyosentezi ve Matriks Metalloproteinaz MMP P Ekspresyonu Üzerine Normal Benign ve Karsinomalı Akciğer Doku Kültür Ortamında Etkileri, BAP, Araştırmacı, -
Helicobacter pylori Antijen ve DNA sının Dışkıda IgG Antikorunun Serumda Saptanması İnvaziv ve İnvaziv Olmayan Tanı Yöntemlerinin Karşılaştırılması, BAP, Araştırmacı, -
Akut Lenfoblastik Lösemi ALL ve Kronik Myeloid Lösemi KML olgularında füzyon gen ekspresyonlarının analizi, BAP, Yürütücü, -
Polisitemia Vera ve Esansiyel Trombositoz hastalarında apoptotik yolakta görevli gen polimorfrizmlerinin araştırılması, BAP, Yürütücü, -
MikroRNA miRNA oluşum yolağında yer alan gen polimorfizmlerinin dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu riski üzerine olası etkilerinin araştırılması, BAP, Yürütücü, -
Down Sendromu öyküsü olan annelerde Folat Homosistein metabolizmasında görevli gen polimorfizmlerinin araştırılması, BAP, Yürütücü, -
Kronik Lösemilerde Folat metabolizmasında görevli bazı gen polimorfizmlerinin etiyopatolojik önemi, BAP, Araştırmacı, -
Primer Myelofibrozis Esansiyel Trombositoz ve Polisitemia Vera hastalarında mikroRNA miRNA ekspresyonlarının araştırılması, BAP, Araştırmacı, -
Doğumsal üriner sistem anomalisi olan çocuklarda miRNA oluşum yolağında görevli gen polimorfizmleri, BAP, Araştırmacı, -
Ülserli hastaların gastrik epitelyum hücrelerinde Epidermal Büyüme Faktörünün apoptozis ile ilişkili genlerin ekspresyonu üzerine etkisinin in vitro araştırılması, BAP, Araştırmacı, -
Sitokinlerle Aktive Edilmiş İnsan Astroglial Kültürlerinde Eritropoetinin Nörotrofik Faktörler ve İndüklenebilir Nitrik Oksid Sentaz iNOS Üretimleri Üzerine Etkisi, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, -
Major depresyon hastalarında BDNF, NT-3 ve NT-4 ekspresyon düzeylerinin araştırılması, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 01.07.2016 - 05.01.2017
Alzheimer hastalarının beyin ve iskelet kas hücrelerinde huperzine a nın amiloid beta toksisitesi üzerine etkileri, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 07.03.2013 - 07.03.2015
C. Diğer Projeler (1)
Tüberküloz menenjiti tanısı için PCR teknolojisinin kullanımı, ARAŞTIRMA PROJESİ, Araştırmacı, -
A. Uluslararası Editörlükler (1)
2024, Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Dergi, EBSCO
B. Ulusal Araştırma Sertifikaları (2)
29.04.2022, 1.Ulusal Sağlık Bilimleri Öğrenci Sempozyumu, Sağlık Bilimleri Enstitüsünden mezun olan öğrencilerin tez çalışmalarının ve araştırmalarının sunumu,
28.06.1996, 4.UYlusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Kongre Düzenleme Kurulu Üyesi, DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI
A. Uluslararası Hakemlikler (5)
2017, TUMOR BIOLOGY, Dergi, SCI-Expanded
2017, BMC Medical Genetics, Dergi, SCI-Expanded
2016, Egyptian Journal of Medical Genetics, Dergi, ESCI: Emerging Sources Citation Index
2016, Exploratory Research and Hypothesis in Medicine, Dergi, İlgili alanda önde gelen ülkelerin hakemli bilimsel/mesleki dergilerinde yayımlanmış tam makale
2016, Acta Endocrinologica-Bucharest, Dergi, SCI-Expanded
2017, Best Abstract, Alanında yurtdışı kurum veya kuruluşlardan alınan ödül, 2nd International Dermatology and Cosmelotogy Congress
2015, Araştırma Ödülü, Uluslararası BSE, Klinik Psikofarmakoloji Derneği
2005, Bilimsel Yayınları Teşvik, , TÜBİTAK
1998, Bilimsel Yayınları Teşvik, TÜBİTAK TEŞVİK, TÜBİTAK
2000 - , Tıbbi Genetik Derneği, Üye
1995 - , Türk Biyokimya Derneği, Üye
1994 - , Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği, Üye
Oluşturma Tarihi:
16.12.2025 14:13
