2013 -
YARDIMCI DOÇENT
MERSİN ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI/
2019 -
Komisyon Üyeliği
MERSİN ÜNİVERSİTESİ
2016 - 2025
Anabilim Dalı Başkanı
MERSİN ÜNİVERSİTESİ
B. Doktora Tezleri (1)
EZGİ ÇOKAKLI, 2026, İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı'nda immün modülatör genleri düzenleyen mikroRNA'lar ve hedeflediği genlerin ekspresyon düzeylerinin incelenmesi, MERSİN ÜNİVERSİTESİ - SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ - TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler (23)
Altıntaş, Z., Çevik, M. Ö., Eker, E. D., & Altıntaş, E. (2026). Association of LDLR and SCARB1 gene polymorphisms with hepatocellular carcinoma: a case-control study proposing a ‘double-hit’ model. In Lipids in Health and Disease.
Altıntaş, Z., & Altıntaş, E. (2026). OATP1B3 c.699G>A Predicts a 6.3-Fold Increased Risk of Hyperbilirubinemia During OPrD Therapy for HCV. In Current Issues in Molecular Biology (Vol. 48, Issue 5, pp. 452–464).
Altıntaş, Z., Erdal, M. E., & Altıntaş, E. (2025). Epigenetics and Expression of the Wnt Signaling Pathway in Ulcerative Colitis. In Turkish Journal of Gastroenterology (Vol. 36, Issue 8, pp. 508–514).
Altıntaş, Z., & Altıntaş, E. (2025). The Impact of Organic Anion-Transporting Polypeptide (OATP) Variants on the Side Effects of Direct-Acting Antivirals in Hepatitis C Patients. In Cureus: Vol. 17 (Issue 4).
Çevik, M. Ö., Altıntaş, Z., & Çevik, S. G. (2025). Indications of the SERPINE 1 variant rs1799768’s role in anti-VEGF therapy resistance in neovascular age-related macular degeneration. In PLOS ONE (Vol. 20, Issue 3, pp. e0317511-).
Altıntaş, Z., & Eras, N. (2025). Evaluation of Beta Globin Gene Mutations in Mersin, Turkey: A Single Center Experience. In Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi (Vol. 12, Issue 1).
Eras, N., Tuncel, F., Daloğlu, F. T., Tuncer, F., Altıntaş, Z., & Ertürk, S. E. (2024). CLINICOPATHOLOGICAL CHARACTERISTICS AND BRCA1 /BRCA2 PATHOGENIC VARIANTS OF PATIENTS WITH BREAST CANCER. In POLISH JOURNAL OF PATHOLOGY (Vol. 75, Issue 1, pp. 1–7).
Kiraz, A., Sezer, Ö., Alemdar, A., Canbek, S., Duman, N., Bişgin, A., Cora, T., Çora, T., Ruhi, H. I., Ergören, M. Ç., Ergören, M. Ç., Geçkinli, B. B., Sağ, Ş. Ö., Gözden, H. E., Öz, Ö., Altıntaş, Z., Yalçıntepe, S., Keskin, A., Keskin, A., … Temel, Ş. G. (2023). Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia. In JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY (Vol. 95, Issue 2, pp. 28457–28458).
Altıntaş, Z., Dündar, M., Fahrioğlu, U., Yıldız, S. H., Bakır, B., Temel, Ş. G., Akın, H., Artan, S., Çora, T., Şahin, F. İ., Dursun, A., Sezer, Ö., Gürkan, H., Erdoğan, M., Gündüz, C., Gündüz, C. N. S., Bişgin, A., Özdemir, Ö., Ülgenalp, A., … Erdem, L. (2022). Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium. In FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS (Vol. 22, Issue 3, pp. 291–315).
Aydın, F., Altıntaş, Z., Altıntaş, E., Balcı, H. R., Akkuzu, M. Z., Yaraş, S., Özdoğan, O., Üçbilek, E., Ateş, F., & Sezgin, O. (2020). The side effects of direct acting antivirals in hepatitis c patientsare associated with oatp 334 T [G variant. In 9th Annual Conference of Asian Pacific Association for the Study of the Liver (Vol. 14, Issue S1, pp. 1–470).
Altıntaş, Z., Bozdoğan, S. T., & Altıntaş, E. (2019). LDLR gene exon 12 RS 688 polymorphism causes to increase in susceptibility tohepatitis C. In Proceedings of the World Congress of Gastroenterology (Vol. 30, Issue Supp3, pp. S136–S912).
Bozdoğan, S. T., Kütük, M. Ö., Kutuk, M. O., Tufan, E., Tufan, A. E., Altıntaş, Z., Altıntaş, Z., Temel, G. O., & Toros, F. (2018). No Association between Polymorphisms of Vitamin D and Oxytocin Receptor Genes and Autistic Spectrum Disorder in a Sample of Turkish Children. In CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCIENCE (Vol. 16, Issue 4, pp. 415–421).
Kandemir, F. Ö., Altıntaş, E., Ateş, F., Yaraş, S., Demir, M., Üçbilek, E., Aras, N., Altıntaş, Z., Börekçi, G., Yılmaz, İ., Çelik, H., Özdoğan, O., Sezgin, O., Çetinkaya, A., Kandemir, Ö., Bekalp, İ. Y., Yılmaz, İ., & Temel, G. O. (2018). Investigation of the relationship between gene polymorphismsof TNF a (-1031) and chronic hepatitis C infection. In Hepatology International (Vol. 12, Issue S2, pp. 181–661).
Nayır, E., Cor, S., Çor, S., Altintas, Z. M., Altıntaş, Z., Altıntaş, Z. M., Büyükafşar, K., Tiftik, R. N., Ata, A., & Arıcan, A. (2017). Comparative investigation of antitumoral effectiveness of Rho-kinase inhibitor Y-27632,pravastatin and atorvastatin in anaplastic thyroid cancer cell culture. In Journal of Oncological Sciences (Vol. 3, Issue 2, pp. 62–65).
Altıntaş, Z., Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Sezgin, O., Edgünlü, T., Üçbilek, E., Engin, Ü., Uçbilek, E., Nayır, E., Erdinç, N., Erdal, M. E., Polat, A., Barlas, İ. Ö., Örekeci, G., & Temel, G. O. (2014). Polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase gene Their impact on liver steatosis and fibrosis of chronic hepatitis c patients. In Open Journal of Gastroenterology (Vol. 04, Issue 02, pp. 73–80).
Altıntaş, Z., Altıntaş, E., Sezgin, O., Edgünlü, T., Üçbilek, E., Nayır, E., Barlas, İ. Ö., & Erdal, M. E. (2013). The effect of genetic variations of methylene tetrahydropholate reductase gene polymorphisms on ribavirin induced anemia in hepatitis C patients. In Journal of Liver:Disease Transplantation (Vol. 02, Issue 01).
Akbaş, E., Altıntaş, Z., Çelik, S. K., Dilek, T. U. K., Delibaş, A., Özen, S., Mamur, B. A., Mamur, B. A., & Uyanıker, G. A. (2012). Rare Types of Turner Syndrome: Clinical Presentation and Cytogenetics in Five Cases. In LABMEDICINE (Vol. 43, Issue 5, pp. 197–204).
Akbaş, E., Şenli, H., Çayan, S., Altıntaş, Z., Mamur, B. A., Arslan, B., Çayan, F. E., Türköz, G., & Eras, N. (2012). A balanced reciprocal translocation case in family with a history of recurrent abortions: 46,XY,t(4;13)(q31.3;q33). In Journal of Clinical and Experimental Investigations (Vol. 3, Issue 2, pp. 290–292).
Akbaş, E., Şenli, H., Çayan, S., Altıntaş, Z., Mamur, B. A., Türköz, G., & Erdoğan, N. E. (2012). Tekrarlayan düşük öykülü ailede dengeli resiprokal translokasyon olgusu: 46,XY,t(4;13)(q31.3;q33). In Journal of Clinical and Experimental Investigations (Vol. 3, Issue 2, pp. 290–292).
Akbaş, E., Polat, S., Çelik, S. K., Altıntaş, Z., & Yılgör, E. (2011). A SEVERELY MENTAL AND MOTOR RETARDED BOY WITH MONOSOMY 9pter→p22, TRISOMY 10q26→qter DUE TO PATERNAL RECIPROCAL TRANSLOCATION 46,XY,t(9;10)(p23;q26). In GENETIC COUNSELING (Vol. 22, Issue 4, pp. 417–423).
Ömer, B. I., Barlas, İ. Ö., Sezgin, M., Emin, E. M., Şahin, G., Erdal, M. E., Günsah, S., Camdeviren, A. H., Ankaralı, H., Ankarali, H. C., Altintas, Z. M., Altıntaş, Z., Mert, A. Z., Ebru, T., & Türkmen, E. (2009). Association of 1 607 1G 2G polymorphism of matrix metalloproteinase 1 gene with knee osteoarthritis in the Turkish population knee osteoarthritis and MMPs gene polymorphisms. In Rheumatology International (Vol. 29, Issue 4, pp. 383–388).
Sezgin, M., Barlas, İ. Ö., Ankaralı, H., Ankaralı, H. Ç., Altıntaş, Z., Altıntaş, Z. M., Türkmen, E., Türkmen, E., Ebru, T., Gökdoğan, T., Edgünlü, T., Şahin, G., & Erdal, M. E. (2008). Tumour necrosis factor alpha 308G A gene polymorphism lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. In Clin Exp Rheumatol (Vol. 26, Issue 5, pp. 763–768).
Sezgin, M., Sezgin, M., Erdal, M. E., Mert, A. Z., Altıntaş, Z., Altıntaş, Z., Ankaralı, H., Ankaralı, H., Altıntaş, Z. M., Ankaralı, H. Ç., Barlas, İ. Ö., Türkmen, E., Türkmen, E., Turkmen, E., Şahin, G., Şahin, G., & Ebru, T. (2007). Lack of association polymorphisms of the IL1RN, IL1A, and IL1B genes with knee osteoarthritis in Turkish patients. In CLINICAL AND INVESTIGATIVE MEDICINE (Vol. 30, Issue 2, pp. E86–E92).
B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler (10)
Altıntaş, Z., & Eras, N. (2019). MEFV GENE MUTATİON FREQUENCY IN MERSİN PROVİNCE. In 3. Uluslararası Mersin Sempozyumu (pp. 338–347).
Genç, G. Ç., Altıntaş, Z. M., Altıntaş, Z., Dursun, A., Pişkin, İ. E., Calik, M., Çalık, M., Kocaağa, A., & Çelik, S. K. (2019). Lack Of Assocıatıon Between IL-1RN Polymorphısm And Subacute Sclerosing Panencephalıtıs. In 3. International Mersin Symposium (Vol. 1, pp. 328–337).
Akbaş, E., Akbaş, B., Altıntaş, Z., Yolal, D., & Eras, N. (2017). Re-Evaluation of a Boy with Monosomy 9pter à p22, TRISOMY 10q26 à qter. In ESHG Conference.
Akbas, B., Altıntaş, Z., Yolal, D., Eras, N., & Akbaş, E. (2017). Re-Evaluation of a boy with Monosomy 9pter - p22, Trisomy 10q26 - qter. In European Human Genetics Conference.
Çakır, M. D., Altıntaş, Z., & Bozdoğan, S. T. (2016). Tricho Rhino Phalangeal Syndrome Type I in a Girl with Growth Hormone Deficiency. In 55th annual ESPE meeting 2016.
Altıntaş, Z., Uçbilek, E., Üçbilek, E., Erdal, M. E., Sezgin, O., Altıntaş, E., Gürbüz, R., & Koç, E. (2015). Methylation and Expression of the Genes That Have a Role in the Wnt Signaling Pathway in Ulcerative Colitis. In Digestive Disease Week 2015 (Vol. 148).
Ates, F., Yaras, S., Altintas, Z., Saritas, B., Altintas, E., & Sezgin, O. (2013). Homocysteine and Folate Serum Levels Are Important for Responses to the Treatment of Chronic Hepatitis C. In APASL Liver Week 2013, Singapure.
E, A., Zm, A., & H, S. (2013). Karyotype and SRY gene analysis in patients with phenotype and genotype incompatibility. In European Human Genetics Conference.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Sezgin, O., Üçbilek, E., Nayır, E., & Erdal, M. E. (2008). Does MTHFR polymorphism cause to progression of steatosis and fibrosis in chronic hepatitis C patients. In 18th World Congress of IASGO.
Altıntaş, Z., Altıntaş, E., Sezgin, O., Gökdoğan, T., Üçbilek, E., Nayır, E., Barlas, İ. Ö., & Erdal, M. E. (2008). The effect of genetic defects of single carbon metabolism on ribavirin induced anemia in the patients with chronic hepatitis C. In 18th World Congress of IASGO.
C. Yazılan Ulusal/ Uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler (5)
ZUHAL, A. (2025). Moleküler Yaşlanma Mekanizmalarına Genel Bakış. In Aktif Yaş Almada Temel Yaklaşımlar. Yaz Yayınları.
ZUHAL, A. (2024). KRONİK HASTALIKLARDA GENETİK DANIŞMANLIK VE ÖNEMİ. In KRONİK HASTALIKLARDA TEMEL YAKLAŞIMLAR. Yaz Yayınları.
ZUHAL, A. (2023). In Tıbbi Terminoloji (Vaka Örnekli). Akademisyen Yayınevi Kitabevi.
ZUHAL, A. (2021). Gastrointestinal Sistem Kanserlerinin Gelişiminde Epigenetik Mekanizmalar. In GASTROİNTESTİNAL SİSTEM KANSERLERİNDE GÜNCEL YAKLAŞIMLAR. Akademisyen Kitabevi.
ZUHAL, A. (2021). Kolorektal Kanser ve Epigenetik. In GASTROİNTESTİNAL SİSTEM KANSERLERİNDE GÜNCEL YAKLAŞIMLAR. Akademisyen Kitabevi.
D. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (6)
Altıntaş, Z., & Eras, N. (2025). Kraniyofasiyal mikrozominin klinik özellikleri ve hastalığa genel bakış. In Adıyaman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Vol. 11, Issue 2, pp. 129–136).
Eras, N., & Altıntaş, Z. (2024). İnfertilite ve Abortus Nedeniyle Başvuran Kadınlarda Pıhtılaşma Yatkınlığının Değerlendirilmesi. In Dicle Tıp Dergisi (Vol. 51, Issue 4, pp. 583–591).
Eras, N., & Altıntaş, Z. (2023). Dismorfik Hastalarda Mikroarray Yönteminin Tanıya Katkısının Değerlendirilmesi. In Fırat Tıp Dergisi (Vol. 28, Issue 4, pp. 280–285).
Altıntaş, Z., Yaraş, S., & Altıntaş, E. (2022). Association of genetic polymorphisms of OATP with susceptibility to hepatocellular carcinoma in Hepatitis C patients who achieved SVR by direct acting antivirals. In Asian Pacific Association for the Study of the Liver 2022 (Vol. 16, Issue S1, pp. 1–503).
Özdoğan, O., & Altıntaş, Z. (2020). How does scavenger receptor B1 polymorphism (rs4238001) affect the progression of Hepatitis C patients with persistent viral responses? In Annals of Medical Research (Vol. 27, Issue 5, pp. 1298–1305).
Altıntaş, E., & Altıntaş, Z. (2009). Peptik Ülser Hastalığı Genetik Bakış. In Türkiye Klinikleri Gastroenterohepatoloji (Vol. 2, Issue 3, pp. 7–13).
E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler (36)
Gezer, O., Gülüm, C., Çimen, M. B. Y., & Altıntaş, Z. (2023). AML M3 Tanılı Hastalarda Translokasyon (15;17)’nin Değerlendirilmesi. In XXXIII. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi (Vol. 21, pp. 139–139).
Altıntaş, Z., & Yaraş, S. (2023). OATP1B3 699A>G Varyantına Sahip olmak
Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir+Dasabuvir İle Tedavi Edilen
Hepatit C Hastalarında Hiperbilirubinemi İle İlişkilidir. In 14. Ulusal Hepatoloji Kongresi.
Arslan, B., Akbaş, E., Altıntaş, Z., Eras, N., & Özen, S. (2023). Different aneuploidy mosaicism in peripheral blood sample with Inv5(q)(q22q33.3) in a girl patient who presented with short stature. In XVIII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 2, Issue 3, pp. 27–27).
Altıntaş, Z., Yaraş, S., & Altıntaş, E. (2023). Doğrudan Etkili Antiviraller İle Kalıcı Viral Tanıt Elde Eden
Hepatit C Hastalarında Oatp’nin Genetik Polimorfizmlerinin
Hepatoselüler Karsinom Duyarlılığı İle İlişkisi. In 14. Ulusal Hepatoloji Kongresi.
Arslan, B., Akbaş, E., Altıntaş, Z., Eras, N., & Özen, S. (2023). Aneuploidy mosaicism in peripheral blood sample with Inv5(q)(q22q33.3) in a girl patient who presented with short stature. In 18th Medical Biology and Genetisc Congress (Vol. 2, Issue 3, pp. 27–27).
Eras, N., Altıntaş, Z., & Sağlam, B. (2018). KOOLEN-DE VRİES SENDROMU: YENİ BİR OLGU. In Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp. 315–315).
Altıntaş, Z., Yılmaz, İ., Çelik, H., Üçbilek, E., Yaraş, S., Özdoğan, O., Ateş, F., Sezgin, O., & Altıntaş, E. (2017). PEGİLE İNTERFERON PLUS RİBAVİRİN TEDAVİSİ İLE KALICI VİRAL YANIT GERÇEKLEŞEN G1 HEPATİT C HASTALARINDA MTHFR GEN POLİMÖRFİZMİNİN UZUN VADEDE ETKİLERİ. In 34. ULUSAL GASTROENTEROLOJİ HAFTASI (pp. 496–496).
Altıntaş, Z., Sarıgeçili, E., & Ada, B. S. (2017). Hipotonik bir olguda 1p36 delesyon sendromu. In XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.
Kütük, M. Ö., Bozdoğan, S. T., Tufan, E., Tufan, A. E., Altıntaş, Z., Temel, G. O., & Toros, F. (2017). No Association Between Polymorphisms of Vitamin D and Oxytocin Receptor Genes and Autistic Spectrum Disorder in a sample of Turkish Children. In 27.TURKISH CHILD AND ADOLESCENT PSYCHIATRY CONGRESS.
Altıntaş, Z., & Çakır, M. D. (2016). Tricho Rhino Phalangeal Sendromlu Bir Olgu Sunumu. In XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi.
Çakır, M., Çakır, M. D., Akbaş, E., Altıntaş, Z., & Bozdoğan, S. T. (2016). 46 XY Gonadal Diskenezi Swyer Sendromlu Bir Olgu. In 59. Milli Pediatri Kongresi.
Us, S. B., Alisoy, H., Altıntaş, Z., & Yılmaz, E. B. (2015). FARKLI FREKANSLARDAKİ ELEKTROMANYETİK DALGALARIN KAS BEYİN VE KALPDE MEYDANA GETİRDİĞİ SICAKLIK ARTIŞININ ANALİZİ. In III. ELEKTROMANYETİK ALANLAR VE ETKİLERİ SEMPOZYUMU.
Mamur, B. A., Altıntaş, Z., Aras, N., & Çayan, S. (2012). Habitüel Abortus ve Ailesel Resiprokal Translokasyon Olgusu. In 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi.
Altıntaş, Z., Mamur, B. A., Aras, N., & Naycı, A. (2012). Hirschsprung Hastalığı ve 46,XY, Der(13)t(4;13)(q31.3;q33)pat Olgu Sunumu. In 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi.
N, A., Z, A. M., H, T., & D, T. (2012). Habitüel Abortus ve 46 XY t 6 16 q11 p27 Translokasyonu Olgu Sunumu. In 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi.
Etem, A., Selda, P., Sevim, K. Ç., Zuhal, M. A., Mesut, Y., & Esat, Y. (2011). Paternal Resiprokal Translokasyon 46 XY t 9 10 p23 q26 Nedeni İle Monozomi 9pter p22 Trizomi 10q26 qter Karyotipindeki İleri Derece Mental ve Motor Retardasyonu Olan Erkek Çocuk. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 165–165).
Akbaş, E., Şenli, H., Şenli, H. M., Çayan, S., Altıntaş, Z., Arslan, B., Mamur, B. A., Çayan, F. E., Türköz, G., & Eras, N. (2011). Resiprokal Translokasyon 46,XY,t(4;13)(q31.3;q33) Nedeniyle Düşükleri Olan Bir Ailenin Araştırılması. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 197–197).
Sürer, S., Tekin, S., Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çayan, F. E., Dilek, T. U. K., Yılmaz, Ş. G., Şenli, H., Çelik, S. K., Altıntaş, Z., Karakaş, S., Doğru, G., Altıntaş, Z., Yıldırım, D. D., Özdemir, G. D., & Erdal, M. E. (2011). İn situ kültür yöntemi İle 2200 amniyosentez materyalinin sitogenetik değerlendirilmesi. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 204–205).
Akbaş, E., Altıntaş, Z., Çelik, S. K., Dilek, K. U., Delibaş, A., Özen, S., Mamur, B. A., & Uyanık, G. (2011). Turner Sendromunun Nadir Tipleri. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Vol. 31, Issue 6, pp. 234–234).
S, S., Ö, A. İ., Me, A., F, Ç., U, D., H, Ş., Ş, Y. G., S, K. Ç., Z, A. M., G, D., D, D., & Me, E. (2011). İnsitu Kültür Yöntemi İle 2200 Amniyosentez Materyalinin Değerlendirilmesi. In XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,.
Akbaş, E., Özen, S., Mamur, B. A., Arslan, B., Altıntaş, Z., & Eras, N. (2010). A Femele Case With 15% Different Aneuploidy Mosaisizm. In 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Genetics Society (Vol. 78, pp. 118–118).
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Üçbilek, E., Sezgin, O., Erdal, M. E., Çimen, M. B. Y., & Polat, A. (2009). Hepatit C li hastalarda çitotriyozidaz enzim aktivitesi ve gen polimorfizmi. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Kelebek, E., Üçbilek, E., Sezgin, O., & Erdal, M. E. (2009). Hepatit C viral yükü düzeyinde düşük dansiteli lipoprotein reseptör ve çöpçü reseptör sınıf B tip 1 in polimorfizmlerinin etkisi. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Kelebek, E., Altıntaş, Z., Üçbilek, E., Altıntaş, E., Sezgin, O., Erdal, M. E., & Barlas, İ. Ö. (2009). Hepatit C infeksiyonunun doğal seyrinde düşük dansiteli lipoprotein reseptör ve çöpçü reseptör sınıf B tip 1 in polimorfizmlerinin etkisi. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Üçbilek, E., Sezgin, O., & Erdal, M. E. (2009). Kronik hepatit C li hastalarda çitotriyozidaz gen polimorfizmi insülin direncini etkilemektedir. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Kelebek, E., Üçbilek, E., Sezgin, O., & Erdal, M. E. (2009). Hepatit C virüs ünün tedaviye yanıtında düşük dansiteli lipoprotein reseptör ve çöpçü reseptör sınıf B tip 1 in polimorfizmlerinin etkisi. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Kelebek, E., Üçbilek, E., Sezgin, O., & Erdal, M. E. (2009). Kronik hepatit C li hastalarda düşük dansiteli lipoprotein reseptör ve çöpçü reseptör sınıf B tip 1 in insülin direncini etkisi. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, Z., Üçbilek, E., Altıntaş, E., Sezgin, O., & Erdal, M. E. (2008). Hepatit C infeksiyonunun doğal seyrinde MTHFR gen polimorfizmlerinin etkisi. In 26. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
M, S., Me, E., Z, A., H, Ç. A., İö, B., E, T., & G, Ş. (2008). IL 1alfa IL beta ve IL 1RA Gen Polimorfizmi Diz Osteoartiriti ile İlişkili mi. In 2. Ulusal Romatizmal Hastalıklar Kongresi.
Ay, Ö. İ., Ay, M. E., Çayan, F. E., Yılmaz, Ş. G., Şenli, H., Sürer, S., Karakaş, S., Altıntaş, Z., Çelik, S. K., Altıntaş, Z., & Erdal, M. E. (2008). İn situ kültür yöntemi ile prenatal sitogenetik tanıda saptanan mozaik olguların değerlendirilmesi. In VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp. 306–306).
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Üçbilek, E., Sezgin, O., & Erdal, M. E. (2008). Hepatit C nin doğal seyrinde çitotriyozidaz geninin potansiyel rolü. In 25. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Üçbilek, E., Erdal, M. E., & Sezgin, O. (2008). Kronik hepatit C li hastalarda MTHFR gen polimorfizmi ile viral yük arasındaki ilişki. In 25. Ulusal Gastroenteroloji Haftası.
Altıntaş, Z., Altıntaş, E., Sezgin, O., Gökdoğan, T., Üçbilek, E., Nayır, E., Barlas, İ. Ö., & Erdal, M. E. (2006). Hepatit C li hastalarda interferon ve ribavirin tedavisine bağlı anemide tek karbon metabolizmasındaki genetik kusurlarının etkisi. In 23. Ulusal Gastroenteroloji Kongresi.
Sezgin, M., Barlas, İ. Ö., Ankaralı, H. Ç., Altıntaş, Z., & Türkmen, E. (2006). TNF alfa Geninin 308 G A Polimorfizmi İle Diz Osteoartiriti Arasındaki İlişki. In 2. Ulusal Romatizmal Hastalıklar Kongresi.
Altıntaş, E., Altıntaş, Z., Sezgin, O., Üçbilek, E., Nayır, E., & Erdal, M. E. (2006). MTHFR polimorfizmleri kronik hepatit C li hastalarda steatoza yol açar mı. In 23. Ulusal Gastroenteroloji Kongresi.
Sezgin, M., Erdal, M. E., Altıntaş, Z., Ankaralı, H. Ç., & Barlas, İ. Ö. (2006). IL 1alfa IL 1beta ve IL 1Ra gen Polimorfizmi Diz Osteoartriti ile İlişkili mi. In 2. Ulusal Romatizmal Hastalıklar Kongresi.
F. Diğer yayınlar (1)
Zuhal, A., Ozgur, C. M., Ebru, D. E., & Engin, A. (2026). Association of LDLR and SCARB1 gene polymorphisms with hepatocellular carcinoma: a case-control study proposing a “double-hit” model. In LIPIDS IN HEALTH AND DISEASE (Vol. 25, Issue 1).
B. Ulusal Projeler (6)
Hepatit C li hastalarda ribavirine bağlı anemide S adenozil homosistein hidrolaz genetik varyasyonlarının ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen polimorfizmlerinin etkisi, BAP, Araştırmacı, -
Ülseratif kolitte Wnt sinyal yolağında rol oynayan bazı genlerin metilasyonu ve gen ekspresyonu, BAP, Araştırmacı, -
DOĞRUDAN ETKİLİ AJANLARLA HEPATİT C TEDAVİSİNDE ORTAYA ÇIKAN YAN ETKİLERLE OATP GEN POLİMORFİZMLERİ ARASINDA İLŞİKİ VAR MIDIR?, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 01.07.2016 - 30.01.2020
Yağlı Karaciğer Hastalığında LDL R ve SR B1 Polimorfizmlerinin Etkisi, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 09.10.2015 - 30.01.2020
Otistik Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda D Vitamini ve Oksitosin Reseptör Gen Polimorfizminin Hastalıktaki Etkinliğinin Araştırılması, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, 01.02.2016 - 01.02.2017
Otistik Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda D Vitamini ve Oksitosin Reseptör Gen Polimorfizminin Hastalıktaki Etkinliğinin Araştırılması, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, 01.02.2016 - 01.02.2017
A. Uluslararası Editörlükler (11)
2025, Aktif Yaş Almada Temel Yaklaşımlar, Yaz Yayınları, Kitap,
2024, KRONİK HASTALIKLARDA TEMEL YAKLAŞIMLAR, Yaz Yayınları, Kitap,
2019, Effects of MMP-1 1G/2G polymorphism on osteoarthritis: A meta-analysis study, Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Dergi, SCI-Expanded
2019, The role of ADAMTS genes in the end stage of hip osteoarthritis, Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Dergi, SCI-Expanded
2019, Meta-analysis of the association of IL1-RN variable number of tandem repeats polymorphism with osteoarthritis risk, Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Dergi, SCI-Expanded
2018, Proinflammatory biomarkers’xx level and functional genetic polymorphisms in periprosthetic joint infection, Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Dergi, SCI-Expanded
2018, Clinical, Laboratorial Characteristics and Treatment Result of Anemia inPreterm Neonates in Haiphong Children’s Hospital In 2015-2016, Henry Publishing Groups, Dergi, Endekste taranmıyor
2017, Transforming growth factor (TGF-β1) gene polymorphisms in Egyptian patients with hepatitis B virus infection, Meta Gene, Dergi, scopus
2017, Association between aspartic acid repeat polymorphism of the asporin gene and risk of knee osteoarthritis: A systematic review and meta-analysis, Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Dergi, SCI-Expanded
2017, Human NEIL1 DNA glycosylase: Structure, function and polymorphisms, Meta Gene, Dergi, scopus
2017, Short poly-glutamine repeat in the androgen receptor in New World monkeys, Meta Gene, Dergi, scopus
B. Ulusal Editörlükler (1)
2019, Turner Sendromlu hastada serebral venöz tromboz, Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Dergi, TR DİZİN
B. Ulusal Araştırma Sertifikaları (2)
30.01.2020, DOĞRUDAN ETKİLİ AJANLARLA HEPATİT C TEDAVİSİNDE ORTAYA ÇIKAN YAN ETKİLERLE OATP GEN POLİMORFİZMLERİ ARASINDA İLŞİKİ VAR MIDIR?, Hepatit C virüsü (HCV) ile enfeksiyon hem akut hemde kronik enfeksiyona neden olur, başlangıçta enfekte olanların yaklaşık 55-85’i kronik HCV’e ilerler, bunlardan 15-30’unda 20 yıl içinde siroz gelişir. Enfeksiyonun prevalansı Türkiye’de 0.3-0.5’tir. Doğrudan etkili antiviral (DAA) rejimleri olarak bilinen yeni tedavi seçenekleri, artan başarı oranları, daha kısa tedavi süreleri, yan etki profillerini düzeltmede ve basitleştirilmiş tedavi gözlemi için umut vaat etmektedir. FDA ribavirinli veya ribavirinsiz 95-100 aralığı içinde kalıcı bir viral yanıt sağlayan DAA için rejimleri onaylamıştır. Sirozlu hastalarda, karaciğer transplantasyonu veya ölümü içeren hepatik dekompanzasyon ve karaciğer yetmezliği, ombitasvir-paritaprevir-ritonavir kombinasyonu kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. En sık bildirilen yan etkiler ( 10) yorgunluk, baş ağrısı, mide bulantısı, kaşıntı, uykusuzluk, ishal, halsizlik, kızarıklık, öksürük, sinirlilik, anemi ve dispnedir. Yan etkilerin çoğu orta veya makul şiddettedir. Ciddi yan etkiler tüm hastaların 5.5’de oluşur. Paritaprevir OATP1B1/1B3 bilirubin taşıyıcısının inhibitörüdür ve indirect bilirubini arttırabilir. Ombitasvir, paritaprevir ve dasabuvir UGT1A1 inhibitörleridir ve ritonavir CYP3A4 inhibitörüdür. Paritaprevir OATP1B1 ve OATP1B32ün inhibitörüdür ve paritaprevir ritonavir ve dasabuvir BCRP inhibitörleridir. CYP3A, UGT1A1, BCRP, OATP1B1 veya OATP1B3’ün substratlan olan ilaçlarla birlikte uygulanması bazı ilaçların plazma konsantrasyonlarında artış ile sonuçlanabilir. Paritaprevir ve ritonavir öncelikle CYP3A enzimleriyle metabolize edilir güçlü CYP3A inhibitörleri ile birlikte uygulanırsa ve paritaprevir ve ritonavirin konsantrasyonları artabilir. Dasabuvir öncelikle CYP2C8 enzimleriyle metabolize edilir ve CYP2C8 inhibitörleri ile birlikte uygulanırsa dasabuvir konsantrasyonlarını artabilir. CYP enzimleri metabolizmasında küçük bir rol oynarken Ombitasvir öncelikle amid hidrolizi yoluyla metabolize edilir. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir ve ritonavir P-gp’nin (p-glikoprotein) substratıdır. Ombitasvir, paritaprevir ve dasabuvir BCRP’nin substratıdır. Paritaprevir, OATP1B1 ve OATP1B3’ün bir substrattır. P-gp, BCRP, OATP1B1 veya OATP1B3’ün inhibisyonu HCV rejiminin çeşitli bileşenlerinin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Bu çalışma DAA rejimlerinin yan etkileri ile ilaç transport genleri OATP1B1- OATP1B3’deki polimorfizmler arasındaki olası ilişkiyi karakterize etmeyi amaçlamıştır., MERSİN ÜNİVERSİTESİ
30.01.2020, Yağlı Karaciğer Hastalığında LDL-R ve SR-B1 Polimorfizmlerinin Etkisi, Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAYKH) yaklaşık olarak genel nüfusun 30’nu ve obez bireylerin 80’xxni etkileyen gün geçtikçe yaygınlaşan bir hastalıktır ve önemli bir küresel sorundur. Bir hücre yüzey glikoproteini olan düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü (LDLR), plazma LDL parçacıklarının bağlanması ve hücre içine alımından sorumludur ve hücresel kolesterol homeostazınının sürdürülmesinde önemli bir rol oynar. Son genom boyu bağlantı çalışmaları serum lipid konsantrasyonlarında bireyler arası varyasyona katkıda bulunan LDLR lokusundaki birçok yaygın tek nükleotid polimorfizmleri (SNP) tanımlamıştır. Çöpçü reseptör sınıf B tip I (SR-BI) fizyolojik olarak lipoprotein reseptörü ile ilişkili olan yüksek dansiteli lipoproteinlerden (HDL) seçici olarak kolesterol esterlerini almaktan sorumludur. İnsanlardaki çalışmalarda lipid seviyeleri ve lipoprotein partikül boyutu ile SR-B1’in tek nükleotid polimorfizimlerinin (SNP) ilişkili olduğu gösterilmiştir. NAYKH’xxnın etiyolojisi, genetik ve çevresel faktörlerin etkileşim içeren, multifaktöriyel olduğu ileri sürülmüştür. Basit steatoz ve NASH ‘e yatkınlık için aday genler olarak SCARB1 (rs4238001), LDRL ekzon 12 (rs688), LDRL ekzon 13 (rs5925), LDRL ekzon 18 (rs5742911) araştırmayı planladık., MERSİN ÜNİVERSİTESİ
A. Uluslararası Hakemlikler (2)
2017, Meta Gene, Dergi, İlgili alanda önde gelen ülkelerin hakemli bilimsel/mesleki dergilerinde yayımlanmış tam makale
2017, Henry Journal of Haematology Hemotherapy, Dergi, İlgili alanda önde gelen ülkelerin hakemli bilimsel/mesleki dergilerinde yayımlanmış tam makale
B. Ulusal Hakemlikler (1)
2017, Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Dergi, İlgili alanda önde gelen ülkelerin hakemli bilimsel/mesleki dergilerinde yayımlanmış tam makale
2018, Presidental Poster, Yurtdışı kurum veya kuruluşlardan alınan bilim ödülü, Asian Pacific Association for the Study of the Liver
2018, Journal of Oncological Sciences Makale Üçüncülük ödülü, Diğer,
2006, Sözlü Bildiri Ödülü, , 23. Ulusal Gastroenteroloji Kongresi
2012 - , Türkiye Tıbbi Genetik Derneği, Üye
Oluşturma Tarihi:
15.06.2026 04:36
