Uluslararası kategoride proje bulunamadı!
Glutatyon S Transferaz GSTT1 Polimorfizmi ile Kolorektal Kanser Riski Arasındaki İlişki
Glutatyon S Transferaz GSTT1 Polimorfizmi ile Kolorektal Kanser Riski Arasındaki İlişki
–
Fetal Doku İnterfaz Nükleuslarında 13 18 21 X ve Y kromozom anomalilerinin Fluoresan İn Situ Hibridizasyon Yöntemi ile Araştırılması
–
Asetilsalisilik asid aspirin ve Rho kinaz inhibitörü Y 27632 kombinasyonunun insan nöroblastoma ve lösemi hücre serileri üzerine etkilerinin araştırılması
–
Perflorooktansülfonat PFOS Ve Perflorooktan Asit in Amnion Hücre Serisindeki Apoptotik Etkisinin İn Vitro Araştırılması
–
THADA ve ADAMST9 genlerinin Obezite ve Tip 2 diyabetin ortak patolojisi insülin direnci gelişimi üzerindeki etkisinin araştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 02.08.2016 –
Sıçan Ovaryumlarında Farklı Üreme Dönemlerindeki Kök Hücre Varlığının Araştırılması ve Farklılıklarının Belirlenmesi
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 17.06.2016 –
1800 Mhz Radyofrekans Elektromanyetik Radyasyona Maruz Bırakılmış Sıçanların Ovaryum ve Uterus Dokularındaki p53 Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması ve Comet Testi ile DNA Hasarının Belirlenmesi
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 17.06.2016 –
1800 MHz Radyofrekans Elektromanyetik Radyasyona Maruz Bırakılmış Sıçan Karaciğer Dokularındaki TNF p21 ve Kaspaz 3 Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 17.06.2016 – NURCAN ARAS, SEZİN SEVİNÇ ÖZDEMİR
DOGUMSAL ÇOGUL HIPOFIZ HORMON EKSIKLIKLERINDE ILISKILI GENLERINARASTIRILMASI
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.09.2015 –
Ozmotik Frajilitenin Azaldığı Konjenital Hemolitik Anemisi Olan Hastalarda Konjenital Diseritropoetik Anemi ve Herediter Sferositoz Ayırıcı Tanısı İçin Ankrin Spektrin ve Band 3 Proteinlerinin ve CDAN1 C15ORF41 SEC23B KIF23 KLF1 GATA 1 ANK1 SPTB SLC4A1 ve SPTA1 Mutasyon Durumunun Karşılaştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.09.2015 –
Konjenital hipotiroidiye neden olan yeni genlerin keşfi
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.09.2015 –
Malign Mezotelyomada gen mutasyonları ve gen ifadelerindeki değişiklikler ile hastalığa yatkınlık oluşturan germline polimorfizmlerinin araştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.09.2015 –
Koroner Arter Hastalığı Ciddiyetinde Genetik Biobelirteçlerin Tanımlanması ve Fonksiyonel Analizleri
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.09.2015 –
1800Mhz Elektrik Alana Maruz Bırakılan Sıçanların Böbrek Kalp ve Mide Dokularında Cox 2 Alfa ve Beta Kristalin Çeşitli Hsp Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 23.06.2015 –
1800 Mhz Elektrik Alana Maruz Bırakılan Sıçanların Böbrek Kalp ve Mide Dokularında Cox 2 Alfa ve Beta Kristalin Çeşitli Hsp Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 23.06.2015 – NURCAN ARAS, BADEL ARSLAN MAMUR, AYŞEGÜL ÇETİNKAYA, İREM BEKALP, ADA RADAVUŞ, SEZİN SEVİNÇ ÖZDEMİR
Mide Kanseri Hücre Hatlarında Polimorfik H Pylori Virülans Fakt rleri Ile Iliskili Mirna Profilinin Belirlenmesi Ve Mirna HedefGenlerinin Tespiti
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 06.06.2015 –
Mesane Kanserinde Stag2 Gen Mutasyonlarının Arastırılması Ve Dna Polimeraz Proofreading Mutasyonları Ile IliskisininBelirlenmesi
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 06.06.2015 –
Trim3 Geninin Pankreas Kanserindeki Rolünün Arastırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 06.06.2015 –
Meme kanser hücre hatlarında Thymoquinone TQ ve transkripsiyon faktörü Fork Head BoxM1 FOXM1 siRNA nın sinerjistik etkisinin Src FAK yolagı üzerine arastırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 24.02.2015 –
Ailevi Akdeniz Ateşi hastalarının kan plazmalarında mikroRNA ifade düzeylerinin araştırılması ve anlamlı bulunan miRNA ların olası biyomarker rollerinin saptanması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 24.02.2015 –
Müsin-1 (MUC1) ve Müsin-4 (MUC4) Genlerinin Farklı Üreme Dönemlerindeki Sıçanların Uterus Dokusunda Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
Gelişmekte olan ülkelerde çalışan kadınlarda doğurganlığın ertelenmesi yaygınlaşmıştır. Çalışmalar ileri anne yaşının spontan gebelik kayıpları, büyüme geriliği, ölü doğum, genetik anomaliler, kromozomal olmayan doğumsal anomaliler ve artmış yenidoğan ölümleri ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Ancak spontan gebelik kayıplarında embriyonun implantasyonunda rol oynayan moleküler mekanizmaların aydınlatılmasına ihtiyaç bulunmaktadır. Dişi üreme sisteminde, MUC1 ve MUC4 proteinleri, uterus epitelyumunda eksprese edilir ve yapışmayı önleyici etkisi ile embriyo implantasyonunu düzenlediğine inanılmaktadır. Müsin (MUC) genleri fare, Makak maymunları ve insan trofoblastlarında eksprese edilmektedir. MUC1 ve MUC4 genleri farklı üreme dönemlerinde embriyo tutunmasında önemli rol oynar. Bu çalışmada, erişkin öncesi (2-3 hafta), erişkin (6-8 hafta) ve yaşlı dönemlerindeki (20-30 hafta) Wistar albino cinsi dişi sıçanların uterus dokularındaki MUC1 ve MUC4 genlerinin ekspresyon düzeyleri Real-Time PCR sistemi ile araştırılacaktır. Yapılan literatür taramasında yaşın MUC1 ve MUC4 genlerinin uterus dokusundaki ekspresyon düzeyleri hakkında herhangi bilgiye ulaşılamamıştır. Bu nedenle çalışma özgün bir çalışmadır ve literatürdeki boşluğa önemli katkı sağlayacaktır.
01.06.2018 – 01.06.2019 NURCAN ARAS
Kronik hepatit B ve C infeksiyonu ile tümör nekroz faktör alfa IL 12 ve IFN gamma polimorfizmleri arasındaki ilişkinin araştırılması
Hepatit B ve Hepatit C Polimorfizm
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 26.05.2015 – 28.12.2018 GÜLAY BÖĞREKCİ, FATMA ÖZLEM KANDEMİR, NURCAN ARAS, İREM BEKALP
1800 MHz Radyofrekans Radyasyonuna Maruz Bırakılan Sıçanların Beyin Dokusunda Monoamin Oksidaz A (MAO-A) ve Katekol-O-metiltransferaz (COMT) Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması
Radyasyon, elektromanyetik dalgalar veya parçacılar halindeki enerji aktarımıdır. Maddedeki etkisine göre iyonlaştıran ve iyonlaştırmayan olmak üzere ikiye ayrılmaktadır. İyonlaştıran radyasyon atom ve moleküllerden elektron koparabilirken, iyonlaştırmayan radyasyon atomik bağları kıracak yeterli enerjiye sahip değildir. Buna karşın, ısınma, kimyasal reaksiyon değişimleri, hücreler ve dokularda elektrik akımının indüklenmesi yoluyla biyolojik etkilere yol açtığı bilinmektedir. Yerküre doğal olarak elektromanyetik alan ile çevrilidir. Doğal elektromanyetik alanlar şimşeklerle oluşan elektrik yüklerinin atmosferde büyümesi ile ilişkilidir. Yapay elektromanyetik alanlar ise yüksek gerilim hatları, elektrikli ev aletleri, cep telefonları, baz istasyonları, radyofrekans yayan televizyon ve radyo vericileri ile oluşabilmektedir. Teknolojideki gelişmelerle birlikte doğal olmayan elektromanyetik alan maruziyeti gittikçe artmaktadır. Buna paralel olarak elektromanyetik alan maruziyetinin insan sağlığına etkileri tartışmalı bir konu haline gelmiştir. Monoamin oksidaz A (MAOA) nöradrenalin, dopamin ve serotonin gibi nörotransmitterlerin yıkımında önemli rol oynar. MAOA bipolar bozukluk, şiofreni ve anksiyete gibi bazı psikiyatrik hastalıklarla ayrıca şiddet davranışı ve suça eğilim ile de ilişkili bulunmuştur. Katekol-O-metiltransferaz (COMT) adrenalin, nöradrenalin ve dopamini içeren katekolaminlerin inaktivasyonu ile ilgilidir. COMT anksiyete, şizofreni ve depresif bozukluk için aday gen olarak değerlendirilmiştir ve COMT polimofizmi ile obsesif kompulsif bozukluk (OKB) arasında anlamlı bir ilişki olduğu gösterilmiştir. Bu bilgilerden yola çıkarak, 8 hafta boyunca günde 2 saat süreyle yapay radyasyon kaynaklı ve günümüzün en önemli EMA kaynaklarından biri olan cep telefonlarına maruz bırakılan wistar cinsi dişi sıçanların beyin dokularındaki Monoamin oksidaz A (MAOA) ve Katekol-O-metiltransferaz (COMT) genlerinin sentez düzeyleri Real-Time PCR sistemi ile araştırılacaktır. Yapılan literatür taramasında bu dört dokuda 1800 MHz radyasyona maruziyetin MAOA ve COMT genlerinin sentez düzeyleri üzerindeki etkisi hakkında herhangi bilgiye ulaşılamamıştır. Dolayısıyla yapılan bu çalışma özgün bir çalışma olacaktır.
01.01.2017 – 01.01.2018 NURCAN ARAS
Kanserin erken tanısında moleküler alt yapı laboratuarı oluşturulması
IRS2 İnsülin Reseptör Subsrat 2 Gen Polimorfizmi ile Obezite Arasındaki İlişki
–
İnsülin Reseptör Subsrat 2 Gen Polimorfizmi ile Meme Kanseri Arasındaki İlişki
İnsülin Reseptör Subsrat 2 Gen Polimorfizmi ile Meme Kanseri Arasındaki İlişki
–
RS2 İnsülin Reseptör Subsrat 2 Gen Polimorfizmi ile Obezite Arasındaki İlişki
RS2 İnsülin Reseptör Subsrat 2 Gen Polimorfizmi ile Obezite Arasındaki İlişki
–
kronik hepatit B C hastalarında interlökin 1 interlökin 2 interlökin 8 interlökin 18 TNF gen polimorfizmi arasındaki ilişkinin araştırılması
kronik hepatit B C hastalarında interlökin 1 interlökin 2 interlökin 8 interlökin 18 TNF gen polimorfizmi arasındaki ilişkinin araştırılması
–
Kanserin Erken Tanısında Moleküler Altyapı Laboratuvarının Oluşturulması
–