Uluslararası kategoride proje bulunamadı!
Simvastatin İçeren Nanosüngerlerin K562 Lösemi Hücreleri Üzerine Antitümoral Etkisinin Araştırılması
Literatürde simvastatine uzun süre maruz bırakılan çeşitli kanser hücrelerinin (MCF7, SKBr-3, prostat, kolon,deri. akciğer kanser hücreleri) hücre büyümesinin inhibe olduğunu gösteren in vitro çalışmalar yer almaktadır. İn vivo çalışmalarda da benzer bulgular elde edilmiştir. Simvastatinin lipofilik özelliği, bu etken maddenin intravenöz yolla uygulanmasını zorlaştırmaktadır. Ancak, nanotaşıyıcı sistem içerisinde enkapsüle edilip formüle edildiğinde etkinliği artmaktadır. Antitümör ilaç etken maddesi yüklü nanotaşıyıcı sistemler, normal dokulara toksik etkinin azalmasını sağlarken kanser tedavisinde kullanılan kemoterapötiklerin etkinliğini önemli düzeyde arttırmaktadır. Simvastatinin değişik nanotaşıyıcılar içine enkapsüle edilmesine ve kanser hücrelerine etkisinin incelenmesine yönelik az da olsa çalışma literatürde mevcuttur. Bu, ümit vadedici bulgulardan hareketle, bu çalışmada, daha önce laboratuvarımızda yürütülen bir projede geliştirilmiş olan Simvastatin içeren nanosüngerler kullanılacaktır. Literatürde benzer bir çalışmaya rastlanmamıştır. Laboratuvarımızda geliştirmiş olduğumuz Simvastatin içeren nanosüngerler,K562 lösemi hücre hattına antitumor etkisinin incelenmesi için farklı dozlarda uygulanacaktır. Hücre canlılığı, MTT testi kullanılarak belirlencektir. Ayrıca, nanosüngerlerin fibroblast hücreleri kullanılarak sitotoksisitesi de incelenecektir. Ant,tumoral aktivite çalışmaları, kemoterapötik bir ajanla (ör. cisplatin)karşılaştırmalı olarak gerçekleştirilecektir.
26.05.2023 – NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN, EBRU DERİCİ EKER, ECE ÇOBANOĞLU
Nadifloksasin Yüklü Nanosüngerlerin Çözücü Yöntemiyle Hazırlanması, İn Vitro Karakterizasyonu, Antibakteriyal ve Biyofilm Etkinliklerinin Değerlendirilmesi
Nadifloksasin Yüklü Nanosüngerlerin Çözücü Yöntemiyle Hazırlanması, İn Vitro Karakterizasyonu, Antibakteriyal ve Biyofilm Etkinliklerinin Değerlendirilmesi
17.07.2025 – 27.08.2026 ECE ÇOBANOĞLU, selin sahinkaya
Anafilaktik şok durumunda kullanılan iki etkin madde kombinasyonunu içeren oral ince film formülasyonun QbD yaklaşımıyla hazırlanması ve in vitro karakterizasyonu
Terapötik etkinliğin sağlanması için hastaya ilaç uygulanmasında kullanılan yollardan biri olarak oral uygulama; ağrısız olması, yüksek hasta uyuncu göstermesi, birçok ilaç için uygun olması nedenleriyle tercih edilir. Ancak disfaji hastaları, geriatrik, pediatrik ve yatan hastalar katı preparatları yutmada sorun yaşadıklarından tedaviye oldukça isteksizdirler. Bu durumda; hızlı, lokal veya sistemik etkiler sağlayan, geleneksel dozaj formlarına alternatif yaklaşım sunan çözünebilir oral ince filmler; ilacın hızlı emilmesi, hastalara uygulama kolaylığı sağlaması, çeşitli boyut ve şekillerde olması sayesinde uygun dozlanabilmesi gibi avantajlara sahiptir. Alerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlardan antihistaminik etkili klorfeniramin maleat ve antialerjik etkili deksametazon sodyum fosfatın kombinasyonu sıklıkla intravenöz/intramusküler uygulama ile hastanelerde reçete edilir. Klorfeniramin maleat, histaminin oluşturduğu alerjik yanıtı engelleyebilen birinci nesil alkilamin iken deksametazon sodyum fosfat, inflamatuar ve alerjik mediyatörlerin oluşumunu engelleyebilen bir glukokortikoiddir. Klorfeniramin maleatın antihistaminik özelliği, deksametazon sodyum fosfatın antiinflamatuar-antialerjik özelliği ve tedavide sıklıkla kullanılan bu kombinasyonun aralarındaki sinerjiden dolayı etkin maddelerin dozunu azaltırken etkinliğini artırmak ve anaflaktik şok gibi acil müdahale gerektiren bir durumda hastanın tedaviye erişimini kolaylaştırmak amacıyla bu iki etkin maddeyi içeren oral film formülasyonlarının hazırlanması amaçlanmaktadır. Bu projede klorfeniramin maleat ve deksametazon sodyum fosfat etkin maddelerinin ayrı ayrı ve bir arada fiziksel karışımları FT-IR cihazıyla her iki maddenin bir arada kullanılmasının geçimlilik açısından değerlendirilmesi amacıyla analiz edilecektir. Hızlı çözünen oral filmlerin üretimi için projede kullanılacak olan çözücü dökme yöntemi; termal olarak kararsız bileşenler için uygun olmayan sıcak eriyik ekstrüzyonuna sıcaklık sorunu olmaması; kontrollü tamburlar, yüksek kesme işlemcisi gibi aletlere ihtiyaç duyulan yarı katı döküm yöntemine özel ekipman gerektirmemesi gibi üstünlükler sağlamasından dolayı tercih edilecektir. Yapılacak olan kombine oral film çalışmasının formülasyon optimizasyonu aşamasında kullanılacak olan QbD yaklaşımıyla daha az formülasyon çalışılması ile optimum formülasyona ulaşabilme ve formülasyonda kritik parametrelerin etkisinin belirlenmesinin sağlanmasıyla optimum formülasyonun endüstriye uygulanabilir bir yöntemle optimize edilmesi sağlanacaktır. Hazırlanacak klorfeniramin maleat ve deksametazon sodyum fosfat kombinasyonu içeren oral filmlerin in vitro karakterizasyonu kütle tekdüzeliği testi, kalınlık testi, yüzey pH testi, katlanma tayini, nem tayini, in vitro dağılma testi ile gerçekleştirilecektir. Projeden elde edilen veriler doğrultusunda, gelecek çalışmalarda, reçetelenme sayısı yüksek olan klorfeniramin maleat ve deksametazon sodyum fosfat kombinasyonunun hasta uyuncu yüksek olan antialerjik-antihistaminik etkinliğe sahip oral filmlerinin geliştirilerek ticarileşme potansiyeli olan ön veriler elde edilmesi ve bu formülasyonun sunacağı üstünlüklerin in vivo çalışmalarla beraber değerlendirilip çıktıların hipotezi doğrulamasıyla beraber patent başvuru gerçekleştirme potansiyeline sahip olabileceği düşünülmektedir. Klorfeniramin maleat ve deksametazon sodyum fosfat içeren oral film formülasyonunun tek başlarına patentleri mevcut olup kombinasyona ait patent bulunmamasından dolayı çalışmanın uzun vadede endüstriye ışık tutarak literatüre ve piyasaya önemli katkılar sunacağı düşünülmektedir.
25.08.2026 – 26.08.2026 ECE ÇOBANOĞLU, Ali Askaroglu, reyyan yumlu
Meme Kanseri Tedavisine Yönelik Paklitaksel Nanobenzerlerinin Geliştirilmesi ve EMA ve FDA Regülasyonlarına Uygun Olarak Preklinik Değerlendirilmesi
Meme Kanseri Tedavisine Yönelik Paklitaksel Nanobenzerlerinin Geliştirilmesi ve EMA ve FDA Regülasyonlarına Uygun Olarak Preklinik Değerlendirilmesi
26.04.2023 – 26.08.2026 ECE ÇOBANOĞLU, EREM BİLENSOY, CEM VARAN, GÜNEŞ ESENDAĞLI, ALPER BEKTAŞ İSKİT, SÜLEYMAN CAN ÖZTÜRK
Simvastatin İçeren Nanosüngerlerin K562 Lösemi Hücreleri Üzerine Antitümoral Etkisinin Araştırılması
Literatürde simvastatine uzun süre maruz bırakılan çeşitli kanser hücrelerinin (MCF7, SKBr-3, prostat, kolon,deri. akciğer kanser hücreleri) hücre büyümesinin inhibe olduğunu gösteren in vitro çalışmalar yer almaktadır. İn vivo çalışmalarda da benzer bulgular elde edilmiştir. Simvastatinin lipofilik özelliği, bu etken maddenin intravenöz yolla uygulanmasını zorlaştırmaktadır. Ancak, nanotaşıyıcı sistem içerisinde enkapsüle edilip formüle edildiğinde etkinliği artmaktadır. Antitümör ilaç etken maddesi yüklü nanotaşıyıcı sistemler, normal dokulara toksik etkinin azalmasını sağlarken kanser tedavisinde kullanılan kemoterapötiklerin etkinliğini önemli düzeyde arttırmaktadır. Simvastatinin değişik nanotaşıyıcılar içine enkapsüle edilmesine ve kanser hücrelerine etkisinin incelenmesine yönelik az da olsa çalışma literatürde mevcuttur. Bu, ümit vadedici bulgulardan hareketle, bu çalışmada, daha önce laboratuvarımızda yürütülen bir projede geliştirilmiş olan Simvastatin içeren nanosüngerler kullanılacaktır. Literatürde benzer bir çalışmaya rastlanmamıştır. Laboratuvarımızda geliştirmiş olduğumuz Simvastatin içeren nanosüngerler,K562 lösemi hücre hattına antitumor etkisinin incelenmesi için farklı dozlarda uygulanacaktır. Hücre canlılığı, MTT testi kullanılarak belirlencektir. Ayrıca, nanosüngerlerin fibroblast hücreleri kullanılarak sitotoksisitesi de incelenecektir. Ant,tumoral aktivite çalışmaları, kemoterapötik bir ajanla (ör. cisplatin)karşılaştırmalı olarak gerçekleştirilecektir.
26.05.2023 – 26.05.2024 NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN, EBRU DERİCİ EKER, ECE ÇOBANOĞLU
Farklı Yöntemler İle Hazırlanan Boş Nanosüngerlerin Karakterizasyonu ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin Değerlendirilmesi
19.04.2023 – 19.04.2024 ECE ÇOBANOĞLU, Çiğdem Gür
Nadifloksasin yüklü mikroemülsiyon formülasyonların hazırlanması, karakterizasyonu ve antibakteriyel aktivitesinin değerlendirilmesi
19.04.2023 – 19.04.2024 ECE ÇOBANOĞLU, Semra Diler, Salih Emin Urhan
Simvastatin içeren Nanosünger Formülasyonlarının Geliştirilmesi
Nanosüngerler, üç boyutlu, katı, gözenekli ve biyouyumlu ilaç taşıyıcı sistemlerdir. Hem hidrofilik, hem de hidrofobik ilaçların formülasyonuna çözümü için önerilebilir. Hipolipidemik bir ilaç olan Simvastatin'in en önemli sorunlarından biri kötü oral biyoyararlanımıdır. Bu nedenle, bu tez projesinde, biyoyararlanımını arttırmak için Simvastatin yüklü nanosünger formülasyonlarının solvent evaporasyon yöntemi kullanılarak geliştirilmesi ve karakterize edilmesi amaçlanmaktadır. Öncelikle, saf ilaç ve polimerin FTIR, SEM, XRD ve DSC analizleri yapılarak fizikokimyasal karakterizasyonları gerçekleştirilecektir. Daha sonra, faktöryel dizayn ve PAT yöntemi kullanılarak farklı değişkenlere sahip ilaç yüklü nanosünger formülasyonlaı geliştirilecektir. Boş ve ilaç yüklü nanosüngerler fizikokimyasal olarak karakterize edilecektir. In vitro ilaç salımı ve çözünürlük çalışmaları gerçekleştirilecektir. Tüm formülasyonların ilaç tutma kapasiteleri, verim oranları , ortalama partikül boyut dağılımları, yüzey morfolojileri ve şekilleri, zeta potansiyel değerleri saptanacaktır. Optimize edilmiş formülasyonun ilaç salım profilinin hangi kinetiğe uygunluk gösterdiği belirlenecektir. 40°C ± 2°C / 75 ± 5% rölatif nem ve oda sıcaklığında /60% rölatif nemde, 3 ay süreyle stabilite çalışmaları yapılacaktır.
02.01.2018 – 02.01.2019 ECE ÇOBANOĞLU, NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN