Dr. Öğr. Üyesi BURÇİN GÖNÜLLÜ POLAT
- Yöksis ID 31487
- Researcher ID
- ORCID ID
- Scopus ID
- Scholar ID
- E-posta burcingonullu@mersin.edu.tr
- Dahili Telefon
Birim
TIP FAKÜLTESİ
DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI
DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI
ÜAK Temel Alan Bilgisi
Sağlık Bilimleri Temel Alanı
Çocuk Nörolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Çocuk Nörolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Son 5 Makale
Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES, vol. 10, no. 5, pp. 915–924 Link 2023
The neurodevelopmental profile of healthy children with premature anterior fontanel closure
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, vol. 52, no. 4, pp. 934–941 Link 2022
Evaluation of developmental profiles of children with hydrocephalus
Neurocirugía, vol. 33, no. 6, pp. 269–274 Link 2022
Trends in the choice of antiseizure medications in juvenile myoclonic epilepsy: A retrospective multi-center study from Turkey between 2010 and 2020
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, vol. 99, no. , pp. 48–53 Link 2022
Evaluation of developmental profiles of children with hydrocephalus.
Neurocirugia, vol. 33, no. 6, pp. 269–274 Link 2022
JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES, vol. 10, no. 5, pp. 915–924 Link 2023
The neurodevelopmental profile of healthy children with premature anterior fontanel closure
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, vol. 52, no. 4, pp. 934–941 Link 2022
Evaluation of developmental profiles of children with hydrocephalus
Neurocirugía, vol. 33, no. 6, pp. 269–274 Link 2022
Trends in the choice of antiseizure medications in juvenile myoclonic epilepsy: A retrospective multi-center study from Turkey between 2010 and 2020
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, vol. 99, no. , pp. 48–53 Link 2022
Evaluation of developmental profiles of children with hydrocephalus.
Neurocirugia, vol. 33, no. 6, pp. 269–274 Link 2022
Son 5 Bildiri
Nadir bir ataksi nedeni: Charlevoix-Saguenay'ın Otozomal Resesif Spastik Ataksisi Olgu Sunumu
V.Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi (27.09.2021 - ) 2021
Lafora Hastalığı; Bir Çocuktan Aile Tanısına 13 Vakalık Aile Serisi
23.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi (27.10.2021 - ) 2021
CLCN1 gen mutasyonu olan konjenital myotoni tanılı sekiz olgu sunumu
V.Nöromusküler Hastalıklar Kongresi (24.09.2021 - 26.09.2021) 2021
Duchenne Musküler Distrofili Çocukların Ebeveynlerinin Umutsuzluk ve Tükenmişlik Düzeylerinin Değerlendirilmesi
23.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi (27.10.2021 - ) 2021
Ön Fontaneli Erken Kapanan Çocukların Nörogelişimsel Sonuçları
23.Ulusal Pediatrik Nöroloji Kongresi (27.10.2021 - ) 2021
V.Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi (27.09.2021 - ) 2021
Lafora Hastalığı; Bir Çocuktan Aile Tanısına 13 Vakalık Aile Serisi
23.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi (27.10.2021 - ) 2021
CLCN1 gen mutasyonu olan konjenital myotoni tanılı sekiz olgu sunumu
V.Nöromusküler Hastalıklar Kongresi (24.09.2021 - 26.09.2021) 2021
Duchenne Musküler Distrofili Çocukların Ebeveynlerinin Umutsuzluk ve Tükenmişlik Düzeylerinin Değerlendirilmesi
23.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi (27.10.2021 - ) 2021
Ön Fontaneli Erken Kapanan Çocukların Nörogelişimsel Sonuçları
23.Ulusal Pediatrik Nöroloji Kongresi (27.10.2021 - ) 2021