Vazo-Oklüziv Kriz görülen Pediatrik Orak Hücre hastalığı olan hastaların sıralı, azalan yaş gruplarında Hidroksiüre/Hidroksikarbamaid ile beraber veya beraber olmaksızın Krizanlizumabın uygun dozunu belirlemek ve güvenliliğini değerlendirmek üzere yürütülen Faz 2, çok merkezli, açık etiketli bir çalışma
27.12.2019 – 10.02.2025 SELMA ÜNAL
Orak hücre hastalığında (OHH) vazo-oklüzif epizotların önlenmesinde ek tedavi olarak krovalimabın etkililiği, güvenliliği, farmakokinetiği ve farmakodinamiğini değerlendiren randomize, çift kör bir faz IIa çalışması
Orak hücre hastalığı (OHH), beta globilin zincirinin 6. pozisyonunda glutamik asit yerine valin geçmesi sonucu hemoglobin S (HbS) meydana gelmesi ile karakterize kalıtımsal bir kan hastalığıdır. HbS’in deoksijenasyon sonrası rijit, hücre içi çözünmeyen polimerler haline gelmesi, eritrositleri etkileyerek hastalığın karakteristik özelliği olan orak şeklini almasına neden olmaktadır. Eritrositlerin oraklaşması sonucunda gelişen damar tıkanıklıkları, hastalığa bağlı gelişen klinik bulgulardan sorumlu tutulmaktadır. Hastalık; kronik anemi, sık enfeksiyonlar, damar tıkanıklıklarına bağlı gelişen tekrarlayan krizler ve kronik organ hasarları ile karakterizedir. Orak hücre hastalığı bölgemiz için oldukça önemli bir sağlık sorunudur. Yapılan çalışmalarda Mersin, Adana ve Hatay’da OHH görülme sıklığının %10-13 gibi çok yüksek oranlarda olduğu bilinmektedir. OHH’nda çok çeşitli klinik tablolar gözlenmektedir. Kimi bireyler hiçbir bulgu vermez ve toplum taramaları sırasında tanınırken, kimi olgu da erkek bebeklik döneminde ciddi bulgularla karşımıza çıkabilir. OHH’da en sık hastaneye başvuru nedenleri arasında damar tıkayıcı krizler ve buna bağlı gelişen ağrılı krizler yer almaktadır. Dünyada ve ülkemizde de görülen OHH’lı bireylerin yaşam kalitelerini artıracak ve hastalığın tedavisine yönelik çalışmalar hızla devam etmektedir. Bu çalışmalar içinde oraklaşmayı azaltıcı, ve damar tıkayıcı krizleri engelleyici tedaviler en sık araştırılan tedaviler arasında yer almaktadır. Çalışmanın primer amacı; 12-55 yaş aralığındaki OHH’lı hastalarda, vazo-oklüzif epizotların önlenmesi için ek tedavi olarak anti C5 monoklonal antikoru olan krovalimabın etkililiği, güvenliliği, farmakokinetiği ve farmakodinamiğini plaseboya kıyasla değerlendirilmesidir. Ayrıca bu çalışmanın tamamlanması ile OHH’li çocuklarda damar tıkayıcı krizler üzerine etkili yeni bir ilacın klinik kullanıma sunulmasında aracı görevi görülecektir. Bu konuda benzer bir çalışma olmaması nedeni ile literatüre önemli katkılar sağlanacaktır.
15.11.2022 – 15.11.2023 SELMA ÜNAL
Beta Talasemili Hastalarda IMR-687'nin Güvenliğini ve Tolere Edilebilirliğini Değerlendirmek için bir Faz 2 Çalışma
30.11.2021 – 30.11.2022 SELMA ÜNAL
Double-Blind, Randomized Study of Canakinumab Treatment in Pediatric and Young Adult Patients with Sickle Cell Anemia
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 30.11.2018 – 31.12.2019 SELMA ÜNAL, yurdanur kılınç, ŞULE ÜNAL CANGÜL, David Rees, Dampier Carlton, Pace Betty, Banu Kaya, Sara Trompeter, Isaac Odame, Johnny Mahlangu, Juliet Brent, regine Grosse, beng Fuh, Baba Inusa, Ariel Koren, Carina Levin, Steven Mortier, Elizabeth McNamara, John Oliver
Saflaştırılmış Poloksamer 188 in Orak Hücreli Anemi Vazookluzif Krizinde Değerlendirilmesi EPIC Vazooklüzif Kriz Yaşayan Orak Hücreli Anemi Hastalarında MST 188 Saflaştırılmış Poloksamer 188 Enjeksiyonuna İlişkin Faz 3 Randomize Çift kör Plasebo kontrollü Çok merkezli bir Klinik Araştırma
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.04.2014 – 28.11.2016
A Phase 3 Double Blind Randomized Efficacy and Safety Comparison of Prasugrel and Placebo in Pediatric Patients with Sickle Cell Disease
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.12.2013 – 01.12.2015
Beta talasemili hastalarda herediter hemokromatozis gen mutasyonu sıklığı
Beta talasemili hastalarda herediter hemokromatozis gen mutasyonu sıklığı
–
Trombozlu çocuklarda inflamasyonun rolü ve inflamatuar sitokinlerden Tümör Nekrozis Factor alfa ve İnterlökin 6 düzeyleri ile sitokin polimorfizminin rolü
Trombozlu çocuklarda inflamasyonun rolü ve inflamatuar sitokinlerden Tümör Nekrozis Factor alfa ve İnterlökin 6 düzeyleri ile sitokin polimorfizminin rolü
–
Orak Hücreli Anemili Hastalarda TNFSF15 Gen Ekspresyonunun Araştırılması
Orak Hücreli Anemili Hastalarda TNFSF15 Gen Ekspresyonunun Araştırılması
–
Kişiselleştirilmiş Kanser İmmünoterapi Tedavi Yönteminde Farklı Bağışıklık Sistemi Hücre Türleri ve Alt Tiplerinin Etkinliklerinin İn Vitro ve Ex Vivo Yöntemlerle Belirlenmesi
Dünya genelinde başta gelen ölüm sebeplerinden olan kanser için henüz etkinliği genel geçer ve yüksek olan bir tedavi yöntemi geliştirilememiştir. Işın tedavisi ve kemoterapi en yaygın kullanılan kanser tedavisi yöntemleri arasında olsa da yan etkileriaçısından ve gerçek anlamda hastanın durumunun düzelmesi konularında eksiklikler taşımaktadırlar. Bu bağlamda kansere karşı yeni tedavi yöntemleri geliştirmek önem arz etmektedir. Özellikle immünoterapi yöntemleri son yıllarda önemli ölçüde çalışılmaya başlanmıştır. İmmünoterapide etkinliği sağlayan faktörler arasında kullanılan bağışıklık sistemi hücre türleri, hedef alınan sinyal yolakları ve bağışıklık sistemi hücrelerini eğitmek için kullanılan sitokin sinyal molekülleri sıralanabilir. Kanserli bölgede ya da tümör dokusunda aslında bağışıklık sistemi hücreleri mevcutlar fakat gerekli tepkiyi verememektedirler. Bu da kanserin daha hızlı yayılmasını sağlamaktadır. İmmünoterapilerde genel amaç aslında bağışıklık sistemi hücrelerini doğru bir şekilde tümör hücrelerine karşı programlamaktır. Fakat tedavi yöntemleri geliştirilirken genelde birkaç sinyal yolağına ya da hücre türüne bağlı kalınmaktadır. Dahası hastaların bu hedef alınacak yolaklar açısından uygun olup olmadıklarının da genetik yöntemler ile tespit edilmesi de gerekmektedir. Ayrıca tek bir sinyal yolağına güçlü bir şekilde yoğunlaşılması yan etkileri de artırmaktadır. Bütün bu açılardan bakıldığından kanser immünoterapisini genetik faktörlerden bağımsız, kişiye özgü ve bağışıklık sistemi hücrelerinin birkaç türünden doğru bir şekilde yararlanılması tedavi etkinliğini ciddi oranda artırabilir. Bu proje önerisinde insan PBMC’lerinden faydalanılarak farklı bağışıklık sistemi hücre türleri izole edilip ex vivo ortamda farklılaştırılacaklardır. Daha sonrasında kanser hücreleri ile tanıştırılıp bu hücrelerde apoptoz oranını ne oranda etkiledikleri in vitro olarak belirlenecektir. Böylece hangi yardımcı T hücre alt tipinin ve hangi antijen sunucu hücre türlerinin önemli olup olmadığı tespit edilip ileriki çalışmalarda hayvan deneyleri için ön hazırlıklar tamamlanmış olacaktır.
27.03.2021 – EYÜP NACİ TİFTİK, FURKAN AYAZ, DERYA YETKİN, ELVAN ÇAĞLAR ÇITAK, ANIL TOMBAK, EDA BENGİ YILMAZ, SELMA ÜNAL, AHMET ATA ÖZÇİMEN, ZEHRA PINAR KOÇ, TAHSİN ÇOLAK, TOLGAY TUYAN İLHAN, EMEL SEZER, AHMET DAĞ, VEHBİ ERÇOLAK, MEHMET YALDIZ, PINAR PELİN ÖZCAN, ŞEVKİ GÖKSUN GÖKULU, BAHAR TAŞDELEN
Orak hücre hastalığında lipit metabolizmasındaki değişimlerin araştırılması ve hastalık patogeneziyle ilişkilendirilmesi
HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ 21.04.2016 – YEŞİM ER ÖZTAŞ, AHMET YALÇINKAYA, HÜSAMETTİN GÜL, SELMA ÜNAL, burcu eser, SUNA SABUNCUOĞLU, İNCİLAY LAY, filiz akbıyık
Vazo-oklüzif Krizler Yaşayan Orak Hücre Hastalığı Olan Katılımcılarda Inclacumab’ın Güvenlilik ve Etkililiğini Değerlendiren Randomize, Çiftkör, Plasebo Kontrollü, Çok Merkezli Bir Çalışma
15.11.2023 – 30.11.2024 SELMA ÜNAL
Talasemi Tedavisinde Deferasiroks Film Kaplı Tablet/Suda Dağılabilen Tablet'in Yaşam Kalitesi, Hastalık - Seyri ve Hasta Uyumu Üzerine Etkilerinin ve Etkililiğinin Değerlendirildiği Gözlemsel Çalışma
Talasemi'de şelasyon tedavisi.
01.02.2021 – 01.06.2022 Belkıs Sağıroğlu, AYÇA KOCA YOZGAT, HATİCE İLGEN ŞAŞMAZ, ALİ BÜLENT ANTMEN, ALİ AYÇİÇEK, EMİNE TÜRKKAN, YEŞİM AYDINOK, YEŞİM OYMAK, YUSUF ZİYA ARAL, YILMAZ AY, CAN ACIPAYAM, DEFNE AY TUNCEL, ZEYNEP KARAKAŞ, AYŞE TÜLİN TUĞLULAR, NİLGÜN SAYINALP, ŞULE ÜNAL CANGÜL, NAMIK YAŞAR ÖZBEK, SELMA ÜNAL, Funda Erkasar, Gönül Oktay, SAADET AKARSU, ABDULLAH KARAKUŞ, VEYSİYE HÜLYA ÜZEL, YASEMİN ALTUNER TORUN, ANIL TOMBAK, VAHAP OKAN, DİDAR YANARDAĞ AÇIK, METİN ÇİL, ELİF GÜLER KAZANCI, OSMAN ALPHAN KÜPESİZ, ERDAL KURTOĞLU, FATİH MEHMET AZIK, DİLBER TALİA İLERİ, SİNAN AKBAYRAM
Orak Hücre Hastalığı Olan Çocuklarda Ağız-Diş ve Çene Kemiklerinde Görülen Komplikasyonların ve Endodontik Durumun Hematolojik Bulgular ve Sistemik Enflamasyon ile Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Polikliniği'nde takip edilmekte olan Orak hücre hastalığı (OHH) olan bireylerin hematolojik klinik-laboratuar bulguları ve serumdaki sitokin değerleri ile asemptomatik pulpa nekrozunun ve bazı ağız-diş sağlığı indekslerinin (DMFT, PI, GI, PAI); hastalığın ağız-diş ve çeneler bölgesinde yarattığı komplikasyonlar (geçirilmiş damar tıkayıcı krizler, sebepsiz diş-çene ağrıları, alt dudakta parestezi ve radyolojik muayene de ‘Step-Ladder (merdiven)’ görüntüsü) ile beraber değerlendirilmesidir.
26.12.2019 – 26.12.2021 SEÇKİN AKSU, SELMA ÜNAL, AHMET ATA ÖZÇİMEN, MELİS YILMAZ
Vazo-Oklüziv Kriz görülen Pediatrik Orak Hücre hastalığı olan hastaların sıralı, azalan yaş gruplarında Hidroksiüre/Hidroksikarbamaid ile beraber veya beraber olmaksızın Krizanlizumabın uygun dozunu belirlemek ve güvenliliğini değerlendirmek üzere yürütülen Faz 2, çok merkezli, açık etiketli bir çalışma
27.12.2019 – 15.12.2021 SELMA ÜNAL
Orak hücre hastalığında lipit metabolizmasındaki değişimlerin araştırılması ve hastalık patogeneziyle ilişkilendirilmesi
HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ 21.04.2016 – 08.12.2017 SUNA SABUNCUOĞLU, YEŞİM ER ÖZTAŞ, AHMET YALÇINKAYA, HÜSAMETTİN GÜL, BURCU ESER, FİLİZ AKBIYIK, İNCİLAY LAY, SELMA ÜNAL
Orak hücre hastalığında lipit metabolizmasındaki değişimlerin araştırılması ve hastalık patogeneziyle ilişkilendirilmesi
HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ 21.04.2016 – 08.12.2017 SUNA SABUNCUOĞLU, YEŞİM ER ÖZTAŞ, SELMA ÜNAL, filiz akbıyık, AHMET YALÇINKAYA, İNCİLAY LAY, burcu eser, HÜSAMETTİN GÜL
Orak hücre hastalığında lipit metabolizmasındaki değişimlerin araştırılması ve hastalık patogeneziyle ilişkilendirilmesi
OHH etiyopatogenezinde önemli olan anemi artmış oksidatif stres ve kronik inflamasyonla ilgili pek çok çalışma bulunmaktadır Diğer yandan yapılan bazı çalışmalarda bu hastaların serum lipitlerinde lipoproteinlerinde ve eritrosit membranı lipitlerinde önemli değişiklikler olduğu gösterilmiştir Ancak OHH deki lipit bozukluklarının ortaya çıkış nedeni ile ilgili araştırma sayısı oldukça sınırlıdır Planlanan bu çalışmanın amacı OHH olan çocuklarda serumdaki lipit bozukluklarını ayrıntılı olarak değerlendirmek ve anemi oksidatif stres ve inflamasyonla lipit bozukluklarının ilişkisini incelemektir Çalışmaya stabil dönemde olan 40 OHH olan çocuk dahil edilecektir Hastalardan toplanan kan örneklerinden plazma elde edilecek lipit metabolizmasını değerlendirmek için total kolesterol trigliserit HDL ve LDL ve serbest yağ asitleri yanında apolipoprotein AI ve B düzeyleri belirlenecektir Ayrıca lipit metabolizmasıyla ilişkili lesitin kolesterol açil transferaz aktivitesi ölçülecektir Hastalardaki aneminin bir belirleyicisi olan hemoliz düzeyini değerlendirmek için laktat dehidrogenaz ve haptoglobin düzeyleri ölçülecektir Kronik inflamasyonu değerlendirmek için serum amiloid A myeloperoksidaz aktivitesi ve sfingozin 1 P düzeyleri belirlenecektir Hastalardaki oksidatif stresi değerlendirmek için hemoglobinin oksidasyon ürünü olan hemin ve kolesterol oksidasyon ürünü olan oksisterol düzeyleri ölçülecektir Kontrol grubu olarak kullanılacak 20 sağlıklı çocuktan kan örnekleri toplanarak hasta grubuna benzer şekilde analiz edilecek ve hasta grubuyla kıyaslanacaktır Hasta grubunda yukarda belirtilen çeşitli lipit parametreleri ile anemi oksidatif stres ve inflamasyona ait parametrelerin ilişkisi uygun istatistiksel yöntemlerle incelenecektir ayrıca ölçülen tüm parametrelerin hastaların kliniğine ait bulgularla korelasyonu belirlenecektir Literatürde OHH de lipit ve lipoprotein bozukluklarının etiyolojisini aydınlatmaya yönelik anemi oksidatif stres ve inflamasyon parametreleri açısından birlikte inceleyen ve kıyaslama yapan bir çalışmaya rastlanmamıştır Bu araştırmanın tamamlanması halinde bu konularda literatüre katkı sağlanacak ve yeni projelere ışık tutacaktır
HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ 21.04.2015 – 08.12.2017 YEŞİM ER ÖZTAŞ, AHMET YALÇINKAYA, HÜSAMETTİN GÜL, SUNA SABUNCUOĞLU, FİLİZ AKBIYIK, SELMA ÜNAL, BURCU ESER, İNCİLAY LAY
ORAK HÜCRE HASTALARINDA VE TAŞIYICILARINDA HBF DÜZEYİNİ ETKİLEYEN HMIP 2 BCL11A VE BETA GLOBİN LOKUS POLİMORFİZİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
ORAK HÜCRE HASTALARINDA VE TAŞIYICILARINDA HBF DÜZEYİNİ ETKİLEYEN HMIP 2 BCL11A VE BETA GLOBİN LOKUS POLİMORFİZİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.01.2016 – 10.09.2017 Özgün Tarancı, SELMA ÜNAL, AHMET ATA ÖZÇİMEN
Orak Hücre Anemisi Olan Çocuklarda kararlı durum ve kriz dönemlerinde Serum YKL - 40 ile Diğer inflamatuar belirteçler Arasındaki İlişki
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 01.07.2016 – 01.07.2017 SELMA ÜNAL, VEYSİ AKBEY
ORAK HÜCRE HASTALIĞI VE ASTIM PARADİGMASI: ARGİNİN METABOLİZMASI BOZUKLUKLARININ ASTIM BENZERİ AKCİĞER HASTALIĞI GELİŞİMİNDEKİ ROLÜ
Bu araştırmada orak hücreli anemi hastalığı olan çocuklarda astım benzeri akciğer hastalığının sıklığı ve gelişiminde arginin metabolizması bozukluğunun rolü araştırıldı. Orak hücre anemili çocuklarda kişisel, immunolojik ve orak hücre hastalığına ait risk faktörlerinin sıklığı araştırılırken aynı zamanda arginin metabolizmasındaki metabolitler kronik astımlı hastalar ve sağlıklı yaşıtları ile karşılaştırıldı. Arginin metabolizmasındaki metabolitlerin klinik semptomlar, alerji belirteçleri, solunum fonksiyonları ve kardiyolojik indeklerle ilişkisi araştırıldı.Orak hücre akciğer hastalığı, orak hücre hastalığının kronik pulmoner bir komplikasyonudur. Orak hücre hastalığının patogeneziyle ilgili bilgilerde birçok gelişmeler olsa da, geri dönüşümsüz akciğer hastalığına ve pulmoner hipertansiyona gidişin altta yatan mekanizması hala tam net değildir. Arginin metabolizmasının orak hücreli anemi ve astım hastalığı patogenezindeki rolünün araştırılmasıyla, bu iki hastalık arasındaki benzerlik ve farklılıklarının daha iyi anlaşılması ile orak hücreli anemili çocuklardaki astım benzeri akciğer hastalığı daha iyi tanımlanabilecek ve yeni tedavi seçenekleri gündeme gelebilecektir. Önemli bir pulmoner komplikasyon olan astım benzeri orak hücre akciğer hastalığının erken belirteçlerinin ve risk faktörlerinin belirlenmesi orak hücre anemili hastalarda kronik akciğer hastalığına gidişatı durdurmada önemli katkı sağlayacak ve hastaların yaşam kalitesi artacaktır.
01.01.2016 – 01.03.2017 SEMANUR KUYUCU, TUĞBA ARIKOĞLU, SELMA ÜNAL, OLGU HALLIOĞLU KILINÇ, LÜLÜFER TAMER, FUNDA ÇITAK
ORAK HÜCRE HASTALARINDA HbF DÜZEYİNİ ETKİLEYEN Bazı HMIP 2 rs9399137 rs9402685 rs11759553 LOKUSU POLİMORFİZİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 30.12.2015 – 30.12.2016
Orak hücreli anemili çocuklarda solunum sistemi allerjik hastalıkları sıklığının belirlenmesi ve ekshalasyon havasında nitrik oksit ile ilişkisinin araştırılması
Orak hücreli anemi dünyada en sık görülen hemoglobinopatilerden biridir. Türkiye genelinde sıklık %0.3-0.6 arasındayken, özellikle Çukurova bölgesinde bazı yörelerde bu sıklık %3-44’e ulaşmaktadır. Orak hücre hastalığı olan çocuklarda astım sıklığının araştırıldığı çalışmalara bakıldığında; Koumbourlis ve ark., yaptıkları kesitsel çalışmada OHA’lı çocukların %35 kadarında alt havayolu obstrüksiyonu saptadıklarını bildirmişlerdir. Aynı yazarlar, solunum fonksiyon testleri ile yapılan değerlendirmelerde, hastaların %54’ünde bronkodilatör yanıtının pozitif olduğunu ifade etmişlerdir. Özbek ve ark., metakolin provakasyon testi ile değerlendirdikleri havayolu hiperreaktivitesi oranının, OHA’lı çocuklarda %77 pozitif olduğunu bildirmişlerdir. Birçok diğer çalışmada da havayolu hiperreaktivitesi ve OHA arasındaki ilişki değerlendirilmiş, ve %35 ile %77 arasında değişen oranlarda birliktelik olduğu kaydedilmiştir. Knight-Maden ve ark., yaptıkları çalışmada OHA’lı çocuklarda astım varlığında, 10 yıl içerisinde mortalite gelişim riskinin %11.2 arttığını bildirmişlerdir. Bilindiği üzere; astımda modifiye edilebilir risk faktörleri mevcuttur ve bu faktörlerin OHA morbidite ve mortalitelerinin önlenmesinde önemli bir yere sahip olduğu düşünülmektedir. OHA’lı hastalarda astımın bu kadar yüksek görülmesi sadece genetik yatkınlıkla açıklanamaz, bu iki hastalığın benzer inflamatuar mekanizmaları paylaştıkları düşünülmektedir. Astıma atfedilen mekanizmalar kompleks, ve multifaktöriyeldir. Genetik poliformizmler, çevresel ve enfeksiyöz etkenlerin tamamı bu mekanizmalara katkı sağlayabilmektedir. Astım ile; OHA’daki vaskülopatiye katkı sağladığı bilinen inflamasyon, oksidatif stres ve hipoksemi arasındaki ilişki dikkate alındığında, ek olarak bu faktörlerin yarattığı orak eritrositlerin sonuçları da değerlendirildiğinde; OHA ile ilişkili olarak bazı komplikasyonların meydana gelmesi sürpriz sayılmamalıdır. Bu hastalardaki astımın yüksek prevelansı, sadece genetik yatkınlığa bağlanamaz, muhtemelen bu hastalarda astım ve OHA’nın arka planda benzer mekanizmaları paylaştığı düşünülmektedir. OHA’lı hastalar, astım-benzeri durumlar için artmış risk altındadır, aynı zamanda hemoliz-ilişkili olarak eritrositlerden arjinaz salınımı ve düşük nitrik oksid biyokullanılabilirliği gibi tablolar da klasik astım tablosunun risklerini arttırmaktadır. OHA’lı hastalarda astımın sık görülen birçok semptomu; vizing, obstrüktif akciğer hastalığı ve havayolu aşırı yanıtı gibi özellikler görülmektedir. Orak hücreli anemi tanısı almış hastalarda akut göğüs sendromu, sık görülen bir komplikasyondur. Akut göğüs sendromu, bulguları itibariyle astımla karışabilmektedir. Ayrıca orak hücre anemili hastalarda literatür verilerine göre astımın yüksek sıklıkta görüldüğü tespit edilmiştir. Bu iki hastalığın birbiriyle etkileştiği, hatta bazı ortak mekanizmaları paylaştıkları düşünülmektedir. Çalışmamızda bu konuya dair nitrik oksit metabolizması ile ilgili bir değerlendirme yapılması planlanmıştır
04.01.2016 – 04.07.2016 SEMANUR KUYUCU, SELMA ÜNAL, TUĞBA ARIKOĞLU, DİDEM DERİCİ YILDIRIM, MELİH ER, LÜLÜFER TAMER, ŞENAY BALCI FİDANCI
Orak hücreli anemili çocuklarda solunum sistemi allerjik hastalıkları sıklığının belirlenmesi ve ekshalasyon havasında nitrik oksit ile ilişkisinin araştırılması
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 14.06.2015 – 14.01.2016
Orak Hücre Hastalığı Olan Çocuklarda Periodontal Durum ve Sistemik Enflamasyon Arasındaki İlişkinin Araştırılması Türkiye Bilimsel ve Teknik Araştırma Kurumu TÜBİTAK Proje numarası 113S271
MERSİN ÜNİVERSİTESİ 15.10.2013 – 15.12.2014
Beta(β)-talasemi nedeniyle düzenli olarak eritrosit transfüzyonu gereken yetişkinlerde luspatercept'in (ACE-536) plaseboya kıyasla etkililiği ve güvenliliğini belirlemeyi amaçlayan Faz 3, çift kör, randomize, plasebo-kontrollü, çok merkezli çalışma.
24.11.2017 – 11.02.0025 SELMA ÜNAL
Trombozlu Türk çocuklarında protrombin C20209T mutasyonunun önemi
Trombozlu Türk çocuklarında protrombin C20209T mutasyonunun önemi
–
Talasemi Majörde tekrarlayan kan transfüzyonlarına bağlı gelişen demir birikiminin kardiak fonksiyonlar üzerindeki etkisinin myokard perfüzyon sintigrafisi ile değerlendirilmesi ve kardiak disfonksiyonun gelişmesi açısından genetik predispozisyonun belirlenmesi
Talasemi Majörde tekrarlayan kan transfüzyonlarına bağlı gelişen demir birikiminin kardiak fonksiyonlar üzerindeki etkisinin myokard perfüzyon sintigrafisi ile değerlendirilmesi ve kardiak disfonksiyonun gelişmesi açısından genetik predispozisyonun belirlenmesi
–